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一种催化纤维素转化制备乙酰丙酸的方法，其特征在于采用B‑L酸性催化剂，在纤维素和催化剂质量比为1000:1～100:1、纤维素和水质量比为1:200～1:10、反应温度80～230℃下反应6.0～20.0h制备乙酰丙酸，并回收重复利用催化剂。与现有技术相比：1.催化剂两酸性位间具有协同催化效应，催化活性高，底物转化率高，产物选择性高；2.催化剂具有良好的重复使用性能。

本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种水合物熔盐中甲酸和乙酰丙酸的分离方法。在水合物熔盐中乙酰丙酸、甲酸和醇共存在的条件下进行反应，甲酸和乙酰丙酸分别与醇反应生成甲酸酯和乙酰丙酸酯，甲酸酯和乙酰丙酸进行酯交换生成乙酰丙酸酯和甲酸，反应结束后反应液中含有乙酰丙酸酯和甲酸酯以及乙酰丙酸、甲酸和醇，分离反应液得到有机相，有机相经蒸馏分别得到乙酰丙酸酯和甲酸酯，再经水解，分别获得乙酰丙酸和甲酸。本发明工艺过程简单，能耗低，易分离，产物可自发与水合物熔盐产生相分离，从而降低后续纯化成本。

本发明属于生物质资源化利用技术领域，具体涉及一种基于熔盐水合物的纤维素水解制备乙酰丙酸的方法。先将无机盐和水配制成无机熔盐水合物，然后加入纤维素搅拌溶解，最后加入固体催化剂升温反应，降温分离得到乙酰丙酸，分离后的无机熔盐水合物和固体催化剂返回循环使用；无机盐为LiCl、LiBr、CaBr2、Ca(NO3)2、LiNO3或KNO3中的一种或多种。本发明以无机熔盐水合物为溶剂，一方面可以作为溶剂溶解纤维素，另一方面无机熔盐水合物具有温升效应，可以实现常压或低压状态下反应，反应条件温和，无机熔盐水合物中的阳离子、阴离子均具有催化纤维素水解及中间产物的水解转化作用。

本发明属于生物质资源化利用技术领域，具体涉及一种熔盐水合物中纤维素水解制备乙酰丙酸的方法。先将无机盐和水配制成无机熔盐水合物，然后加入纤维素搅拌溶解，最后加入固体催化剂升温反应，降温分离得到乙酰丙酸；无机盐为ZnCl2、ZnBr2、CaCl2或Zn(NO3)2中的一种或多种。本发明以无机熔盐水合物为溶剂，一方面可以作为溶剂溶解纤维素，另一方面无机熔盐水合物具有温升效应，可以实现常压或低压状态下反应，反应条件温和，无机熔盐水合物中的阳离子、阴离子均具有催化纤维素水解及中间产物的水解转化作用。

本发明属于化学制备领域，具体涉及一种生物质制备乳酸的工艺，先制备脱脂生物质；将部分脱脂生物质碳化，同时进行改性负载，制得改性生物炭；再取剩余脱脂生物质进行分离，得到木质素和糖化溶液，然后对部分木质素改性，得改性木质素；按配比使改性生物炭和改性木质素对糖化溶液中的糖催化制备乳酸；本发明的生物质制备乳酸的工艺，原料来源简单易得，生态环保，且乳酸产率高。

本发明公开了一种氯化锌熔盐水合物低温常压催化纤维素制备乳酸的方法。该方法先采用氯化锌熔盐水合物破坏纤维素内部氢键网络结构，获取低结晶度再生纤维素，再结合催化剂Er‑C，实现低温常压降解纤维素制取乳酸。采用本发明的方法催化纤维素制取乳酸，具有高效催化（乳酸产率和选择性高）、操作简单和成本低（反应温度低、设备简单、无需惰性或还原气氛、催化剂价格低廉）、催化剂易回收等特点，可避免大量副反应产生，提高产物选择性，降低产物分离成本，具有极高应用价值。

本发明涉及药物合成技术领域，具体涉及一种氟比洛芬的制备方法：4‑溴‑2‑氟联苯和三甲基硅基乙炔在钯催化下发生Sonogashira偶联反应得到4‑三甲基硅基乙炔基‑2‑氟联苯，产物不经分离，于碱性溶液中脱去三甲基硅基，得到4‑乙炔基‑2‑氟联苯；再以镍和膦配体原位形成的配合物为催化剂，以甲酸为羧基化和氢化试剂，4‑乙炔基‑2‑氟联苯发生氢羧基化—氢化串联反应，纯化得到氟比洛芬。原料来源易得、路线简短、操作简便、反应条件温和、产率高；通过高效的一锅法串联反应直接将乙炔基转化为丙酸基团，仅改变膦配体种类即可以合成外消旋氟比洛芬、左旋氟比洛芬和右旋氟比洛芬，避免由外消旋氟比洛芬经过繁琐低效的拆分来制备光学纯氟比洛芬。