本发明属于光催化材料技术领域，具体涉及一种新型柱状Bi2MoO6光催化剂的制备方法，包括以下步骤：S1、将Na2MoO4溶液缓慢加入至持续搅拌的Bi(NO3)3悬浊液中，得到混合溶液一；S2、将乙醇与油胺的混合液缓慢加入至持续搅拌的混合溶液一中，得到混合溶液二；S3、调节混合溶液二的pH至7～10，得到混合溶液三；S4、将混合溶液三进行水热反应，得到Bi2MoO6光催化剂。本发明制得的Bi2MoO6光催化剂为新型柱状结构，具有优良的可见光催化性能；且制备工艺简易，可替代传统的光催化剂，如：TiO2、ZnO等，应用于处理印染废水、有机废水等方面。
📄 2020102743678
📂 C01G39_00
👤 浙江工业大学
📅 2020-04-09
本发明提供了一种高活性缺陷型钼酸铋纳米带及其制备与应用。本发明方法通过油胺水热法和随后的多次热处理去除晶面剩余的油胺络合物，可以调控制备出具有表面缺陷的Bi2MoO6，通过缺陷的生成，可以抑制光生载流子的复合，提高光催化活性。本发明的有益效果主要体现在：①本发明制备工艺简单、使用设备种类少，适合工业化生产；②制得的钼酸铋样品具有特殊的纳米带状形貌；③制得的钼酸铋样品具有纳米缺陷结构；④制得的钼酸铋样品光催化性能优异、光催化活性高。
📄 2020115384870
📂 C01G39_00
👤 浙江工业大学
📅 2020-12-23
本发明提供了一种Bi4MoO9的绿色合成方法，包括：(1)将Bi(NO3)3·5H2O与丙三醇混合得到溶液A；(2)将(NH4)6Mo7O24·4H2O溶于去离子水中得到溶液B；(3)将NH4HCO3溶于去离子水中得到溶液C；(4)将溶液B缓慢加入到溶液C中，搅拌得到溶液D；(5)将溶液A在85～95℃水浴加入溶液D，搅拌反应，经后处理得到Bi4MoO9粉末。本发明采用NH4HCO3作为辅助剂，避免现有水热法制备Bi4MoO9过程中强酸、强碱和工艺复杂的不足且收率高(90％以上)，NH4HCO3的溶解度大、易洗涤、副产物易挥发、污染小，原料来源广泛、价格低，且受热易分解，便于分离出去；采用本发明方法制备的Bi4MoO9优良的可见光催化性能，可替代传统的光催化剂，如：TiO2、ZnO等，应用于处理印染废水、有机废水等方面。
📄 2019105900432
📂 C01G39_00
👤 浙江工业大学
📅 2019-06-29
本发明涉及固体氧化物燃料电池电解质材料制造技术领域，特别涉及一种合成固体氧化物燃料电池电解质材料纳米钼酸镧的方法。将钼酸铵水溶液和硝酸镧水溶液混合后置于反应釜中并加入沉淀剂进行水热均匀沉淀反应；反应完全后经后处理得到固体氧化物燃料电池电解质材料纳米钼酸镧。本发明的合成固体氧化物燃料电池电解质材料纳米钼酸镧的方法，其具有简单易行、安全可靠、生产成本低、产率高，适于工业化生产等优点。同时，合成的纳米钼酸镧接近球形，容易后续工艺中的成型与烧结，从而克服了现有部分制备产物不利于电解质材料后期制备工艺等缺陷。
📄 2016110623205
📂 C01G39_00
👤 合肥学院
📅 2016-11-28
本发明公开了一种钼酸锌碳复合纳米球及其制备方法，属于无机微纳米材料制备领域。本发明的钼酸锌碳复合纳米球的制备方法，在较低温度下，利用搅拌制备出钼酸锌前驱体，并采用氨基苯酚衍生物在室温下对其结构进行裁剪，氨基苯酚衍生物与钼酸锌前驱体的配位作用有效的控制目标产物的微观结构，接着通过简单的煅烧处理将氨基苯酚衍生物转化为碳材料，克服了现有技术制备过程中需要对反应参数进行精确控制，结构容易坍塌，产物尺寸较大的问题。
📄 2019107606975
📂 C01G39_00
👤 泉州佰变星科技研究院有限公司
📅 2019-08-16
本发明公开了一种石墨烯‑钼酸铋钠纳米复合材料及其制备方法，其制备方法如下：先以石墨烯、硝酸铋、乙二醇为原料溶剂热反应合成石墨烯‑乙二醇铋复合物，再将石墨烯‑乙二醇铋复合物超声波震荡均匀分散在钼酸钠水溶液中，然后水热反应得到石墨烯‑钼酸铋钠纳米复合材料。本发明制备石墨烯‑钼酸铋钠纳米复合材料方法简单，反应条件温和、能耗小，所得材料为纳米级复合材料，具有很高的气敏性能，可用作乙醇、丙醇、丁醇等醇类气敏材料。
📄 2016102683100
📂 C01G39_00
👤 武汉工程大学
📅 2016-04-27
本发明公开了一种γ?钼酸铋纳米晶片制备方法，其制备方法包括以下步骤：1)以异丙醇为溶剂，将硝酸铋和1?3丙二醇进行溶剂热反应，再经过滤、洗涤、烘干得1?3丙二醇铋；2)将所得1?3丙二醇铋均匀分散在钼酸钠水溶液中，调节所得溶液体系的pH值为0?3，然后进行水热反应，再经过滤、洗涤、烘干得γ?钼酸铋纳米晶片。本发明以硝酸铋、异丙醇、钼酸钠为主要原料，采用两步法制备γ?钼酸铋纳米晶片，涉及的制备工艺设备简单、反应条件温和、能耗小，工艺独特新颖，制备的γ?钼酸铋纳米晶片纯度高、比表面积大，晶粒尺寸可控可见光光催化性能优异。
📄 201610029093X
📂 C01G39_00
👤 武汉工程大学
📅 2016-01-15
一种石榴状的碳化钼/碳（MoC/C）纳米复合颗粒的制备方法，以吡咯和磷钼酸为原料，经过原位聚合及后续的镁热反应制备出了平均粒径约70纳米的石榴状MoC/C纳米复合材料，其中3~5nm的MoC纳米晶镶嵌在无定型碳基体中。该制备方法操作简单，通过调节溶液配比和热反应策略，可以显著降低反应温度，且制备工艺简单、易控、重复性良好，能够实现规模化生产。采用本发明制备出的MoC/C纳米颗粒尺寸均一，物相纯度高，其可以作为潜在的析氢反应的催化剂和吸波剂材料。
📄 2022115305030
📂 C01G39_00
👤 陕西科技大学
📅 2022-12-01
本发明公开了一种H4.5Mo5.25O18·(H2O)1.36六方柱状微米棒的制备方法及应用。将分析纯0.2‑0.6克钼酸铵加入到15‑30毫升去离子中，搅拌10‑30分钟使其溶解；在所获得溶液中，加入10‑30毫升分析纯甲酸，在80‑90℃水浴条件下搅拌10‑30分钟；继续加入0.1‑0.5克分析纯聚乙烯吡咯烷酮，继续搅拌10‑30分钟；将所得溶液放入100毫升反应釜中，在160‑180℃下水热反应14‑24小时后，自然冷却至室温后取出反应釜；所得产物通过离心过滤，用无水乙醇洗涤3‑6次，在70℃烘箱中烘干24小时，即得到H4.5Mo5.25O18·(H2O)1.3六方柱状微米棒。本发明操作简便、成本低、耗能低，得到的产品结晶度高，能大规模合成，能作为高倍率锂离子电池负极材料应用。
📄 2015104619848
📂 C01G39_00
👤 苏州科弗曼机械有限公司
📅 2015-07-31
本发明提供一种Cu3Mo2O9纳米片阵列及其制备方法，属于微纳米材料合成领域。以价格低廉的铜源、钼源作为反应原料，采用超声法结合煅烧制备出一种Cu3Mo2O9微纳米材料。本发明原料易得，工艺简便，成本较低，适合批量化生产。制备出的Cu3Mo2O9微纳米材料纯度较高、结晶性较好、形貌特征鲜明，具有独特的纳米片阵列状多级结构，在催化材料、发光材料、新能源材料等领域具有广泛的应用前景。
📄 2021112852642
📂 C01G39_00
👤 陕西科技大学
📅 2021-11-01
一种超薄钼酸镁纳米片阵列及其制备方法，首先，将六水氯化镁与P123混合配制成溶液A，其次，将二水钼酸钠溶于乙二醇中配制成浓度为1‑5毫摩尔/升的溶液B，再次，将溶液A和B混合搅拌，移至反应釜中，密封，恒温水热反应，反应结束后产物真空抽滤、洗涤、干燥，最后，上步所得产物与异丙醇混合配制成悬浊液，超声，静置，产物离心、洗涤、干燥，将所得钼酸镁纳米片在氩气气氛下煅烧，得到超薄钼酸镁纳米片阵列，制备出的超薄钼酸镁纳米片阵列形貌稳定、规整、纯度高、结晶度高、比表面积大，适合规模化生产，具有成本低、可操作性强、产量大的特点。
📄 2017102165093
📂 C01G39_00
👤 陕西科技大学
📅 2017-04-05
一种3D微纳米花球钼酸镁及其制备方法，首先，配置P123水溶液A，将六水氯化镁与乙二醇混合配制成溶液B，将二水钼酸钠与水溶液A混合配制成溶液C，其次，将溶液B和溶液C混合搅拌后，移至反应釜中，密封，进行水热反应，反应结束后将产物真空抽滤洗涤、干燥，得到钼酸镁纳米片，最后，将钼酸镁纳米片置于空气气氛下恒温煅烧后，迅速取出放入到去离子水中，得到3D微纳米花球钼酸镁，能够将钼酸镁二维纳米片自组装成具有较大的比表面、纯度高、形貌均一的3D微纳米花球，具有制备工艺简单、成本低、可重复性强、对环境无污染的特点。
📄 2017102165089
📂 C01G39_00
👤 陕西科技大学
📅 2017-04-05
柿子坊 · 知识产权运营
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