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本发明公开了一种提高蛹虫草中虫草多糖含量的方法，所述方法为：将含目的基因的蛹虫草重组菌接种至发酵培养基中，22～25℃，120～180rpm，摇床培养，获得含虫草多糖的发酵液；所述目的基因为葡萄糖激酶基因gk、磷酸葡萄糖变位酶基因pgm或焦磷酸化酶基因ugp。本发明通过转基因技术获得了蛹虫草的基因突变菌株，该突变菌株与原始型菌株相比，其发酵液中虫草多糖的产量为1.35倍，为进一步筛选蛹虫草的优良品种打下了基础。

本发明公开了一种通过改造白色链霉菌B4底盘提高多杀菌素异源菌株发酵产量的方法，通过基因工程途径过表达从S.albus B4中筛选得到参与调控脂肪酸β氧化的TetR家族转录调控因子XNR_0706，获得聚酮化合物前体酰基辅酶A增加的底盘菌株，利用改造后的底盘菌株异源表达多杀菌素基因簇，实现多杀菌素发酵产量提高，并且当添加外源脂肪酸时，多杀菌素的产量进一步提高，为工业生产提高多杀菌素产量提供技术支持。

本发明提供一种产角蛋白酶的枯草芽孢杆菌和应用及其发酵培养基，属于微生物领域。一种产角蛋白酶的枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)SLXX08，于2023年5月5日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号CGMCC No.27266。一种产角蛋白酶的枯草芽孢杆菌SLXX08的应用，是在降解羽毛和脱动物皮毛中的应用。本发明提供的产角蛋白酶的枯草芽孢杆菌和应用及其发酵培养基，其所产角蛋白酶活性高，产酶成本低，且安全可靠。

本发明公开了一株高产红曲色素的红曲霉菌株，其分类命名为紫色红曲霉菌，菌株号为CSU‑M 630，保藏编号为CCTCC NO：M 2019596，保藏日期为2019年8月1日，保藏单位为：中国典型培养物保藏中心。本发明通过常压室温等离子体诱变系统，获得了一株高产胞外色素的红曲霉突变株，其生产胞外色素的能力较亲本菌株提高了2倍；本发明利用该突变菌株进行固定化分批发酵，其胞外色素色价可高达108.32U/mL，是常规液态发酵的3倍，且有效缩短了生产周期，提高了胞外色素的生产效率。

本发明公开了一株烟管菌F21及其在生产纤维素酶中的应用，属于微生物技术领域。该菌株为烟管菌属真菌菌株，该烟管菌属真菌菌株为Bjerkandera adusta F21，保藏单位为中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC No：M20211433，保藏日期为2021年11月17日。本发明还公开了上述烟管菌F21在生产纤维素酶中的应用。本发明从云南省普洱市的蝗虫肠道中分离筛选出一株烟管菌F21，本发明的烟管菌F21，纤维素酶活高，尤其是β‑葡萄糖苷酶酶活很高，分解纤维素的能力强，有望被大规模应用于纤维素酶生产。

本发明涉及遗传工程技术领域，具体涉及一种调节大肠杆菌菌膜形态和高效合成MK‑7的方法，包括如下步骤：步骤一、以大肠杆菌BL21基因组为模板，构建得到△ispB菌株EC1；步骤二、以枯草芽孢杆菌168全基因组为模板，扩增得到hepT基因，通过与pET‑28a载体连接构建得到菌株EC2；步骤三、根据待突变LsrR的氨基酸位点来设计PCR点突变引物，以构建的重组质粒pET‑lsrR为模板，构建得到菌株EC3；步骤四、根据待突变lsrK的氨基酸位点来设计PCR点突变引物，构建得到用于高效合成MK‑7的菌株EC4。本发明通过调控大肠杆菌菌膜形态，促进大肠杆菌维生素K2的MK‑7高效合成。

本发明提供了一株糖苷酶产生菌——黑曲霉(Aspergillus niger)JH‑2，及其在生物转化提高积雪草中积雪草酸含量应用；所述黑曲霉是发酵工业中常用菌种，无毒无害，使用安全，转化培养基成分简单，仅需5种盐类成分，生产成本低；黑曲霉JH‑2生长迅速、抗杂菌能力强、容易培养，批次稳定；本发明以积雪草干粉为原料，投入到培养基中转化，既免去积雪草苷分离提取操作，也免去了酶的分离纯化步骤，工艺简单，易于工业化应用；积雪草粉经生物转化处理后，积雪草酸的含量最高可以提高3倍以上。