专利名称：OPO结构脂的化学合成方法      申请号：2017107142223     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化学化工 化学合成方法   相似专利 发布日：2025/07/07  
摘要： 本发明公开了一种1，3‑二油酸‑2‑棕榈酸甘油三酯(OPO)的化学合成方法，其特征在于包含以下步骤：（a）在碱催化剂下，1，3‑二氯异丙醇与十六烷酸甲酯在有机溶剂中加热回流反应减压蒸馏，得到1，3‑二氯‑2‑十六烷酸酯；（b）将上步得到的1，3‑二氯‑2‑十六烷酸酯，再加入油酸钠，充入氮气保护，加入到带有回流冷凝装置的反应器中，在50‑100℃下反应2～5小时，经弱碱水洗、调pH至中性后干燥，经分子蒸馏或减压蒸馏后可得高纯度OPO。本发明合成路线简便、后处理简单、总收率高（>75%），可有效的合成OPO。

专利名称：结构可订制型1,2-二脂肪酸甘油酯的化学合成方法      申请号：2017107029894     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化学化工 化学合成方法   相似专利 发布日：2025/07/07  
摘要： 本发明公开了一种结构可订制型1,2‑二脂肪酸甘油酯的化学合成方法，其特征在于包含以下步骤：（a）称取一定量的3‑氯甘油和醋酸钠加入到带有回流冷凝装置的反应器中，得到单乙酸甘油酯；（b）在碱催化剂存在下，按照订制需要选择生物柴油的脂肪酸甲酯种类，将单乙酸甘油酯在有机溶剂中与生物柴油加热回流，得到甘油三酯；（c）将上步得到的甘油三酯溶于适量甲醇中，加入碳酸钾后在室温下反应，经有机溶剂萃取、重结晶后可获得高纯度（>90%）的1,2‑二脂肪酸甘油酯。本发明合成路线简便、后处理简单、总收率高（>75%），可有效的合成1,2‑二脂肪酸甘油酯。

专利名称：基于氧化脱氢合成苯酞及其衍生物的电化学合成方法      申请号：2022113575092     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化学化工 化学合成方法   相似专利 发布日：2025/09/19  

应用场景：化工生产中的高效绿色合成工艺优化;药物中间体制备;功能性材料前驱体开发;环保型工业废水处理

专利名称：一种3,6-二溴-2-甲基苯甲醛及其化学合成方法      申请号：2019108366254     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化工有机化合物 化学合成方法   相似专利 发布日：2025/05/08  
摘要： 本发明涉及一种3,6‑二溴‑2‑甲基苯甲醛的化学合成方法。本发明以3‑氨基‑6‑溴‑2‑甲基苯甲酸甲酯为原料，经重氮化反应、还原反应、氧化反应等三步反应制备了3,6‑二溴‑2‑甲基苯甲醛。为该化合物的合成提供了一种高效合成的方法。

专利名称：基于三氯化铁催化的羟吲哚衍生物的光化学合成方法      申请号：2022113211185     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化工有机化合物 三氯化铁 化学合成方法   相似专利 发布日：2025/05/07  
摘要： 本发明公开了基于三氯化铁催化的羟吲哚衍生物的光化学合成方法，涉及化学合成技术领域。首先，在反应容器中加入N‑芳基丙烯酰胺(I)和环烷烃(II)，然后分别加入FeCl3催化剂、添加剂和溶剂，随后将上述混合溶液在搅拌下进行光照反应，即可得到烷基取代的羟吲哚化合物。该发明以廉价的三氯化铁作为催化剂，具有反应成本低的显著优势；直接利用廉价易得的烷烃作为起始原料，省去了底物的预活化步骤，和以往的合成方法相比，具有显著的原子经济性和步骤经济性优势；利用铁盐催化和光照的协同作用，替代有毒有害、易爆炸的化学强氧化试剂，极大地降低了“三废”排放，提升了工艺的安全性，符合绿色合成和安全生产的时代背景。

专利名称：一种溴代吡啶衍生物的电化学合成方法      申请号：2021105165176     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化工有机化合物 化学合成方法   相似专利 发布日：2025/04/07  
摘要： 本发明涉及一种溴代吡啶衍生物的电化学合成方法，属于电化学有机合成技术领域。在无隔膜电解池中依次加入溶剂，电解质，溴盐，吡啶衍生物类化合物，以及阴阳电极，搅拌，恒电流条件下进行反应。反应完成后，分离提纯得到产物溴代吡啶衍生物类化合物。本反应所述方法使用的电极为一般惰性电极，无需进行电极修饰，且无需额外加入各类金属催化剂，从而避免使用有毒、昂贵和制备复杂的催化剂，反应收率高，反应体系简单，简单安全，适合大规模工业生产。

专利名称：一种1,1′-联萘类化合物的电化学合成方法（特价）      申请号：2021109666484     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化学化工 化学合成方法   相似专利 发布日：2025/07/07  
摘要： 本发明涉及一种1,1'‑联萘类化合物的电化学合成方法，包括以下步骤：在无隔膜电解池中依次加入溶剂，电解质，萘类化合物，以及阴阳电极，室温搅拌，恒电流条件下进行反应；反应完成后，将反应液进行浓缩，有机相分离提纯得到产物1,1'‑联萘类化合物。本发明原料易得，无过渡金属和氧化剂，不会引起安全问题和重金属残留问题，操作简单，产率可观，环境友好，有良好的应用前景。本发明使用的电极为一般惰性电极，无需进行电极修饰，避免使用氧化剂和有毒、昂贵的催化剂，反应收率高，反应体系简单安全。

专利名称：一种2-芳基-1,2-二苯乙酮的电化学合成方法      申请号：202111104912X     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化学化工 化学合成方法   相似专利 发布日：2025/08/11  
摘要： 本发明公开了一种2‑芳基‑1,2‑二苯乙酮的电化学合成方法，包括以下步骤：以三芳基乙烯为原料，LiClO4为电解质，以CH3CN为溶剂，在氧气氛围中，常温下通过电极进行恒电压反应，反应结束后，减压除去溶剂，再通过柱层析分离即得产物2‑芳基‑1,2‑二苯乙酮。本发明采用电化学合成的方法制备2‑芳基‑1,2‑二苯乙酮，反应条件温和，为室温反应，反应压力近乎常压，后处理简单，原料廉价易得，生产成本低，反应步骤少，只有一步反应。该反应绿色环保，环境友好，反应过程中参与氧化作用的为电流和氧气，不需要使用过渡金属以及强氧化剂。

专利名称：一种β-乙酰氨基羰基化合物的电化学合成方法      申请号：2021106808568     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化学化工 氨基 电化学合成 化学合成方法   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了一种β‑乙酰氨基羰基化合物的电化学合成方法，本发明属于化工技术领域，本发明采用绿色的电化学合成方式，通过电化学方法实现烯酰胺与甲酸酯、醛类化合物的氧化偶联，可以简单、高效、实用制备β‑乙酰氨基羰基化合物，电化学方法无需添加额外的氧化剂、催化剂，本发明所述的方法提高了整个流程的原料利用率，降低了生产成本和生产过程中产生的“三废”污染，更加绿色、环保，本发明具有广泛的工业应用前景和经济实用价值。

专利名称：一种钛酸异丙酯的电化学合成方法      申请号：2016103062672     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化学化工 化学合成方法   相似专利 发布日：2025/08/05  
摘要： 本发明涉及一种钛酸异丙酯的电化学合成方法，属于钛酸酯技术领域。步骤：第1步，钛金属作为材料，制备出阴极和阳极，安装于电解池中；第2步，以异丙醇作为溶剂，配制出四丙基溴化铵的异丙醇溶液，加入至电解池中，并在惰性气体条件下，通入电流进行反应；第3步，反应结束后，对反应液进行过滤，将滤液减压蒸馏，蒸出异丙醇后得到钛酸异丙酯。本发明提供的电化学合成钛酸异丙酯的方法，具有反应收率高、产物纯度高的优点。

专利名称：一种3-异噁唑基乙酸苄脂的化学合成方法      申请号：2014100651939     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化学化工 化学合成方法   相似专利 发布日：2024/10/21  
摘要： 本发明涉及一种3‑异噁唑基乙酸苄酯的化学合成方法。本发明以氯乙酰氯和乙炔为原料，经过经加成、缩环、取代、水解和酯化五步反应提高了收率，为该化合物的合成提供了一种高效合成的方法。本发明方法的主要步骤如下：将乙炔、氯乙酰氯、催化剂三氯化铝和四氢呋喃溶剂加入到反应釜中，反应结束后，分离得1,4‑二氯‑3‑丁烯酮；将1,4‑二氯‑3‑丁烯酮和硫酸羟铵加入甲醇或乙醇溶剂中，控制反应温度，反应得到3‑氯甲基异噁唑；制备3‑异噁唑乙腈；将3‑异噁唑乙腈加入盐酸中，水解得到3‑异噁唑乙酸；将3‑异噁唑乙酸和苄醇加入二氯甲烷或三氯甲烷溶剂中,加入氯化亚砜和催化剂N,N‑二甲基甲酰胺反应得到3‑异噁唑基乙酸苄酯。