专利名称：一种佛司可林四环类似物及其制备方法      申请号：2023113912298     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物医药 类似   相似专利 发布日：2025/05/08  
摘要： 本发明属于药物化学和药理学技术领域，涉及一种佛司可林四环类似物及其制备方法，该佛司可林四环类似物具有式(I)所示化学结构式，由佛司可林与甲醇钠在甲醇中反应得到7‑脱乙酰佛司可林1，然后7‑脱乙酰佛司可林1与高碘酸钠在DCM‑H2O混合溶液中反应得到佛司可林重排产物2，佛司可林重排产物2与DMP、吡啶在乙腈中反应得到佛司可林重排产物3，最后佛司可林重排产物3在无水醋酸银、无水醋酸铜和醋酸钯催化下与芳基碘化物在无水二氯乙烷中反应得到佛司可林四环类似物。#imgabs0#

专利名称：一种用于类似圆柱体状矿石转运的设备      申请号：2023226095017     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：实用新型   关键词：采矿设备 类似   相似专利 发布日：2025/04/30  
摘要： 本实用新型公开了一种用于类似圆柱体状矿石转运的设备，包括移动推车、搬运柜体、柜门、放置机构，本实用新型通过启动电机，带动双牙丝杆传动，进而使得与双牙丝杆螺纹连接的第一移动板、第二移动板发生相向或相反的运动，并且受第一移动板、第二移动板间距变化的影响，第一连接板、第二连接板在连接件的支撑下分别在第一移动板、第二移动板的凹槽内发生上下移动，进而改变第一连接板、第二连接板形成的夹角，便于对不同大小的圆柱体类似圆柱体状矿石进行支撑，提高搬运的灵活性，防止其在运输过程中发生滚动，并且通过支撑器的设置，将圆柱形类似圆柱体状矿石与其他方形类似圆柱体状矿石分开放置，避免了撞击情况的发生，提高搬运过程中的安全性。

专利名称：一种新型姜黄素类似物及其制备方法和应用      申请号：2019105403660     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物医药 类似   相似专利 发布日：2025/04/14  
摘要： 本发明涉及一种新型姜黄素类似物，所述类似物为使用天然产物中常见的取代基修饰姜黄素得到的，具体地，所述类似物的结构通式为：其中，R1和R2是氢，烯丙基，异戊烯基、香叶基中的一种；或者，所述类似物的结构通式为：其中，R1和R2是氢，烯丙基，异戊烯基、香叶基中的一种。本姜黄素类似物具有较好的抗氧化活性，其制备路线短，合成工艺简单易操作。

专利名称：抗原结构类似物及其在免疫亲和柱柱容量实时监测中的应用、方法和产品      申请号：2022107024622     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化学化工 类似   相似专利 发布日：2025/03/31  
摘要： 本发明公开了抗原结构类似物及其在免疫亲和柱柱容量实时监测中的应用、方法和产品。本发明首次提出了采用抗原结构类似物用于免疫亲和柱的实时监测，并基于此开发了一系列抗原结构类似物及免疫亲和柱实时监测产品，解决了包括国标在内的行业方法均无法解决的技术问题，在免疫亲和柱质检领域有着巨大的应用前景。

专利名称：一种温和的制备苏丹红I结构类似物的方法      申请号：201810012861X     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化学试剂 化学合成 化工原料 类似   相似专利 发布日：2025/02/28  
摘要： 本发明公开了一种温和的制备苏丹红I结构类似物的方法，属有机化学技术领域，该方法利用碱和空气中的氧气促进N’‑对甲苯磺酰基芳香肼脱氢，原位生成芳基重氮化合物；进而与2‑萘酚偶联，制得系列1‑芳香偶氮基‑2‑萘酚类苏丹红I类似物。通过本发明方法，使用原位生成易爆性中间体策略，方便安全地合成1‑芳香偶氮基‑2‑萘酚。该反应条件温和，底物适用性广、操作简便、成本较低、副产物少、产品纯度高、便于分离提纯、可适用于较大规模的制备。

专利名称：一种多肽类似物及其应用      申请号：2021112938963     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 类似   相似专利 发布日：2024/08/06  
摘要： 本发明公开了一种多肽类似物及其应用，所述多肽类似物中多肽为Tat‑Sam68，其氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示；其中，Tat为11个氨基酸的穿膜结构序列，具体如SEQ ID NO.1所示；Sam68为与MD2亲和力最高的Sam68蛋白序列上的15个氨基酸片段，具体如SEQ ID NO.2所示。该多肽类似物可以应用于制备干预治疗冻伤的药物。本发明的多肽类似物可通过特异性靶向MD2，结合内源性MD2，从而抑制低温诱导下的MD2介导的细胞损伤，并有望改善冻伤。

专利名称：一种类似3D打印技术装配式家具安装装置及方法      申请号：2019104139675     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：3D打印 家 港口 类似   相似专利 发布日：2024/06/28  
摘要： 本发明提供一种类似3D打印技术装配式家具安装装置，包括传动机构、打印平台和多个镶嵌式元构件，传动机构包括支撑架和两转动齿轮，两转动齿轮均可转动的固定于支撑架上，相对设置的两轮齿臂之间设有推送机构和多个传送槽，传送槽用于收容元构件，打印平台设置于传动机构一侧，打印平台包括平台支架、放置平台和机械臂，放置平台固定于平台支架中部，机械臂包括横杆、定位系统、红外点对装置和构件钳，横杆可滑动的设置于平台支架上部，红外点对装置可滑动的设置于横杆上，红外点对装置下部连接构件钳。本发明的有益效果：减少家具的零部件种类，安装方便快捷，可搭建自定义家具，满足用户需求的多样性，便于后期的家具构件维护和更换。

专利名称：一种基于沙利度胺类似物的细胞内自组装蛋白降解剂及其制备方法和应用      申请号：2022110086215     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物医药 抗肿瘤 癌症治疗 类似   相似专利 发布日：2025/02/10  
摘要： 本发明公开一种基于沙利度胺类似物的细胞内自组装蛋白降解剂及其制备方法和应用，使用二胺将索拉菲尼和降冰片烯连接，获得带有生物正交基团降冰片烯的靶蛋白配体；通过连接链将四嗪基团修饰在E3泛素连接酶配体上，得到带有生物正交基团四嗪的E3泛素连接酶配体；使带有生物正交基团降冰片烯的靶蛋白配体与带有生物正交基团四嗪的E3泛素连接酶配体先后进入细胞，在细胞内发生生物正交反应自组装形成蛋白降解剂，得到蛋白降解剂。本发明构建的细胞内自组装蛋白降解剂的制备方法简单，易于实现，并且收率较高，能够用于制备治疗癌症的药物中，尤其用于制备以PDGFR‑β为靶点的抗肿瘤药物中。

专利名称：一种内部具有类似陶瓷纤维网状结构氧化铝多孔陶瓷的制备方法      申请号：2021106738480     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：陶瓷 类似   相似专利 发布日：2025/04/14  
摘要： 本发明公开一种内部具有类似陶瓷纤维网状结构氧化铝多孔陶瓷的制备方法，涉及陶瓷制备技术领域；其步骤如下：(1)氧化铝晶须和纳米级氧化铝粉末的有机物浆体至少按重量比1：1或者按1比6范围内的任一比例，用70ml去离子水混合均匀，形成悬浊液；(2)将步骤(1)得到的悬浊液转移到抽滤装置中，使用真空泵抽滤水分得到陶瓷湿坯；(3)将步骤(2)得到的湿坯进行干燥得到素坯；(4)将步骤(3)得到的素坯在最高1200℃～1400℃的烧结温度下烧结得到多孔陶瓷。本发明制备工艺简单、成本低、易于工业化推广，制备的氧化铝多孔陶瓷兼具较大机械强度和较高气孔率的特点，使其在高温保温、高温气体过滤方面有广泛的应用前景。

专利名称：异白叶藤碱类似物、从洛美沙星到异白叶藤碱类似物的制备方法和应用      申请号：2021112483544     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 类似   相似专利 发布日：2023/12/13  
摘要： 本发明提出了一种异白叶藤碱类似物、从洛美沙星到异白叶藤碱类似物的制备方法和应用，用以解决如何以白叶藤类生物碱为先导物，以原子经济策略设计新型结构的吲哚并喹啉类抗结核药物的技术问题。本发明选择洛美沙星制备异白叶藤碱类似物，实现了由氟喹诺酮结构到吲哚并喹啉骨架的有效化学构建，扩展了异白叶藤碱的结构修饰新途径，达到了氟喹诺酮药物与天然吲哚并喹啉类生物碱的优势结构的互补。体外抗结核活性测试结果表明，化合物对测试结核菌株有较好的生长抑制活性，部分化合物的活性与对照异烟肼相当，且兼有抗耐药性和较低的细胞毒性，可作为全新结构的抗结核药物进一步开发制备。

专利名称：一种铑催化不对称环丙化合成三元碳环嘧啶核苷类似物的方法      申请号：2018102740776     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：三 港口 类似   相似专利 发布日：2023/12/13  
摘要： 本发明公开了一种铑催化不对称环丙化合成三元碳环嘧啶核苷类似物的方法，属于有机化学中的不对称合成领域。以1‑乙烯基取代嘧啶和芳基重氮酯为原料，使用手性铑催化，反应后得到含季碳中心的手性环丙烷碳环嘧啶核苷类似物，反应对映选择性好，收率中等至优秀。

专利名称：一种合成喷昔洛韦类似物的方法      申请号：2019102880598     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 类似   相似专利 发布日：2023/12/13  
摘要： 本发明公开了一种合成喷昔洛韦类似物的方法，属于医药中间体合成技术领域。采用嘌呤1和氨基环丙烷2为原料，以路易斯酸为催化剂，添加分子筛反应，得到非环嘌呤核苷3，该反应的区域选择性单一，收率中等至优秀。非环嘌呤核苷3采用还原剂可以进一步还原得到喷昔洛韦类似物4。本发明原料易得，操作简单，为喷昔洛韦类似物的合成提供了新途径。

专利名称：一种不对称烯丙基氨化反应合成手性非环核苷类似物的方法      申请号：2017107359979     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 类似   相似专利 发布日：2023/12/13  
摘要： 本发明公开了一种不对称烯丙基氨化反应合成手性非环核苷类似物的方法，属于有机合成技术领域。将反应溶剂、嘌呤化合物1、添加剂、SKP双膦配体和金属钯混合，接着加入MBH加合物2，保温反应后得到非环核苷3。本发明具有原料易得，操作简单，反应条件温和，反应可以达到中等到优异的区域选择性(高达99％B/L)和优异的对应选择性(高达99％ee)的的手性支链N‑烯丙基化产物。

专利名称：一种合成手性非环和碳环核苷类似物的方法      申请号：2017107354180     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 类似   相似专利 发布日：2023/12/13  
摘要： 本发明公开了一种不对称烯丙基氨化合成手性非环和碳环核苷类似物的方法，属于有机合成技术领域。将反应溶剂、嘌呤化合物1、添加剂、SKP双膦配体和金属钯混合，加入MBH加合物2，并保温反应后得到N‑烯丙烯化产物3，接着DIBAL‑H还原得到非环核苷7或者先经过Grubb烯烃复分解反应然后DIBAL‑H还原得到碳环核苷9。本发明具有原料易得，操作简单，反应条件温和，选择性高，具有潜在的实际应用价值。

专利名称：一种合成含氟非环核苷类似物的方法      申请号：2014107537370     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 类似   相似专利 发布日：2023/12/13  
摘要： 本发明公开了一种合成含氟非环核苷类似物的方法，反应方程式如下：其中：R1选自下列基团中的一种：甲氧基、乙氧基、哌啶、吗啉、二甲胺基、苄基；R2选自下列基团中的一种：H、NH2、甲氧基。本发明通过使用5％催化剂，则能以高产率得到产物。该反应具有操作简单、反应条件温和、催化剂便宜易得、可进行克级反应,以及反应能够延伸成更加有利的产物等几个优点，为合成含氟非环核苷类似物提供了一条简洁实用的合成方法。

专利名称：一种岷江百合Dirigent类似蛋白基因LrDIR1及应用      申请号：2021109574919     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：基因工程 R L LED芯片 蛋白 类似   相似专利 发布日：2023/10/23  
摘要： 本发明公开了一种岷江百合Dirigent类似蛋白基因LrDIR1，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所述，编码如SEQ ID NO:2所示氨基酸序列的蛋白质，本发明通过功能基因组学相关技术研究证实LrDIR1基因具有提高植物抗真菌的功能，将本发明抗真菌的LrDIR1基因构建到植物表达载体上并转入烟草中过量表达，转基因烟草植株具有很强的抗真菌侵染能力，实验结果显示过表达LrDIR1的转基因烟草对尖孢镰刀菌、草茎点霉的侵染具有抗性。

专利名称：一类1,2,5-噁二唑-2氧化物类似物、其制备方法和用途      申请号：2013102982984     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 类似   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明提供了一类结构如通式I所示的1,2,5-噁二唑-2氧化物类似物、其制备方法及用途，该类化合物具有抗血吸虫硫氧还蛋白谷胱甘肽还原酶的活性，通过阻断血吸虫细胞正常的氧化还原平衡生理代谢过程来杀灭血吸虫，可以作为治疗血吸虫病新药开发的药物先导物，为预防和治疗血吸虫病提供新的手段。

专利名称：一种具有广谱性识别无环鸟苷类似物能力的核酸适配体      申请号：2021101430168     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：核酸 类似   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了一种具有广谱性识别无环鸟苷类似物能力的核酸适配体，属于食品安全生物技术领域。本发明利用分子生物学技术中的SELEX技术(指数富集的配体系统进化技术)筛选得到具有广谱性识别无环鸟苷类似物能力的寡核苷酸适配体CIV6(核苷酸序列如SEQID NO.1所示)，其具有高亲和性和高特异性，为无环鸟苷类似物快速、准确、灵敏检测提供重要基础，具有广泛的应用前景。

专利名称：O/W，W/O，双连续型三种相变可调脂肪类似物及制备方法和应用      申请号：2022110118682     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：可调 三 港口 类似   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了一种O/W，W/O，双连续型三种相变可调脂肪类似物及制备方法和应用，三种相变可调脂肪类似物由水凝胶相和油凝胶相混合剪切而成，所述水凝胶相与油凝胶相添加比例为1:5～5:1；其中，所述水凝胶相由纳米颗粒分散液和多糖水凝胶混合剪切而成，所述纳米颗粒分散液含有微藻蛋白颗粒；所述油凝胶相由天然蜡和食用植物油混合剪切而成。本发明以微藻蛋白、天然多糖、植物油、天然蜡为原材料，得到的脂肪类似物是一种具有凝胶特性、呈现出半固体性质、具备乳液性状的软胶体物质，能在食品生产中用于替代由反式脂肪、高饱和脂肪组成的传统塑性脂肪，制备条件简单快速，绿色安全，扩大了结构化脂肪类似物在食品领域的实际应用。

专利名称：一种利用MFH融合蛋白制备GLP-1多肽或其类似物方法和应用      申请号：2014103532414     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：P L F 蛋白 类似   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了一种利用MFH融合蛋白制备GLP-1多肽或其类似物方法和应用，属于生物技术领域。GLP-1多肽或其类似物的MFH融合蛋白的结构式为MFH-DP-H6-E7-PEP，其中，MFH为蛋白融合载体；DP为甲酸水解位点；H6为组氨酸标签；E7为专一性蛋白酶切位点；PEP为GLP-1多肽或其类似物。将编码DP-H6-E7-PEP的DNA连接到pMFH质粒上再转入大肠杆菌，通过原核表达得到MFH-DP-H6-E7-PEP融合蛋白，利用甲酸水解、专一性蛋白酶水解和亲和层析得到GLP-1多肽或其类似物。本发明达到了多肽大规模高效表达、多肽释放工艺步骤少、条件温和、生产成本低的目的，适合工业化生产。