专利名称：一种苝酰亚胺类化合物及其制备方法和应用      申请号：2019106160647     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化学化工 酰亚胺类化合物   相似专利 发布日：2024/10/16  
摘要： 本发明公开了一种苝酰亚胺类化合物(CN‑PDI)及其制备方法与用途，本发明首次合成了苝酰亚胺类化合物CN‑PDI,合成步骤如下：(1)以四氯苝四甲二酸酐和正己胺为反应物，以甲苯为介质，在氮气保护下反应12‑14小时；(2)以步骤(1)的得到的产物、3,5‑二氟‑4‑氰基苯酚和K2CO3为反应物，以N‑甲基吡咯烷酮为介质，在氮气保护下反应8‑9小时。本发明将苝酰亚胺类化合物CN‑PDI均匀的滴涂到ITO叉指电极上，得到三乙胺气敏传感器。本发明对不同浓度的三乙胺具有响应性好、灵敏度高、响应及恢复时间快、重现性好、选择性强的优点；且制备简单，生产成本低，绿色环保，可以用于对环境中低浓度三乙胺的实时检测。

专利名称：一种镍催化的羰基化反应生成N-取代邻苯二甲酰亚胺类化合物的方法      申请号：2022100007170     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 酰亚胺类化合物   相似专利 发布日：2024/07/29  
摘要： 本发明涉及一种镍催化的羰基化反应生成N‑取代邻苯二甲酰亚胺类化合物的方法。该方法是在反应容器中，加入8‑苯甲酰基氨基喹啉类化合物、催化剂、氧化剂、添加剂，用溶剂溶解，在玻璃试管上套上充有一氧化碳气体的气球，在40～150℃搅拌反应1‑40小时，反应结束后冷却至室温，拆除气球，反应液过滤，减压蒸除溶剂后，得粗产物，经柱层析提纯得到所述的N‑取代邻苯二甲酰亚胺类化合物。本发明利用镍催化的羰基化反应生成N‑取代邻苯二甲酰亚胺类化合物的方法，具有反应条件温和、操作简洁、底物适用范围广，产率优良等特点，对于邻苯二甲酰亚胺及其衍生物的合成与制备具有重要研究价值。

专利名称：一种1-三氟乙氧基茚满并琥珀酰亚胺类化合物的合成方法      申请号：2020101734671     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：胺 三 港口 琥珀 酰亚胺类化合物   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了一种1‑三氟乙氧基茚满并琥珀酰亚胺类化合物的合成方法，该方法以二氯五甲基环戊二烯基合铑二聚体为催化剂，通过醛基邻位碳氢键和与马来酰亚胺双键发生共轭加成、分子内Aldol缩合反应、与三氟乙醇的迈克尔加成串联反应，简便、高效地合成出一系列1‑三氟乙氧基茚满并琥珀酰亚胺类化合物。本发明具有原料廉价易得、高效、反应操作简单等特点。

专利名称：顺丁烯二酰亚胺类化合物作为几丁质合成酶抑制剂的应用      申请号：2019114112950     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：酶 胺 港口 酰亚胺类化合物   相似专利 发布日：2023/09/14  
摘要： 本发明公开了式I所示的顺丁烯二酰亚胺类化合物作为几丁质合成酶抑制剂的应用，其中，R0为苯基、苄基、苯乙基、苯丙基、对氟苯基、对氯苯基、对溴苯基、对甲氧基苯基、对甲基苯基或对羟基苯基；R1为氢、甲基、苯基或氯；R2为氢、甲基、苯基或氯。本发明提供的顺丁烯二酰亚胺类化合物对于几丁质合成酶具有良好的抑制作用。

专利名称：一种N?取代顺丁烯二酰亚胺类化合物及其制备与抗菌应用      申请号：2017103091294     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：胺 港口 酰亚胺类化合物   相似专利 发布日：2023/09/14  
摘要： 本发明公开了一种如式(I)所示的N‑取代顺丁烯二酰亚胺类化合物及其制备方法和在抑制水稻纹枯病菌或菌核病菌中的应用。制备方法为以式(Ⅱ)所示的酸酐、有机胺为原料，于有机溶剂中，在催化剂和脱水剂的作用下，经酰胺化反应和脱水闭环反应，反应结束后，反应液分离纯化制得式(I)所示的N‑取代顺丁烯二酰亚胺类化合物；所述的有机胺为井冈霉胺、井冈霉烯胺、井冈霉醇胺或氨基葡萄糖盐酸盐；所述催化剂为甲醇钠；所述脱水剂为三乙胺。本发明备方法简单、操作方便；合成的产物对抑制水稻纹枯病与菌核病都有效果。

专利名称：3?吲哚?4?吲唑马来酰亚胺类化合物及其制备方法和应用      申请号：2016111672533     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化工有机化合物 化学化工 胺 港口 酰亚胺类化合物   相似专利 发布日：2023/09/14  
摘要： 本发明涉及3‑吲哚‑4‑吲唑马来酰亚胺类化合物及其制备方法和应用。它通过各种取代的3‑氯‑4‑吲哚马来酰亚胺类化合物（1）和1‑甲基‑3‑(三丁基锡)‑1H‑吲唑 (2)在钯催化剂的作用下发生stille 偶联，然后经N‑烷基化和氨解等反应制得，其操作方法简单、对设备要求低，产品后处理简便，收率高，本发明制得的3‑吲哚‑4‑吲唑马来酰亚胺类化合物在有机溶剂中能表现荧光性质，Stokes位移值超过100，荧光量子效率在0.23到0.52之间；在固体状态下具有很强的荧光性质，且在不同比例的有机溶剂和水的体系中具有聚集诱导荧光增强效应。

专利名称：一种顺丁烯二酰亚胺类化合物及其制备与应用      申请号：2015106331303     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：胺 港口 酰亚胺类化合物   相似专利 发布日：2023/09/14  
摘要： 本发明公开了一种式(Ⅰ)所示顺丁烯二酰亚胺类化合物及其制备方法与在制备抗菌剂药物中的应用，本发明所述的顺丁烯二酰亚胺类化合物，合成方法简单，操作简便，合成时间短，产率高；所述的顺丁烯二酰亚胺类化合物对油菜菌核病菌、灰霉病菌和水稻纹枯病菌有较好的抑制效果，并且其毒性较低，对环境友好；式(Ⅰ)中，R0为对叔丁基苄基、4‑(4‑甲基苯氧基)苄基或2,3‑二氯‑4‑羟基苯基，R1为氢、甲基、苯基、溴或氯，R2为氢、甲基、乙基苯基、溴或氯。

专利名称：一种顺丁烯二酰亚胺类化合物及其制备与应用      申请号：2011102492011     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：胺 港口 酰亚胺类化合物   相似专利 发布日：2023/09/14  
摘要： 本发明公开了一种式(I)所示的顺丁烯二酰亚胺类化合物，式(I)中，R为C1～C16的脂肪烃基、苯基或取代苯基；所述脂肪烃基为C1～C16直链烃基、C1～C16支链烃基或C1～C16环烷基；所述取代苯基的取代基为C1～C3烷基、对氯基、3，5-二氯基、2-甲基-3-硝基、苯并咪唑基、3，4，5-三氟基；所述的顺丁烯二酰亚胺类化合物的制备方法为：以2，3-二甲基顺丁烯二酸酐和有机胺为原料，于有机溶剂中，在催化剂、阻聚剂和/或脱水剂的作用下，经酰胺化反应和脱水闭环反应值得式(I)所示的顺丁烯二酰亚胺类化合物；本发明化合物制备方法简单、操作方便；不但提高了对油菜菌核病菌的抑制效果，而且毒性较低。

专利名称：N，N-双(2-邻苯二甲酰基)乙基-丙烯酰胺及其制备方法      申请号：201911136833X     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：酰亚胺类化合物 抗炎 抗癌 抗癫痫 抗菌和抗肿瘤   相似专利 发布日：2025/04/02  
摘要： 本发明N，N-双(2-邻苯二甲酰基)乙基-丙烯酰胺及其制备方法，包括如下步骤，步骤1，将双(2-邻苯二甲酰亚胺)胺、丙烯酰氯和氢化钠溶解在二氯甲烷中得到混合体系A；步骤2，将混合体系A在20～30℃反应，得到混合体系B；步骤3，依次将混合体系B中的二氯甲烷和杂质去除后得到；在氢化钠提供的碱性条件下，双(2-邻苯二甲酰亚胺)胺中心处的活性伯胺与丙烯酰氯发生酰化反应，酰氯中的氯原子有吸电子效应，增强了碳原子的亲电性，更容易受到仲胺上H原子的进攻，从而脱去一份子HCl，制备N，N-双(2-邻苯二甲酰基)乙基-丙烯酰胺，其热稳定性和荧光性能均较好。

专利名称：3-芳基琥珀酰亚胺类化合物的制备方法      申请号：2019100685529     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：胺 港口 琥珀 酰亚胺类化合物   相似专利 发布日：2023/03/30  
摘要： 本发明涉及一种3‑芳基琥珀酰亚胺类化合物的制备方法，包括以下步骤：将N,N‑二取代苯胺类化合物或富电子杂芳环化合物与式(1)所示的化合物在有机溶剂中反应，反应温度为80～140℃，得到3‑芳基琥珀酰亚胺类化合物；式(1)如下：其中，R为氢、烷基、苯基或苄基；N,N‑二取代苯胺类化合物的结构式为式(2)‑式(5)中的任一种：其中，表示R1和R2环合形成了五元环或六元环；表示R1和Ar基环合形成了五元环或六元环；式(5)表示R1、R2和Ar基环合形成了五元环或六元环；Ar代表芳基、取代芳基或萘环；R1和R2独立地选自烷基。本发明的方法简单经济，不需要外加氧化剂和催化剂，在溶剂中直接得到产物，是一种高效、经济、环保的合成方法。