专利名称：聚集诱导发光光敏剂及其合成方法和应用      申请号：2023103594551     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：医疗 光敏剂   相似专利 发布日：2024/07/04  
摘要： 聚集诱导发光光敏剂及其合成方法和应用，涉及光敏剂领域。该聚集诱导发光光敏剂为TPE‑Py或TPA‑Py，其中TPE‑Py以四苯乙烯作为电子给体，苯并噻二唑和噻吩环作为π桥，吡啶基团作为电子受体；TPA‑Py以三苯胺作为电子给体，苯并噻二唑和噻吩环作为π桥，吡啶基团作为电子受体。本发明合成的TPA‑Py和TEP‑Py具有良好的AIE特性，能高效产生1O2，并能够被普通白光激活。本发明通过改变聚集诱导发光光敏剂(AIE‑PSs)的给电子结构来调节AIE‑PSs的抗菌性能，可以选择性的抑制金黄色葡萄球菌，从而可以将其研制开发为新型的抗菌药物。

专利名称：一种光敏剂/粘土复合材料及其制备方法和应用      申请号：2021109608830     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：复合材料 粘土 材料及其制备方法 光敏剂   相似专利 发布日：2024/06/28  
摘要： 本发明提供了一种光敏剂/粘土复合材料及其制备方法和应用。该复合材料是将光敏剂插层在粘土中，即将带正电荷的聚集诱导发光小分子有机物插层到粘土的层间制备光敏剂/粘土复合材料。该复合材料具有光动力和化学动力协同抗菌的优点，在光照下，可以快速产生羟基自由基和单线态氧，快速杀死细菌，并且对正常细胞损伤小，具有较好的生物相容性；而且本发明提供的制备方法具有工艺简单、操作方便和成本低廉等特点。该复合材料还具有抗菌止血的功效，生物安全性好，在医用敷料领域有着巨大的应用前景。

专利名称：一种溶酶体靶向光敏剂及合成方法和在生物成像上的应用      申请号：2020108463952     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物医药 抗肿瘤 癌症治疗 生物成像 光敏剂   相似专利 发布日：2024/09/02  
摘要： 本发明涉及了一种溶酶体靶向光敏剂及合成方法和在生物成像上的应用。该溶酶体靶向光敏剂及(MP‑TPEDCH)以MP为溶酶体靶向基团，以TPEDCH为光敏分子，通过合成反应连接而成。该溶酶体靶向光敏剂可在水性介质中通过聚集诱导效应自发稳定的荧光，在激光照射下，激发其将电子转移给周围的氧分子从而生成活性氧，产生强烈的细胞毒性进而杀死肿瘤细胞，实现光动力治疗。本发明还涉及合成该溶酶体靶向光敏剂的方法，以及其在生物成像中的用途。

专利名称：一种快速制备矿化光敏剂纳米药物的方法和应用      申请号：2021112323259     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物医药 纳米 光敏剂   相似专利 发布日：2024/01/09  
摘要： 本发明公开了一种快速制备矿化光敏剂纳米药物的方法和应用。本发明通过仿生矿化方式将光敏剂制备成有机‑无机复合纳米颗粒。主要步骤包括：1)先将光敏剂加入到细胞培养基中制备成混合液：2)向上述混合液中加入矿化溶液并充分混合：3)将上述溶液放入恒温培养箱中进行生物矿化，维持一定时间后，离心收集沉淀即可获得所述的矿化光敏剂纳米药物。该制备工艺简单，条件可控，可快速得到所需复合纳米颗粒，通过改变矿化时间与矿化离子浓度可以制备出80‑200nm的球形纳米颗粒，所制备的矿化光敏剂纳米药物具有良好的光敏效应，在特定波长的照射下，可有效抑制肿瘤细胞活性，呈现良好的抗肿瘤效应。

专利名称：一种具有手性的空壳-卫星状结构纳米光敏剂的制备方法      申请号：2016105802667     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：卫星 纳米 光敏剂   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 一种具有手性的空壳‑卫星状结构纳米光敏剂的制备方法，属于材料化学技术领域。本发明包括金纳米粒子的合成，银纳米粒子的合成，金银纳米粒子分别修饰DNA1、DNA2，两种修饰后的纳米粒子的组装，组装好的银核‑金卫星状结构进行Glavanic反应制备得到空壳‑卫星状纳米结构及通过修饰D‑半胱氨酸得到具有手性的空壳‑卫星状结构纳米光敏剂。本发明提供了具有手性的空壳‑卫星状结构纳米组装体的组装方法，制备出结构均一的具有强手性的空壳‑卫星结构纳米光敏剂，并证明了其具有光敏剂的高效产生单线态氧的能力。

专利名称：一种与金属镍协同催化形成C-X键的有机光敏剂及其合成方法      申请号：2018102382386     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：C 港口 光敏剂   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了一种与金属镍协同催化形成C‑X键的有机光敏剂及其合成方法，其中X代表C、O或N，该有机光敏剂以常见的氟硼二吡咯(BODIPY)为骨架，在硼原子或骨架上引入芳香基团，衍生得到一类具有优良光氧化还原性质的有机光敏剂。相比于文献报道的昂贵金属钌或铱光敏剂，这些新型有机光敏剂具有合成简单、价格便宜、用量更低、无重金属等显著优势。尤为重要的是，在无外加配体条件下，万分之二的光敏剂即可与金属镍协同催化形成C‑C、C‑O以及C‑N等重要化学键，具有重要的应用价值。

专利名称：水溶性共轭寡聚物功能化的卟啉光敏剂及其制备方法和应用      申请号：2019101798384     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：卟啉 光敏剂   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了一种水溶性共轭寡聚物功能化的卟啉光敏剂及其制备方法和应用，该光敏剂是以水溶性共轭寡聚物为外围，卟啉为内核，通过缩合反应共价连接而成，得到的新型光敏剂具有良好的水溶性。由于水溶性共轭寡聚物的发射光谱和卟啉的吸收光谱有很好的重叠，可发生从水溶性共轭寡聚物到卟啉的荧光能量共振转移，当光敏剂与细菌共孵育时，阳离子水溶性共轭寡聚物通过静电作用吸附在细菌表面，在白光照射下，卟啉通过吸收共轭寡聚物的能量产生活性氧，最终杀死细菌，且最大抗菌浓度仅在纳摩尔级别，在光动力抗菌领域具有很好的应用前景。

专利名称：一种诱导免疫原性细胞死亡的光敏剂及其制备方法和应用      申请号：2021112739033     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物技术 免疫 光敏剂   相似专利 发布日：2023/09/14  
摘要： 本发明涉及一种诱导免疫原性细胞死亡的光敏剂及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明所述光敏剂为含有D‑π‑A结构的多苯基吡咯衍生物(命名为MAP‑I)：在吡咯的2,5‑位引入三苯胺作取代基，在吡咯3‑位引入吲哚盐作为线粒体的靶向剂，然后在分子的受体基团上引入重原子碘而得到。本发明所述光敏剂同时具有高的活性氧生成率、刺激细胞产生损伤相关分子模式、体外诱导树突状细胞以及诱导生物体内免疫原性细胞死亡过程的功能，可应用于癌症治疗领域。

专利名称：抗肿瘤光敏剂ALA杂合3-羟基吡啶-4H-酮的衍生物及其制备方法与应用      申请号：202010772834X     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：医疗 生物医药 抗肿瘤 L LED芯片 光敏剂   相似专利 发布日：2023/09/14  
摘要： 本发明提供了一种抗肿瘤光敏剂ALA杂合3‑羟基吡啶‑4H‑酮的衍生物及其制备方法，以及在制备光动力学治疗药物中的应用，所述抗肿瘤光敏剂ALA杂合3‑羟基吡啶‑4H‑酮的衍生物为式(I)、式(II)或式(III)所示的化合物及其药学上可接受的盐：

专利名称：一种三重态光敏剂及其制备方法和一种上转换体系      申请号：2017108461762     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：三 港口 光敏剂   相似专利 发布日：2023/09/04  
摘要： 本发明提供了一种具有式(BDP‑1)～式(BDP‑3)所示结构的光敏剂，本发明提供的光敏剂为三重态光敏剂，该光敏剂在可见光具有高摩尔消光系数，其在TTA上转换中发出高强度的光，即在低功率(5.0mw)激发光源的条件下实现高效上转换；并且可实现可见光的强吸收，通过三重态‑三重态湮灭的过程实现绿光向蓝光、红光向绿光的上转换，这一性能使其在光催化有机合成，光动力治疗，生物成像以及太阳能电池等领域有广泛应用。

专利名称：一种氟硼吡咯光敏剂及其制备方法和应用      申请号：2019107084087     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：硼 港口 光敏剂   相似专利 发布日：2023/09/04  
摘要： 本发明公开了一种氟硼吡咯光敏剂及其制备方法和应用。氟硼吡咯光敏剂为具有式(I)所示结构的化合物。其制备方法包括：S1.对羟基苯甲醛与1，6‑二溴己烷发生反应；S2.保护气氛条件下，将具有式(IV)结构的化合物与2，4‑二甲基吡咯发生反应；S3.具有式(III)结构的化合物与I2/HIO3发生碘代反应；S4.具有式(II)所示结构的化合物与2‑噻吩甲醛发生Knoevenagel缩合反应，得到式(I)结构的化合物。该化合物具有在光动力治疗药物上的应用。本发明单线态氧量子产率达到了为78％，其在低功率光源激发下，能够高效敏化空气中的三线态氧原子产生大量单线态氧。其中，式(I)、(II)、(III)和(IV)的化合物结构如下：

专利名称：集细菌荧光成像与光动力杀菌于一体的光敏剂及其制备方法和应用      申请号：2018111196216     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：荧光成像 光敏剂   相似专利 发布日：2023/08/21  
摘要： 本发明公开了一种集细菌荧光成像与光动力杀菌于一体的光敏剂及其制备方法和应用,光敏剂的名称为：(((((2，5‑双((Z)‑2‑(3，5‑二(三氟甲基)苯基)‑2‑氰基乙烯基)‑1，4‑亚苯基)双(苯胺基))双(4，1‑亚苯基))双(氧基))双(N，N，N‑三乙基丁‑1‑铵)溴化物，所述光敏剂的分子式为C72H74N6O2F12Br2,本发明的光敏剂具有聚集诱导发光特性和杀菌特性，不仅能进行细菌免洗的近红外荧光成像，而且在低功率白光照射下能产生活性氧，杀灭细菌。该光敏剂对金黄色葡萄球菌的荧光成像和光动力杀菌效果明显优于对大肠杆菌，因此，其对金黄色葡萄球菌的成像和杀灭具有选择性。

专利名称：载铂类药物/光敏剂的蛋白纳米粒及其制备方法和应用      申请号：2020107128209     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物医药 纳米材料 蛋白 光敏剂   相似专利 发布日：2023/03/30  
摘要： 本发明涉及载铂类药物/光敏剂的蛋白纳米粒及其制备方法和应用，包括铂类药物/光敏剂配合物，以及包裹铂类药物/光敏剂配合物的蛋白质。将化学疗法和光动力疗法通过白蛋白纳米给药系统联合，以实现协同抗癌作用，达到减毒增效的治疗效果。本发明制备的纳米粒粒径较小、分散均匀、形态圆整，具有良好的化学稳定性、光照稳定性，在近红外光的照射下具有较高的活性氧产生能力，此外该纳米粒在细胞实验和动物实验中，验证了对肿瘤细胞具有较强的细胞毒性和良好的体内肿瘤靶向性，发挥协同增效的作用，降低毒副作用，实现了化学疗法和光动力疗法联合治疗肿瘤，并抑制肿瘤的转移。

专利名称：一种二氢卟吩纳米光敏剂及其制备方法和应用      申请号：2020101494201     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：纳米材料 光敏剂   相似专利 发布日：2023/03/30  
摘要： 本发明公开了一种二氢卟吩纳米光敏剂的制备方法，包括以下步骤：将二氢卟吩光敏剂与三(羟甲基)氨基甲烷于有机溶剂中混合，在静电相互作用下，所述二氢卟吩光敏剂与三(羟甲基)氨基甲烷发生自组装，形成所述二氢卟吩纳米光敏剂；所述二氢卟吩光敏剂包括二氢卟吩e6、二氢卟吩e6铜化合物、二氢卟吩e6锌化合物、二氢卟吩e6锰化合物。本发明还公开了由所述方法制备得到的二氢卟吩纳米光敏剂及其在光动力治疗中的应用。本发明的二氢卟吩纳米光敏剂呈两亲性，在水体系以及生物体液中可快速自组装形成尺寸均一且稳定的纳米粒，有利于高选择性肿瘤富集，提高光治疗效果。

专利名称：纳米光敏剂及其制备方法和应用      申请号：2018113024500     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：纳米材料 光敏剂   相似专利 发布日：2023/03/30  
摘要： 本发明公开了一种纳米光敏剂，该纳米光敏剂是以氟硼二吡咯为母核，并对其衍生化，通过引入长链烷基基团和适当长度的聚乙二醇片段得到的。本发明纳米光敏剂，最大吸收和发射波长接近于近红外光区且具有两亲性，在水体系以及生物体液中可快速自组装形成尺寸均一且稳定的纳米粒，有利于高选择性肿瘤富集，提高光治疗效果。

专利名称：一种近红外纳米光敏剂及其制备方法和应用      申请号：2022100259985     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：纳米材料 光敏剂   相似专利 发布日：2023/03/27  
摘要： 本发明涉及一种近红外纳米光敏剂及其制备方法和应用，涉及光敏剂技术领域。本发明所述的近红外纳米光敏剂通过对氟硼二吡咯母核进行共轭延长修饰，使其吸收和发射光谱接近于近红外光区；将多氟烷烃基团和聚乙二醇基团引入上述氟硼二吡咯结构中从而获得两亲性光敏剂；利用多氟烷烃基团间强的氟‑氟作用和聚乙二醇基团的亲水作用，最终构建具有超低CMC值的纳米光敏胶束；利用氟…氟作用诱导氟硼二吡咯发生J‑聚集从而使其最大吸收峰红移至近红外区域，有利于肿瘤深部光治疗。