专利名称：幽门螺旋杆菌脂多糖外核心八糖的制备方法      申请号：2017113047796     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：门 多糖 幽门螺旋杆菌   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了幽门螺旋杆菌脂多糖外核心八糖的制备方法，属于糖化学领域。幽门螺旋杆菌外核心八糖的结构为(α‑D‑Glc‑(1‑3)‑α‑D‑Glc‑(1‑4)‑β‑D‑Gal‑(1‑7)‑D‑α‑D‑Hep[α‑D‑Glc‑(1‑6)‑α‑D‑Glc‑(1‑6)‑α‑D‑Glc‑(1‑2)‑D‑α‑D‑Hep]‑Linker。该结构由葡萄糖、半乳糖、七庚糖三种单糖构成。其中含有5个葡萄糖α糖苷键，1个半乳糖β糖苷键和两个七庚糖α糖苷键。本发明利用远程邻参与效应，溶剂效应，温度效应，添加剂以及离去基团的协同作用制备了该八糖。八糖的还原端还可接有连接臂用于将来与蛋白质连接制成糖缀合物，用于免疫学研究。

专利名称：一种幽门螺旋杆菌O2血清型O抗原寡糖类化合物的合成      申请号：2019100779441     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物医药 门 港口 幽门螺旋杆菌   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了一种幽门螺旋杆菌O2血清型O抗原寡糖类化合物的合成，属于有机合成领域。本发明通过化学合成得到幽门螺旋杆菌O2血清型O‑抗原二糖至二十四糖。本发明利用保护剂策略、温度效应、溶剂效应和添加剂效应，开发了一种非常有利于葡萄糖α糖苷键生成的化学合成方法。将此方法用于合成组装有氨基连接臂的幽门螺旋杆菌O2血清型O‑抗原寡糖类化合物；合成得到的组装有氨基连接臂的幽门螺旋杆菌O2血清型O‑抗原寡糖类化合物可以与载体蛋白制成糖缀合物，用于免疫学研究，对发展预防和治疗幽门螺旋杆菌具有重要作用。

专利名称：一种幽门螺旋杆菌O：6血清型O-抗原糖链的合成方法      申请号：2019101565331     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物医药 门 港口 幽门螺旋杆菌   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了一种幽门螺旋杆菌O：6血清型O‑抗原糖链的合成方法，属于糖化学领域。本发明设计在幽门螺旋杆菌O:6血清型O‑抗原糖链还原末端组装氨基连接臂，可以将合成的寡糖链偶联载体分子或固定化于相应基质。利用廉价易得的D‑葡萄糖胺，D‑半乳糖，D‑甘露糖和L‑岩藻糖为起始原料，经过一系列的化学反应得到七种糖基化砌块，然后利用这些糖砌块在相应的活化试剂的作用下，经过一系列的糖苷化反应偶联得到多个幽门螺旋杆菌O:6血清型O‑抗原寡糖链。本发明制备的寡糖链原料廉价易得、制备方法简单易重复，将会在幽门螺旋杆菌的新型药物和疫苗开发等方面具有良好的应用前景。

专利名称：一种幽门螺旋杆菌核心脂多糖寡糖抗原糖链的化学合成方法      申请号：2022104982761     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化学化工 生物医药 门 多糖 幽门螺旋杆菌   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了一种幽门螺旋杆菌核心脂多糖寡糖抗原糖链的化学合成方法，属于糖化学领域。本发明以D‑葡萄糖，D‑半乳糖，D‑甘露糖为起始原料，结果一系列保护‑脱保护应制备得到八种单糖砌块，再通过式2～9所示的八个单糖砌块化合物配合对应的活化试剂催化这些糖砌块进行糖基化反应，合成得到式1所示的幽门螺旋杆菌脂多糖核心寡糖抗原片段。本发明还将所合成的寡糖片段与芯片结合制成糖芯片，利用病人血清筛选最佳的抗原片段；或与载体蛋白结合，制成糖缀合物。