专利名称：一种β-乙酰氨基羰基化合物的电化学合成方法      申请号：2021106808568     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化学化工 氨基 电化学合成   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了一种β‑乙酰氨基羰基化合物的电化学合成方法，本发明属于化工技术领域，本发明采用绿色的电化学合成方式，通过电化学方法实现烯酰胺与甲酸酯、醛类化合物的氧化偶联，可以简单、高效、实用制备β‑乙酰氨基羰基化合物，电化学方法无需添加额外的氧化剂、催化剂，本发明所述的方法提高了整个流程的原料利用率，降低了生产成本和生产过程中产生的“三废”污染，更加绿色、环保，本发明具有广泛的工业应用前景和经济实用价值。

专利名称：一种电化学合成芳基取代喹喔啉（酮）衍生物的方法      申请号：2021111088158     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化学化工 生物医药 电化学合成   相似专利 发布日：2023/09/14  
摘要： 本发明公开了一种电化学合成芳基取代喹喔啉(酮)衍生物的方法，所述方法为：将喹喔啉(酮)类化合物、芳基肼类化合物、添加剂和电解质溶解于溶剂中，得到反应液，放入阳极、阴极，接通电源通电，电流强度以喹喔啉(酮)类化合物的物质的量计为5～20mA﹒mmol‑1，于10℃～40℃下搅拌反应2～10小时，反应结束后经后处理得到如式(I)所示的芳基取代喹喔啉(酮)衍生物。本发明具有操作工艺简单、原料和电解质廉价易得、反应条件温和、反应收率高等优点，与传统工艺相比，避免了金属催化剂和氧化剂的使用，对环境友好。

专利名称：一种3-甲酰基吲哚衍生物的电化学合成方法      申请号：2021100962641     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化工有机化合物 化学化工 生物医药 电化学合成   相似专利 发布日：2023/09/14  
摘要： 本发明公开了一种3‑甲酰基吲哚衍生物的电化学合成方法。本发明的方法为：使用不分隔的电解槽作为反应容器，向其中加入N,N,N’,N’‑四甲基乙二胺、电解质、水和有机溶剂，搅拌均匀成反应溶液，再将电极的正极和负极分别插入到反应溶液中，接通恒定电流搅拌反应，反应结束后，经柱层析分离，得到3‑甲酰基吲哚衍生物，并可进一步制备药物褪色素。本发明方法无需使用金属催化剂、氧化剂，仅使用电催化氧化，具有原料易得、操作简单、电解质以及溶剂可套用等特点，有较大的实施价值和社会经济效益。

专利名称：一种硫代磷酸酯类化合物的间接电化学合成方法      申请号：2021100809800     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化学化工 电化学合成   相似专利 发布日：2023/09/14  
摘要： 本发明公开了一种硫代磷酸酯类化合物的间接电化学合成方法，反应采用三电极体系，阴极和阳极均为Pt电极，0.1mol/L的硝酸银乙腈溶液作为参比电极；在一定浓度的NaBF4乙腈溶液中，加入亚磷酸三酯、硫醇和碘化钾，在温度25～55℃、0.10～0.30V的恒压条件下搅拌电解反应2～6h，反应结束后经分离处理得到所述的硫代磷酸酯类化合物。本发明所述的合成方法，使用了清洁的电能为氧化剂，降低了环境成本；反应底物的普适性好；产物收率高。

专利名称：一种3,4-二溴马来酰亚胺的电化学合成方法      申请号：2020116146615     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化学化工 胺 港口 电化学合成   相似专利 发布日：2023/09/14  
摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种3,4‑二溴马来酰亚胺的电化学合成方法，以马来酰亚胺为起始原料，以廉价、安全易得的溴化物为溴源，在阳极室中一锅得到3,4‑二溴马来酰亚胺，操作简单，绿色友好，反应条件温和，并且原料便宜易得，可以有效地降低生产成本。电化学反应是通过反应物在电极上得失电子实现的，不用加入额外的氧化剂，金属催化剂，减少了物质消耗，从而减少了环境污染；反应在常温常压下进行，这对节约能源、降低设备投资十分有利；工艺流程简单，操作简便，反应容易控制，一锅反应即可得到3,4‑二溴马来酰亚胺；所使用的溴化物廉价易得，减少了原料成本，且使用时十分安全；反应过程绿色友好，符合绿色化学工艺的要求。

专利名称：电化学合成C5、C7二卤化喹啉酰胺衍生物的方法      申请号：2020105532753     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化学化工 生物医药 C 胺 港口 电化学合成   相似专利 发布日：2023/09/14  
摘要： 一种电化学合成式(I)所示C5、C7二卤化喹啉酰胺衍生物的方法，所述方法为：将式(II)所示喹啉酰胺、卤化试剂、电解质溶于溶剂中，插入电极，在25-80℃下以5-15mA恒流搅拌反应5-60min，之后反应液经后处理，得到式(I)所示产物；本发明采用电化学的方法合成C5、C7二卤化喹啉酰胺化合物，不使用大量氧化剂和金属催化剂，产物收率高，反应条件更温和，底物适用性广，符合绿色化学的要求；

专利名称：三氟甲基化芳基酰胺衍生物的电化学合成方法      申请号：2020105537174     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物医药 化学化工 胺 三 港口 电化学合成   相似专利 发布日：2023/09/14  
摘要： 一种三氟甲基化芳基酰胺衍生物的电化学合成方法，所述方法为：在装配有电极的反应容器中，加入底物芳基酰胺、三氟甲基化试剂、电解质、溶剂，反应混合物在25-75℃下，以5-20mA恒流搅拌反应30-180min，之后反应液经后处理，得到产物三氟甲基化芳基酰胺衍生物；所述底物芳基酰胺的结构式如式(Ia)或式(Ib)所示，相应的，所得产物三氟甲基化芳基酰胺衍生物的结构式如式(IIa)或式(IIb)所示；本发明方法绿色友好且简便高效；底物：产物：

专利名称：一种2-酰氧基苯胺类衍生物的绿色电化学合成方法      申请号：2020102795225     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物医药 化学化工 胺 港口 电化学合成   相似专利 发布日：2023/09/14  
摘要： 本发明公开了一种2‑酰氧基苯胺类衍生物的绿色电化学合成方法，它将苯胺类化合物、羧酸类化合物、催化剂和电解质溶于有机溶剂中，在电流的作用下，苯胺类化合物和羧酸类化合物经氧化偶联生成2‑酰氧基苯胺类衍生物。本发明的制备方法无需外加碱、氧化剂以及贵金属添加剂，而是使用绿色能源电进行氧化催化，副产物为氢气，更加绿色环保；具有原料易得、操作简单、反应化学选择性高、环境友好等特点，有较大的实施价值和社会经济效益。

专利名称：电化学合成吡啶并三唑酮类化合物的方法      申请号：2020100475326     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化学化工 三 港口 电化学合成   相似专利 发布日：2023/09/14  
摘要： 一种电化学合成吡啶并三唑酮类化合物(II)的方法，所述方法为：将酰肼类化合物(I)、催化剂、电解质溶解于溶剂中，在0～70℃搅拌，以碳棒为阳极、铂片为阴极，接通电源通电，控制电流强度为5～100mA，TLC监测反应完成之后，反应液经后处理，得到产物吡啶并三唑酮类化合物(II)；本发明反应体系简单，原料特别是酰肼类化合物容易得到，底物无需多步制备，总收率较高，电化学使酰肼类化合物一步就能得到取代的吡啶并三唑酮类化合物，本发明所得吡啶并三唑酮类化合物收率最高为99％；

专利名称：一种氯乙基亚砜类化合物的电化学合成方法      申请号：2019111667897     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化学化工 电化学合成   相似专利 发布日：2023/09/14  
摘要： 本发明公开了一种氯乙基亚砜类化合物的电化学合成方法。本发明的方法在不分立的电解槽中进行反应，将芳基硫酚类化合物、1,2‑二氯乙烷以及电解质溶解在溶剂中得到反应溶液，反应溶液加入电解槽中，再将电极插入到反应溶液中，在合适的气体氛围中接通恒定电流搅拌反应，反应结束后，经柱层析分离，得到氯乙基亚砜。

专利名称：一种电化学合成1,2,4-三氮唑类化合物的方法      申请号：2019105488527     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化学化工 三 港口 电化学合成   相似专利 发布日：2023/09/14  
摘要： 一种电化学合成1,2,4‑三氮唑类化合物的方法，所述方法为：将化合物(I)、季铵盐溶于乙腈中，在室温～50℃下搅拌，得到反应液，放入阳极、阴极，接通电源通电2～4h，电流强度以化合物(I)的物质的量计为20～26.7mA/mmol，之后反应液经后处理，得到产物(II)；本发明反应体系简单，底物无需多步制备，总收率较高，本发明的创新点在于电化学催化使N‑(吡啶‑2‑基)甲脒一步就能得到1,2,4‑三氮唑类化合物，本发明所得的三氮唑类化合物收率最高为93％；

专利名称：一种用于电化学合成氨的多孔PdRu合金催化剂及其制备方法      申请号：201811226800X     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化学化工 R P 港口 多孔 电化学合成   相似专利 发布日：2023/09/14  
摘要： 一种用于电化学合成氨的多孔PdRu合金催化剂及其制备方法，将氯化酸钾和氯化钌溶解于去离子水中，它们的浓度控制在10‑40mM之间；然后将硼氢化钠溶解于去离子水中，浓度控制在5‑50mM之间；然后在搅拌状态下，将新鲜合成的硼氢化钠溶液快速的加入到贵金属前驱体溶液中，待反应1‑5分钟后，洗涤、离心、干燥，得到结构和组分可控的PdRu合金催化剂。本发明制备工艺简单，反应时间极短，在常温常压下，制得的材料具有优异的电化学合成氨性能。

专利名称：2-硝基-4-甲砜基苯甲酸的电化学合成方法      申请号：2020102443739     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化学化工 电化学合成   相似专利 发布日：2023/09/04  
摘要： 本发明属于有机物合成技术领域，具体涉及一种以2‑硝基‑4‑甲砜基甲苯为原料通过直接电解氧化来制备2‑硝基‑4‑甲砜基苯甲酸的方法。本发明中，采用惰性电极，在无隔膜单室电解池中以2‑硝基‑4‑甲砜基甲苯为反应底物，进行连续加料、连续出料的工作方式，于常温常压恒电流条件下进行电解，反应完毕进行萃取、分离纯化，得到纯的2‑硝基‑4‑甲砜基苯甲酸。本发明的方法与传统的化学氧化方法相比，避免了有毒或危险的化学氧化剂、催化剂等的使用，更加经济环保，简单高效，且选择性和收率更高；此外电解液中的水相可循环使用，减少了三废的排放，具有很好的工业前景。

专利名称：一种电化学合成六氟异丙氧基吲哚化合物的方法      申请号：2020100983111     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化学化工 化工有机化合物 电化学合成   相似专利 发布日：2023/07/05  
摘要： 本发明公开了一种电化学合成六氟异丙氧基吲哚化合物的方法。这种方法在电化学条件下吲哚与六氟异丙醇反应生成一系列六氟异丙氧基吲哚化合物，经过体外抗肿瘤活性筛选，发现合成的化合物具有良好的抗肿瘤活性。

专利名称：一种导电金属有机骨架阳极的电化学合成方法      申请号：2021105342024     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化学化工 金属有机骨架 电化学合成   相似专利 发布日：2023/03/30  
摘要： 本发明提供了一种导电金属有机骨架阳极的电化学合成方法，属于电极材料制备技术领域。所述合成方法为：将2,3,6,7,10,11‑六羟基三亚苯溶液和金属盐溶液以及氯化钠溶液放入三口电解池中，混合均匀得到反应前驱体溶液；将上述电解池水浴加热，并通入惰性气体；选取Ag/AgCl作为上述电解池的参比电极，取FTO为对电极，ITO为工作电极，进行电化学沉积即得所述导电金属有机骨架材料MOF；其中，参比电极和反应前驱体溶液通过盐桥相连进行电化学沉积。本发明开创性地解决了金属电极氧化法合成MOF时受限于电极材料的弊端，阳极配体氧化法所制备的MOF产物具备高取向性的优良特点。

专利名称：一种电化学合成六氟异丙氧基苯胺化合物的方法      申请号：2020100982034     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化学化工 胺 港口 电化学合成   相似专利 发布日：2023/07/05  
摘要： 本发明公开了一种电化学合成六氟异丙氧基苯胺化合物的方法，所述合成方法为：分别将0.5 mmol的苯胺、1.5当量的碱和0.5当量的电解质置于10 mL三颈圆底烧瓶中，加入7 mL溶剂溶解，用网状玻璃体碳即RVC作阳极、铂片作阴极，在10-20 mA恒电流、室温下进行搅拌反应，采用薄层色谱监测反应进程，反应时间为10-15小时，反应完成后，用10 mL乙酸乙酯萃取混合物，有机层用无水硫酸钠干燥，减压旋干溶剂，并通过柱色谱洗脱纯化残余物，得到所需产物。这种方法反应条件温和，所制备的六氟异丙氧基苯胺化合物，通过体外抗肿瘤活性筛选，具有良好的抗肿瘤活性。

专利名称：基于电化学合成的Ru-MOF构建乙酰转移酶电化学发光传感器及其应用      申请号：201910966674X     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化学化工 电化学合成   相似专利 发布日：2024/07/31  
摘要： 本发明公开了一种基于电化学合成的Ru‑MOF构建乙酰转移酶电化学发光传感器及其应用。我们采用电化学辅助的自组装方法合成Ru(bpy)32+‑功能化MOF薄膜，合成步骤简单、时间较短，且对环境友好。Ru‑MOF的ECL信号可以被Cu(II)猝灭，加入乙酰化反应液后，乙酰化产物CoA与Cu(II)反应形成了一种铜‑巯基配位聚合物，ECL信号得到恢复。基于此，我们构建了一种电化学发光生物传感器，应用于组蛋白乙酰转移酶的检测。本发明提供的电化学发光传感器在应用中具有性能稳定、灵敏度高的优势，可广泛应用于临床、医药等领域。