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本发明公开了一种在石墨毡电极上直接电催化合成芳香腈的方法，所述方法为：在无隔膜电解槽中加入由式I所示的芳香醛、支持电解质和溶剂组成的电解液，阴极采用普通石墨毡电极或氮掺杂石墨毡电极，阳极采用石墨毡电极，通过恒电流电解生成式II所示的芳香腈；所述的溶剂为CH3CN或DMF与H2O以体积比70％:30％‑60％:40％混合；所述阳极与阴极的距离为8‑26mm；所述的恒电流电解条件为：室温、电流密度为5～15mA/cm2、转速为700‑1000rpm；反应式如下。本发明具有无金属、成本低的优势。

本发明公开了N+离子修饰的α‑PbO多孔电极及其制备方法和电催化合成硼氢化钠的应用，所述多孔电极的制备过程是：β‑PbO粉末先球磨，然后用含N阳离子表面活性剂溶液搅拌，在α‑PbO表面形成N+修饰，与偏硼酸钠、导电粉和石蜡混合、研磨，压片，包埋于氧化铝中烧结，即制备完成。本发明在α‑PbO表面形成N+修饰，能够改善催化电极表面的双电层结构，促进反应物B(OH)4‑在阴极的传质；同时改性催化剂表面易形成Pb‑N‑O键，对‑OH的吸附作用增强，有助于反应物在催化剂表面的活化。本发明的N+离子修饰的α‑PbO多孔电极用于固相电解合成硼氢化钠具有高效的性能，在碱性偏硼酸钠溶液中电还原合成硼氢化钠的电流效率可达67.6%以上。

本发明公开了属于有机合成技术领域的一种电催化下苯并噻吩衍生物的制备方法。所述方法为：向反应器中，加入摩尔比为1∶3的烷基苯基乙炔类物质与取代苯磺酰肼，加入四丁基六氟磷酸铵，加入体积比为47∶3的六氟异丙醇与硝基甲烷作为溶剂，通过电催化策略促进反应进行。待反应完毕后，使用旋转蒸发仪浓缩得到粗产物，再经过硅胶柱层析分离得到目标产物。本发明提供的苯并噻吩衍生物的合成方法具有科学合理，合成途径绿色环保，无需金属催化剂；反应条件温和，反应温度为室温；底物在弱电流下即可反应；合成方法简单，反应快速；目标化合物收率较高，产品易于纯化等特点。其反应方程式如下：#imgabs0#