专利名称：一种通过碳碳双键双官能团化制备的二氟甲硫基取代杂环化合物的制备方法      申请号：2021103828540     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化工有机化合物 杂环化合物   相似专利 发布日：2024/10/16  
摘要： 本发明属于化合物合成技术领域，具体涉及一种通过碳碳双键双官能团化制备的二氟甲硫基取代杂环化合物的制备方法。该方法通过以下步骤实现：将芳香重氮盐与二氟甲硫基试剂、可见光催化剂加入到乙腈中进行反应；TLC跟踪至反应结束后，加入水稀释，水层用乙醚萃取，合并有机相并干燥，减压浓缩；将浓缩得到的混合物采用柱层析分离，制得纯净的二氟甲硫基取代的杂环化合物。本发明提供的方法在可见光照射下，在乙腈中进行，底物溶解性好、适用性广，反应产率高，可控性强。本发明提供的方法绿色环保，副反应产物少，绿色、高效。

专利名称：一种具有抗肿瘤效果氮杂环化合物的合成方法及应用      申请号：2021114138784     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：医疗 杂环化合物   相似专利 发布日：2024/07/29  
摘要： 本发明提出了一种具有抗肿瘤效果的氮杂环化合物的合成方法及应用，本发明通过铜催化酮类化合物与喹喔啉酮的偶联反应实现，该反应产率高，选择性好且操作简便，具有较强的实用性。本发明合成的氮杂环化合物具有很好的抗肿瘤活性，对A549，HepG‑2，Hela和MCF‑7细胞的增值具有明显的抑制作用，其中2‑(4‑乙炔基苯基)呋喃并[2,3‑b]喹喔啉(B)对4种肿瘤细胞的活性都超过了5‑氟尿嘧啶，有望发展为广谱的抗肿瘤药物。

专利名称：非对称二噻吩并芳杂环化合物的合成方法      申请号：2013100434951     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：杂环 杂环化合物   相似专利 发布日：2023/12/13  
摘要： 本发明公开了一种非对称的β-溴代的二噻吩并芳杂环化合物的合成方法。通过以4,4'-二溴-3,3'-联噻吩为原料在无水乙醚中与正丁基锂反应，随后在不同的关环试剂（双（苯磺酰基）硫醚、N,N-二甲基甲酰氯和二甲基二氯硅烷）作用下发生关环反应，最后经水淬灭生成非对称的β-溴代的二噻吩并芳杂环化合物和对称的二噻吩并芳杂环化合物。其中在正丁基锂条件下高产率选择性地得到非对称的β-溴代的二噻吩并芳杂环化合物：3-溴-二噻吩并[2,3-b:3',4'-d]噻吩、3-溴-7H-环戊并[1,2-b:3,4-c']二噻吩-7-酮、3-溴-7,7-二甲基-7H-二噻吩并[2,3-b:3',4'-d]噻咯，和少量对称的二噻吩并芳杂环化合物：二噻吩并[3,4-b:3',4'-d]噻吩、7H-环戊并[1,2-c:3,4-c']二噻吩-7-酮、4,4-二甲基-4H-二噻吩并[3,4-b:3',4'-d]噻咯。本发明的合成工艺具有可操作性，反应条件涉及无水、无氧与低温，适宜于实验室规模的制备。

专利名称：一类含氧五元杂环化合物、合成方法、药物组合物及用途      申请号：2020103486695     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物医药 药物组合 杂环 杂环化合物   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了一类含氧五元杂环化合物、合成方法、药物组合物及用途，属于医药及其制备和应用的技术领域。本发明含氧五元杂环具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2的生物活性，可以作为工具化合物研究蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2在细胞信号转导过程中的生物学功能关联性，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病提供新的手段。

专利名称：一类含氧五元杂环化合物、合成方法、药物组合物及用途      申请号：2022102515632     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物医药 药物组合 杂环 杂环化合物   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了一类含氧五元杂环化合物、合成方法、药物组合物及用途，属于医药及其制备和应用的技术领域。本发明含氧五元杂环具有抑制PTP1B、TCPTP的生物活性，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病提供手段。

专利名称：一种含氮杂环化合物的还原方法      申请号：2016105459465     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：杂环 杂环化合物   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了一种含氮杂环化合物的还原方法，包括如下步骤：(1)将频那醇联硼酸酯、醋酸钯和碳酸铯加入到耐压密封反应容器中，充入氮气后，加入水和喹啉类化合物，在室温下搅拌反应，反应过程中用TLC和GC进行跟踪以决定具体的反应时间；(2)反应结束后，将步骤(1)的反应产物从上述耐压密封反应容器取出，冷却至室温后，加入乙酸乙酯充分混合，再依次经过滤和乙酸乙酯洗涤，得有机相；(3)旋干步骤(2)所得的有机相中的溶剂，用硅胶柱进行纯化，再用洗脱剂淋洗得到产物，该洗脱剂为石油醚和乙酸乙酯的混合溶液。本发明符合绿色化学的理念、经济性较好，且操作简单。

专利名称：一类[1,2,4]?三氮唑并[1,5?a]嘧啶酮类杂环化合物、其制备方法及其用途      申请号：2016111155876     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：杂环 三 港口 杂环化合物   相似专利 发布日：2023/09/04  
摘要： 本发明涉及本发明涉及杂环化合物领域，公开了一类[1,2,4]‑三氮唑并[1,5‑a]嘧啶酮类杂环化合物、其制备方法及用途。该类[1,2,4]‑三氮唑并[1,5‑a]嘧啶酮类杂环化合物具有如下通式(Ⅰ)，而且试验结果显示，本发明公开的[1,2,4]‑三氮唑并[1,5‑a]嘧啶酮类杂环化合物对脑皮层神经元细胞的钙振荡有抑制活性，为预防和治疗抗癫痫疾病提供了一种新的产品。

专利名称：一种7-氮杂吲哚类杂环化合物及其制备方法和应用      申请号：202110768067X     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化工有机化合物 化学化工 杂环 杂环化合物   相似专利 发布日：2023/09/04  
摘要： 本发明属于7‑氮杂吲哚类杂环化合物技术领域，公开了一种7‑氮杂吲哚类杂环化合物及其制备方法和应用。该化合物结构如通式I、通式II、通式Ⅲ或通式Ⅳ所示(详见说明书)。该化合物能在细胞和小鼠兴奋模型上同时具有良好的抑制中枢神经兴奋的作用，并且该类化合物具有较低的神经毒性。

专利名称：含氮杂环化合物、有机荧光薄膜、制备方法、应用      申请号：2020106323859     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：塑料 杂环 杂环化合物   相似专利 发布日：2023/08/14  
摘要： 本发明涉及荧光检测技术领域，具体公开了一种含氮杂环化合物、有机荧光薄膜、制备方法、应用，所述含氮杂环化合物属于有机共轭氮杂环分子，该类分子中心核具有缺电子的氮杂环结构，通过氮上的孤对电子实现对神经毒剂和/或神经毒剂模拟物的高灵敏性检测。本发明提供的含氮杂环化合物的制备方法简单，通过电聚合法将含氮杂环化合物制备成有机荧光薄膜，具有检测成本低、绿色环保、操作简单、灵敏度高、检测时间短以及可重复使用等优点，解决了现有用于神经毒气检测的荧光材料存在灵敏度不高的问题，具有广阔的应用前景。

专利名称：一种杂环化合物3?甲氧基吡啶的合成方法      申请号：2016109379563     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化工有机化合物 杂环化合物   相似专利 发布日：2024/10/24  
摘要： 本发明公开一种杂环化合物3‑甲氧基吡啶的合成方法，包括如下步骤：将原料3‑卤代吡啶、双氧水、乙酸放入三口烧瓶中，在搅拌条件下40～80℃反应4～8h，回收乙酸，加入饱和的碳酸钠溶液搅拌，使体系呈碱性，蒸去水后，加入氯仿洗涤，真空蒸馏得到N‑氧化‑3‑卤代吡啶；将3‑卤吡啶‑N‑的氧化物，烷基醇的金属盐，催化剂A及醇分别加入三口烧瓶中，在搅拌的条件下回流反应5‑8h后，冷却，中和至中性，精馏得到N‑氧化‑3‑烷氧基吡啶；将N‑氧化‑3‑烷氧基吡啶、三氯化铁、水合肼、活性炭和乙醇分别加入三口烧瓶中，70℃反应3h，冷却至室温，真空蒸馏得到3‑甲氧基吡啶。本发明中间体转化率高，反应条件温和，操作安全，原料价廉易得，适合工业化生产。

专利名称：催化氮杂环化合物的硼氢化和硅氢化反应的方法      申请号：2020100489865     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：杂环 硼 硅 港口 杂环化合物   相似专利 发布日：2023/03/30  
摘要： 本发明涉及一种催化氮杂环化合物的硼氢化和硅氢化反应的方法。本发明公开了一种式(1)或式(2)所示的金属锌配合物，并公开了式(1)或式(2)所示的金属锌配合物在催化氮杂环化合物的硼氢化或硅氢化反应中的应用。本发明提供了一种催化氮杂环化合物选择性生成1,2‑加成硼氢化或硅氢化产物的方法，操作简单，反应条件温和，且底物适用性广。

专利名称：色酮并喹啉杂环化合物的制备方法      申请号：2019102292384     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：杂环 杂环化合物   相似专利 发布日：2023/03/30  
摘要： 本发明公开了由氨茴内酐和4-羟基香豆素加热反应制备色酮并喹啉杂环的方法，反应包括以下步骤：把氨茴内酐和取代的4-羟基香豆素溶于溶剂中，反应混合物在150℃～300℃反应0.2～5小时；停止加热，冷至室温，加水，用溶剂萃取，蒸干，柱层析纯化，得到产物色酮并喹啉杂环化合物。本发明是一种热促条件下氨茴内酐和4-羟基香豆素的反应，这类转化不需要催化剂和添加物，副产物也少，是一种快速构建色酮并喹啉杂环化合物的新颖方法。

专利名称：一种制备含氮杂环化合物的方法      申请号：2019112574480     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：杂环 杂环化合物   相似专利 发布日：2023/01/09  
摘要： 本发明属于含氮杂环化合物的制备技术领域，具体涉及一种制备含氮杂环化合物的方法。其包括如下步骤：所述方法由如下式1或2所示的原料，在质子酸催化剂催化下发生异构化反应分别对应制得式3或4的含氮杂环化合物；所述质子酸催化剂为三氟甲磺酸、三氟甲磺酸酯、三氟化硼—乙醚络合物或双(三氟甲烷磺酰基)亚胺；本发明提供的方法可以制备单环或多环含氮杂环化合物，简单易于操作，无需金属参与，反应底物适用范围广，区域选择性好，收率高，可快捷的合成多种类型的含氮杂环化合物，在天然产物和药物制备方面具有广阔的应用前景。