专利名称：离子液体内嵌烷基酯混合模式色谱固定相及制备方法和应用      申请号：2022108011691     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：色谱分析 仪器分析 环境化工药物食品检测   相似专利 发布日：2025/07/07  
摘要： 本发明涉及一种离子液体内嵌烷基酯混合模式色谱固定相及制备方法和应用，包括以下步骤：(1)将硅胶煅烧后进行酸活化处理，得到酸活化的硅胶；(2)将酸活化的硅胶和巯基硅烷加入溶剂A中进行反应，制得巯基化硅胶；(3)在引发剂和溶剂B存在下，将巯基化硅胶、离子液体和烷基酯按质量比为(3～4):(1.5～2):1混合，反应制得离子液体内嵌烷基酯混合模式色谱固定相。本发明制备了一种新型的离子液体内嵌式混合色谱模式固定相，制备方法简单，对实验装置要求低，原料来源广，成本低；该固定相在不同流动相条件下可实现对多种分析物的基线分离，且柱效较高，重复性、稳定性良好。

专利名称：一种改性硅胶混合模式色谱固定相及制备方法和应用      申请号：2022108011600     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：色谱分析 仪器分析 环境化工药物食品检测   相似专利 发布日：2025/07/07  
摘要： 本发明涉及一种改性硅胶混合模式色谱固定相及制备方法和应用，包括以下步骤：(1)将硅胶煅烧后进行酸活化处理，得到活化硅胶；(2)将活化硅胶与含有氨基和长链烷基的硅烷衍生物一同加入到溶剂A中进行反应，制得氨基/烷基改性硅胶；(3)氨基/烷基改性硅胶和酰基‑咪唑烷酮在溶剂B中进行反应，制得改性硅胶混合模式色谱固定相。本发明通过硅胶煅烧、硅胶活化以及酰胺基‑咪唑烷酮/烷基修饰硅胶固定相的制备步骤，制得酰胺基咪唑烷酮/烷基改性硅胶固定相；制备方法简便，该固定相可作为亲水/反相混合模式色谱填料分离多种类型的分析物，具有良好的分离效果、稳定性和重复性。

专利名称：一种在线色谱分析管式催化反应实验装置      申请号：2022103146620     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：实验室 色谱分析   相似专利 发布日：2024/07/29  
摘要： 本发明公开了一种在线色谱分析管式催化反应实验装置，涉及化工实验技术领域，该装置包括：管道依次连通原料储罐、微量进料泵、汽化器、管式反应器、凝液罐、在线分析装置、水冷器管程、气液分离罐和湿式气体流量计，所述管式反应器底出口还通过背压阀与所述水冷器管程进口连通，所述管式反应器固定在反应温控装置内，通过电加热控制管式反应器温度。本发明通过设置杂质收集器，彻底解决固体细颗粒堵塞管路问题，通过设置凝液罐及时将高温凝液脱除，避免液体引起气相色谱基线漂移或者基线波动，实现在线色谱分析持续稳定；采用两台高温六通阀与双检测器联用的气相色谱，能持续稳定在线分析反应产物全组成，实际应用效果良好。

专利名称：二甲环丙醚及新戊二醇的气相色谱分析方法      申请号：2020108279742     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化工有机化合物 化学化工 气 色谱分析   相似专利 发布日：2023/09/04  
摘要： 本发明涉及一种二甲环丙醚及新戊二醇的气相色谱分析方法，包括分析样品的配制，气相色谱的分析条件及定性、定量方法；色谱分析条件为：进样量1µL；气相色谱条件为60℃保留4分钟，然后15℃每分钟升至250℃保留10分钟，采用TG‑1701ms色谱柱，规格30m×0.25mm×0.25µm，氢火焰检测器；二甲环丙醚停留时间为2.278min、新戊二醇的停留时间为8.983min；所用定量方法为内标法，内标物为乙二醇，内标物的停留时间为6.650min。本发明能实现多种杂质的有效分离，具有简单、快速、稳定、色谱峰形好，准确性高，重现性好等优点。

专利名称：检测3-氯-2,2-二甲基-1-丙醇含量的气相色谱分析方法      申请号：2020101727201     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：气 检测 色谱分析   相似专利 发布日：2023/09/04  
摘要： 本发明公开了一种3‑氯‑2,2‑二甲基‑1‑丙醇的气相色谱色谱分析方法，包括分析样品的配置、气相色谱的分析条件及定性、定量方法；色谱分析条件为：进样量1µL；气相色谱条件为60℃保留4分钟，然后20℃/min升至250℃保留10分钟，采用TG‑wax色谱柱30m×0.25mm×0.25µm，氢火焰检测器；3‑氯‑2,2‑二甲基‑1‑丙醇的停留时间为8.980min；所用定量方法为内标法，内标物为1,3,5‑三甲苯，内标物的停留时间为6.650min。本发明方法操作简单，成本低，可以快速、高效、准确地对3‑氯‑2,2‑二甲基‑1‑丙醇进行分析。