专利名称：一种化合物制备的反应装置      申请号：2020219634796     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：实用新型   关键词：化学化工 化合物制备   相似专利 发布日：2024/09/11  
摘要： 本实用新型公开了一种反应装置，旨在提供一种化合物制备的反应装置，其技术方案要点是包括支架、水浴缸与置于水浴缸内的三颈烧瓶，所述三颈烧瓶的瓶口处设置有用于与水浴缸进行连接定位的定位组件，所述水浴缸的底部设置有加热装置，所述支架的顶部设置有电机，所述电机的输出轴竖直向下并连接有搅拌装置，所述搅拌装置经过位于中间的管体伸入到瓶体的内部进行搅拌工作，所述三颈烧瓶包括瓶体与三个连通于瓶体的管体，位于两侧的管体分别接有进气管与出气管，所述出气管连接有废气处理装置。本实用新型便于对三颈烧瓶进行均匀加热，有效提升了反应效率。

专利名称：一种香豆素类化合物制备方法及其在抗单胺氧化酶B抑制药物中的应用      申请号：2022108047072     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物医药 酶 胺 港口 化合物制备   相似专利 发布日：2023/10/23  
摘要： 本发明涉及一种香豆素类化合物制备方法及其在抗单胺氧化酶B抑制药物中的应用。针对现有技术中MAO‑B抑制剂药物的毒副作用问题，提供一种香豆素类化合物及其制备方法与在抗MAO‑B药物中的应用，香豆素类化合物5‑demethoxy‑10‑ethoxyexotimarin F从九里香Murraya exotica L中提取分离，对MAO‑B具有抑制活性，可用于制备抗单胺氧化酶B抑制药物组合物。

专利名称：基于类沸石咪唑酯骨架化合物制备超级活性炭的方法和应用      申请号：2021106756667     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 化合物制备   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本公开提供一种基于类沸石咪唑酯骨架化合物制备超级活性炭的方法，包括以下步骤：步骤一，以ZIF‑8为前驱体，采用等体积浸渍法将溶解金属盐的有机溶液浸入到ZIF‑8孔隙中，混合均匀，形成混合物，然后将混合物进行干燥来除去溶剂；步骤二，将步骤一中干燥后的混合物放入管式炉中，在惰性氛围下高温煅烧，然后经酸洗、水洗、干燥得到超级活性炭。本公开的基于类沸石咪唑酯骨架化合物制备超级活性炭的方法通过加入扩孔材料得到的超级活性炭比表面积大，并且本公开制备的超级活性炭的吸附性能好，在超级电容器中，容量保持率高。

专利名称：一种荧光化合物及其制备方法和利用该荧光化合物制备传感薄膜的方法和应用      申请号：2014102452431     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：塑料 传感 化合物制备   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了一种荧光化合物及其制备方法和利用该荧光化合物制备传感薄膜的方法和应用，将胆固醇和糖结构同时引入了寡聚苯乙炔，胆固醇的疏水性和糖结构的亲水性又使得合成的荧光化合物有了更为丰富的组装行为。以此化合物制备得到的传感薄膜，有均匀可控的微观结构，且稳定性好，使用寿命长，对氯化氢蒸汽的识别灵敏度高。将这类薄膜与商品荧光仪器联合使用可以实现对氯化氢蒸气的灵敏检测。此外，经过传感薄膜器件化，也可以发展氯化氢蒸汽专用检测仪。

专利名称：一种镍基金属有机框架化合物制备方法、产品和应用      申请号：2021104099459     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：基金 有机框架 化合物制备   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了一种镍基金属有机框架化合物制备方法、产品和应用，属于电催化技术领域，所述制备方法包括以下步骤：将镍盐、2，5‑噻吩二羧酸、4，4’‑联吡啶、水和N,N‑二甲基甲酰胺置于反应容器中，搅拌均匀，超声处理，之后置于高压反应釜中进行反应，降至室温，抽滤得到翠绿色粉末，即为镍基金属有机框架化合物。本发明制得的材料在催化氧析出和能量转换方面具有很大的优势，在催化氧析出反应中，制得的复合材料在大电流密度下有很小的过电位，在大电流密度下的催化活性和循环稳定性都非常优异。催化剂比商业铱碳的导电性更好，在电化学催化过程有更好的电子利用率。

专利名称：一种由胺类化合物制备醇类化合物的方法      申请号：2012100928586     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：胺 港口 化合物制备   相似专利 发布日：2023/09/14  
摘要： 本发明涉及一种一锅法将胺转化为相应的醇类化合物的新方法，所述制备方法为：将酮、醛和氨基化合物加入反应瓶中，加入一定量的催化剂，在有机溶剂或无溶剂条件下加热反应脱除氨基得到相应的醇类化合物。反应结束后只需经过简单的过滤分离即可得到产物的粗品，醇类化合物一般通过蒸馏即可得到纯化产物。此合成路线避免了过量强酸的使用，反应条件温和不需要在低温下进行，节约了能耗，该方法尤其适用于脂肪类的氨基化合物，具有副反应少收率高等优点。

专利名称：3,5-二取代噻唑烷-2-硫酮类化合物制备方法      申请号：2018101410872     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 化合物制备   相似专利 发布日：2023/03/30  
摘要： 本发明涉及一种3,5‑二取代噻唑烷‑2‑硫酮类化合物制备方法，包括以下步骤：将式(Ⅰ)所示的氮杂环丙烷类化合物和二硫化碳在催化剂的作用下进行反应，得到式(Ⅱ)所示的3,5‑二取代噻唑烷‑2‑硫酮类化合物，催化剂为酰胺基二价稀土金属胺化物，反应在无水、无氧的惰性气氛中进行，以上反应路线如下：其中，R1选自氢、C1‑C4烷基、烷氧基或卤素；卤素为氯或溴；R2选自C1‑C4烷基、苄基或环己基。本发明的方法催化剂用量少、反应条件温和、底物普适性好以及可以高收率地合成目标产物。

专利名称：一种制备片状SmS-CrS2层间不匹配化合物的方法      申请号：2016105962793     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化合物制备 半导体材料 光催化材料 太阳能电池材料   相似专利 发布日：2025/01/23  
摘要： 本发明公开一种制备片状SmS‑CrS2层间不匹配化合物的方法：将一定量分析纯CrCl6·H2O和SmCl6·H2O以1：0.5～6的摩尔比溶于适量水中，搅拌1h，加入氨水，搅拌，将混合物加入高压斧中水热反应，反应温度为80‑200℃，反应时间为6h‑48h，将所得产物抽滤分离，得到产物A；按质量比将产物A：硫代乙酰胺＝1：5‑40的混合物研磨混合，在管式炉中以氩气为保护气，在500～1000℃下保温1～5h进行硫化处理，将所得产物用去离子水洗涤直到溶液PH＝6.8～7.2，用真空抽滤，并在烘箱中60℃干燥5h，得到片状SmS‑CrS2层间不匹配化合物。片状SmS‑CrS2层间不匹配化合物有效提高SmS的光催化性能。

专利名称：一种制备管状SmS-CrS2层间不匹配化合物的方法      申请号：201610595970X     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化合物制备 半导体材料 光催化材料 太阳能电池材料   相似专利 发布日：2025/01/23  
摘要： 本发明公开一种制备管状SmS-CrS2层间不匹配化合物的方法，将分析纯CrCl6·H2O和SmCl6·H2O以1：0.5～6的摩尔比溶于水中，搅拌加入氨水，搅拌均匀，将混合物加入高压斧中水热反应，然后将所得产物抽滤分离，得到产物A；将所制备产物A在马弗炉中热处理得到产物B，按质量比将产物B：硫代乙酰胺＝1：5-40的混合物研磨混合，在管式炉中以氩气为保护气，在500～1000℃下保温1～5h进行硫化处理，将所得产物用去离子水洗涤直到溶液PH＝6.8～7.2，用真空抽滤，并在烘箱中干燥，得到管状SmS-CrS2层间不匹配化合物。管状SmS-CrS2层不匹配化合物有效提高SmS的光催化性能。

专利名称：一种联-1，4-二氢吡啶类化合物制备方法      申请号：2019102646251     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化工有机化合物 化学化工 化合物制备   相似专利 发布日：2022/05/24  
摘要： 本发明公开了一种联‑1，4‑二氢吡啶类化合物、制备方法及其应用，属于药物化学技术领域。其特征在于具有如下结构通式I：其中，R是指苄基、烷基。以不同取代的1，4‑二氢吡啶为原料，将其溶解于有机溶剂中，利用LED光源对其进行照射，发生C‑C偶联反应，生成化合物联‑1，4‑二氢吡啶类化合物；本发明化合物在体外对高血压大鼠具有明显的降压作用。利用光催化条件下无需过渡及贵重金属即可获得产率较高的偶联产物，反应条件较为温和环保。