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本发明公开了一种基于依赖解旋酶DNA恒温扩增技术检测microRNA的方法，步骤如下：(1)提取样品中的总RNA；(2)向提取的总RNA中加入单链DNA探针和过量的核酸外切酶I，在反应缓冲液中进行孵育，实现目标microRNA与单链DNA探针的特异性结合，利用过量的核酸外切酶I将多余的单链DNA探针消除；(3)向步骤(2)的反应体系中加入上游引物、下游引物、单链结合蛋白和解旋酶，对目标microRNA进行扩增反应，通过荧光信号检测目标microRNA的表达。本发明借助核酸外切酶I的消化以降低背景、利用解旋酶辅助的恒温扩增(HDA)反应以放大信号，实现了对microRNA的快速和高灵敏检测。

本发明公开了调节TERT基因表达的microRNA328及其应用。本发明提供了microRNA328或抑制其表达的物质的用途。本发明发现miR328对Hela细胞TERT mRNA表达水平有显著的抑制作用，miR‑328的寡核苷酸抑制剂对Hela细胞TERT基因mRNA表达水平有显著的上调作用。miR‑328的inhibitor具有显著增加EPC的成血管能力。miR‑328的inhibitor转染的EPC明显抑制NSC向神经胶质细胞分化。研究表明以miRNA为靶点或工具增强端粒酶的活性，为血管性痴呆(vascular dementia,VD)等神经系统疾病治疗提供理论依据，具有潜在的临床应用价值。

本发明公开了miR‑3689a‑5p在制备诊断或治疗肿瘤耐药性的制剂中的应用。本发明通过不断增加药物作用浓度的方法筛选肿瘤耐药细胞株，通过检测miRNA在肿瘤耐药细胞株中的表达量，找到差异表达明显的miRNA。本发明发现miR‑3689a‑5p在耐药性的肿瘤细胞中表达量显著升高，抑制miR‑3689a‑5p在耐药性的肿瘤细胞中表达可显著降低肿瘤细胞对于顺铂的耐药性。

本发明提供一种用于急性心肌梗死相关microRNA检测的电化学生物传感器。本发明利用四面体DNA支架将分子识别限制在纳米尺度内，降低分子扩散，提高分析方法的灵敏度和缩短检测时间。本发明构建一种灵敏、快速AMI相关microRNA检测方法，为AMI相关microRNA检测技术的研发提供实验依据和技术支撑。

本发明公开了一种与肿瘤细胞顺铂耐药性相关的miR‑517a‑3p及其应用；本发明还公开了一种检测肿瘤细胞对顺铂耐药性程度的试剂盒。本发明通过建立SK‑OV‑3/DDP耐药细胞株发现miR‑517a‑3p可以作为肿瘤细胞耐药性的标志物；miR‑517a‑3p在SK‑OV‑3/DDP细胞对DDP耐药中发挥着一定的作用，通过下调miR‑517a‑3p能逆转SK‑OV‑3/DDP细胞对DDP耐药；并且能抑制卵巢癌SK‑OV‑3/DDP细胞的增殖速度，同时也抑制其克隆行成能力。从而为寻找新的分子治疗靶标，指导临床用药，并更加有效对抗顺铂耐药提供科学的依据。

本发明公开了miR‑125b‑2‑3p在制备诊断、预防和/或治疗肾纤维化的产品中的应用。本发明利用miR‑125b‑2‑3p标志物检测肾纤维化不仅能够快速有效的做到早期检测，而且为基因治疗、药物治疗等临床应用提供了治疗靶点和重要依据。本发明提供将miR‑125b‑2‑3p用于制备预防和/或治疗肾纤维化的药物组合物，其中所述药物中miR‑125b‑2‑3p或其模拟物可以促进E‑cadherin表达，抑制Vimentin表达，有利于缓解和/或治疗肾纤维化。

本发明公开了检测一种细胞中miRNA含量的检测方法，通过联合超支化滚环扩增(HRCA)和量子点(QD)的荧光共振能量转移(FRET)的技术手段，解决了同时检测细胞中miR‑21和miR‑221两种miRNA的技术问题，具有检测快捷灵敏的技术效果。本发明相应的保护一种基于FRET的纳米荧光化学传感器、一种检测方法及相关应用。该传感器包括miR‑21和miR‑221的环形模板、Bst DNA聚合酶、dNTPs、用于HRCA反应的反向引物、捕获探针、链霉亲和素量子点的525QD、Cy3和Texas Red标记的报告探针。该检测方法通过HRCA反应将细胞中miR‑21和miR‑221的信号放大，HRCA产物与捕获探针及报告探针发生杂化反应，通过链霉素亲和素‑生物素的作用，形成525QD‑DNA‑Cy3/Texas Red纳米结构，从而使QD和受体之间产生有效FRET，通过测量荧光强度从而测定miR‑21和miR‑221的含量。