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专利名称:
一种用于叶酸检测仪的调节支架
申请号:
2023223295365
转让价格:面议
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法律状态:已下证 类型:实用新型 关键词:
检测技术 叶酸
相似专利
发布日:2024/03/18
摘要: 本实用新型属于调节支架的技术领域,具体的说是一种用于叶酸检测仪的调节支架,包括放置台,所述放置台顶部的两侧均开设有滑槽,所述滑槽的内腔活动安装有抵板,所述抵板的一侧活动安装有弹簧,所述抵板的一些固定安装有拉杆,所述放置台的底部固定安装有转筒,所述转筒的底部活动安装有电机,所述电机的底部固定安装有固定板。通过滑槽、抵板、弹簧、拉杆的结构设计,实现了对叶酸检测仪夹持的功能,解决了加持力不足和夹持可能会松动的问题,由此极大的增加了加持力,使用者可以通过拉动拉杆带动抵板压缩弹簧来达到释放叶酸检测仪,将手放开后弹簧经过张力推动底板实现对叶酸检测仪的夹持,并且不会松动。
专利名称:
一种叶酸检测仪组合连接设备
申请号:
202322329287X
转让价格:面议
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法律状态:已下证 类型:实用新型 关键词:
组合 检测技术 叶酸
相似专利
发布日:2024/03/22
摘要: 本实用新型属于叶酸检测仪技术领域,具体的说是一种叶酸检测仪组合连接设备,包括箱体;所述箱体的底部栓接有底板,且底板顶部的右侧栓接有水箱,所述箱体内腔的底部栓接有消毒框,所述消毒框的内腔设置有搅拌机构,所述箱体内腔的中心处栓接有隔板,所述箱体内腔的顶部设置有消毒机构;通过加热丝、风机、气缸、安装板、软管、连通架和紫外线灯的结构设计,带动连通架和紫外线灯移动到合适的位置,对叶酸检测仪部件进行高温消毒并烘干,提高了消毒效果,便于快速使用,通过电机、搅拌轴、搅拌叶、水泵和过滤网的结构设计,将消毒液中的叶酸检测仪部件进行搅拌,充分消毒,提高了消毒的效果。
专利名称:
一种高特异性的叶酸完全抗原合成方法及其应用
申请号:
2014102545633
转让价格:面议
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法律状态:已下证 类型:发明 关键词:
生物医药 叶酸
相似专利
发布日:2023/10/17
摘要: 一种高特异性的叶酸完全抗原合成方法及其应用,属于生物化工技术领域。本发明是在载体蛋白溶液中加入6-氨基己酸与水溶性碳二亚胺后室温下反应,透析后得到修饰了连接臂的载体蛋白B。叶酸(N-{4-[(2-氨基-1,4-二氢-4-氧代-6-喋啶)甲氨基]苯甲酰基}-L-谷氨酸)溶解于二甲亚砜,加入二环己基碳二亚胺与羟基琥珀酰亚胺,反应生成叶酸衍生物,再与载体蛋白B连接臂上的氨基进行偶联,得到完全抗原。结果表明,用本发明的抗原免疫动物得到的抗血清效价达81000,检测限0.042ng/mL,半抑制浓度0.3ng/mL。产生的抗体特异性高、灵敏度高。本发明的抗原或抗体用于免疫亲和柱的制备及建立酶联免疫吸附分析方法和胶体金试纸快速检测法,用于检测叶酸残留。
专利名称:
一种增强叶酸光稳定性的方法
申请号:
2016109211261
转让价格:面议
收藏
法律状态:已下证 类型:发明 关键词:
叶酸
相似专利
发布日:2023/10/17
摘要: 本发明公开了一种增强叶酸光稳定性的方法,属于医药配置品技术领域。本发明的方法是向叶酸中添加质量浓度≥1/100叶酸质量浓度的羟基肉桂酸衍生物并混合,制成叶酸‑羟基肉桂酸衍生物混合液。本发明所制备的叶酸‑羟基肉桂酸衍生物混合液中叶酸的光稳定性好,以1:1的质量比配制的叶酸‑对香豆酸或叶酸‑咖啡酸混合液中,即使在紫外光照射了240分钟后叶酸残留率仍为100%,能够完全抑制叶酸的光降解,可应用于药品、食品、化妆品。
专利名称:
基于两性离子及叶酸靶向的酸敏感性阿霉素前药的制备方法
申请号:
2020101536261
转让价格:面议
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法律状态:已下证 类型:发明 关键词:
叶酸
相似专利
发布日:2023/03/30
摘要: 本发明公开了一种基于两性离子及叶酸靶向的酸敏感性阿霉素前药的制备方法,这类聚两性离子的聚合物前药FA-P(MPC-co-PEGMA-BZ)-g-DOX具有较好的水溶性、较好的稳定性和生物相容性。聚(2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱)的结构与细胞膜的结构相类似,利于聚合物前药胶束的跨膜运输,促进聚合物前药胶束的内吞作用,提高前药胶束的利用率。在肿瘤部位的微酸性环境中,希夫碱断裂,致使聚合物前药胶束快速释放出阿霉素原药,从而达到抑制肿瘤细胞增殖的目的。本发明所使用的实验条件较为温和,操作简单,原料易得,易于纯化,适合工业化的生产。因而可以用作刺激敏感性抗肿瘤前药,并且将来具有较大的市场应用前景。
专利名称:
透明质酸-g-叶酸两亲性聚合物及其应用
申请号:
201910551216X
转让价格:面议
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法律状态:已下证 类型:发明 关键词:
透明 叶酸
相似专利
发布日:2023/03/30
摘要: 本发明公开了透明质酸‑g‑叶酸两亲性聚合物及其应用,主链为亲水性透明质酸、侧链为疏水性的叶酸,可高效稳定负载小分子抗癌药物,延长药物的血液循环时间;在肿瘤部位的富集量高,达到12.0%ID/g,到达肿瘤组织后,双重靶向纳米药物与肿瘤细胞表面紧密结合并通过受体介导的内吞作用有效进入肿瘤细胞内,然后在肿瘤细胞内实现药物快速释放,从而产生高效治疗作用。本发明聚合物生物相容性和可降解性好,方便排出体外;克服了药物运载效率低、肿瘤部位富集量少、细胞内吞效率低、细胞内释放慢等不足;而且本方法制备简单,原料来源丰富,所得纳米药物具有优异的冻干再分散性能,有利于大规模生产和应用。
专利名称:
叶酸修饰的金纳米颗粒及其制备方法与在制备放射增敏治疗药物中的应用
申请号:
2018101725849
转让价格:面议
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法律状态:已下证 类型:发明 关键词:
生物医药 纳米材料 治疗药物 纳米颗粒 叶酸
相似专利
发布日:2023/03/30
摘要: 本发明公开了一种叶酸修饰的金纳米颗粒及其制备方法与在制备放射增敏治疗药物中的应用;本发明的制备方法包括以下步骤:1)在纳米颗粒表面上修饰紫外光敏感性交联剂以及叶酸;2)紫外光触发的金纳米颗粒交联;和3)紫外光触发金纳米颗粒应用与放射增敏。该方法首次使用了体积较小的交联剂,避免了纳米颗粒的沉淀;修饰肿瘤靶向功能分子,有效增加纳米材料在肿瘤部位的富集量;利用紫外光照射实现纳米颗粒的可控交联,大大增加了纳米材料在肿瘤部位的滞留时间;通过本发明的制备方法获得光触发金纳米颗粒交联极大地增强了肿瘤CT成像和较好的肿瘤放射增敏治疗效果。适合于开发成一种基于放射增敏疗法的抗肿瘤药物,具有重要的科研及经济价值。
专利名称:
基于两性离子及叶酸靶向的酸敏感性阿霉素前药及其制备方法与应用
申请号:
2018102602831
转让价格:面议
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法律状态:已下证 类型:发明 关键词:
叶酸
相似专利
发布日:2023/03/30
摘要: 本发明公开了一种基于两性离子及叶酸靶向的酸敏感性阿霉素前药及其制备方法与应用。这类聚两性离子的聚合物前药FA-P(MPC-co-PEGMA-BZ)-g-DOX具有较好的水溶性、较好的稳定性和生物相容性。聚(2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱)的结构与细胞膜的结构相类似,利于聚合物前药胶束的跨膜运输,促进聚合物前药胶束的内吞作用,提高前药胶束的利用率。在肿瘤部位的微酸性环境中,希夫碱断裂,致使聚合物前药胶束快速释放出阿霉素原药,从而达到抑制肿瘤细胞增殖的目的。本发明所使用的实验条件较为温和,操作简单,原料易得,易于纯化,适合工业化的生产。因而可以用作刺激敏感性抗肿瘤前药,并且将来具有较大的市场应用前景。
专利名称:
基于聚磷酸酯的叶酸靶向酸敏感核交联载药胶束
申请号:
2016103227711
转让价格:面议
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法律状态:已下证 类型:发明 关键词:
胶 胶束 叶酸
相似专利
发布日:2023/03/30
摘要: 本发明公开了一种基于聚磷酸酯的叶酸靶向酸敏感核交联载药胶束。首先,采用“一锅法”开环制备两亲性聚磷酸酯嵌段共聚物;再将其末端羟基进行修饰,得到叶酸修饰的嵌段共聚物;随后,将四甘醇上羟基修饰为末端含有缩醛基及叠氮基的分子;最后,采用“CuAAC”点击反应制备得到酸敏感核交联载药胶束。本发明制备的核交联胶束可通过自组装包载疏水性抗癌药物,并且在酸性条件下,由于缩醛基的断裂,导致胶束结构破坏,释放出所包载药物,可以用作可控释放药物载体。本发明公开的核交联胶束可以用作高效可控释放药物载体,在生物材料及生物医药领域具有良好的应用价值。
专利名称:
一种叶酸修饰的磺酸甜菜碱-壳聚糖纳米颗粒及其制备方法和应用
申请号:
2015102117692
转让价格:面议
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法律状态:已下证 类型:发明 关键词:
纳米材料 纳米颗粒 叶酸
相似专利
发布日:2023/03/30
摘要: 本发明公开了一种叶酸修饰的磺酸甜菜碱‑壳聚糖纳米颗粒及其制备方法和应用。具体而言,本发明的纳米颗粒通过包括如下步骤的方法制得:1)包含叶酸、脱水缩合剂和缩合促进剂的混合溶液的制备;2)叶酸在磺酸甜菜碱‑壳聚糖上的接枝;以及3)纳米颗粒的透析和冻干。本发明提供的叶酸修饰的磺酸甜菜碱‑壳聚糖纳米颗粒具有良好的生物相容性和生物可降解性以及较强的抗蛋白吸附性能。另外,由于叶酸接枝的引入,本发明的磺酸甜菜碱‑壳聚糖纳米颗粒可以使其中包裹的化疗药物靶向于叶酸受体高表达的肿瘤细胞,提高了治疗效率。
专利名称:
基于聚磷酸酯的叶酸靶向酸敏感核交联载药胶束及其制备方法
申请号:
2014103660130
转让价格:面议
收藏
法律状态:已下证 类型:发明 关键词:
胶 胶束 叶酸
相似专利
发布日:2023/03/30
摘要: 本发明公开了一种基于聚磷酸酯的叶酸靶向酸敏感核交联载药胶束及其制备方法。首先,采用“一锅法”开环制备两亲性聚磷酸酯嵌段共聚物;再将其末端羟基进行修饰,得到叶酸修饰的嵌段共聚物;随后,将四甘醇上羟基修饰为末端含有缩醛基及叠氮基的分子;最后,采用CuAAC”点击反应制备得到酸敏感核交联载药胶束。本发明制备的核交联胶束可通过自组装包载疏水性抗癌药物,并且在酸性条件下,由于缩醛基的断裂,导致胶束结构破坏,释放出所包载药物,可以用作可控释放药物载体。本发明公开的核交联胶束可以用作高效可控释放药物载体,在生物材料及生物医药领域具有良好的应用价值。
专利名称:
一种叶酸修饰去甲斑蝥素隐形泡囊及其制备方法
申请号:
2013102054389
转让价格:面议
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法律状态:已下证 类型:发明 关键词:
叶酸
相似专利
发布日:2023/03/27
摘要: 本发明涉及一种叶酸修饰去甲斑蝥素隐形泡囊及其制备方法。该泡囊是以泊洛沙姆407-胆固醇化合物和叶酸-聚合物作为主要载体材料,包载去甲斑蝥素后得到表面亲水并有叶酸修饰的隐形泡囊,其不含游离胆固醇。该泡囊的包封率为(52.30±2.16)%,平均粒径为(100.87±0.23)nm,zeta电位为-25.96mV,体外释药显著缓慢于原料药,在模拟正常组织pH7.4环境中的释放t1/2是在模拟肿瘤细胞pH5.0环境中的1.98倍,缓释作用显著并有利于在靶细胞内释放。而且,该泡囊可显著增强肿瘤细胞的生长抑制率及摄药量,在分子水平产生对肿瘤细胞的主动靶向作用,从而改善了药物功效,有利于高效低毒治疗癌症。
专利名称:
叶酸修饰顺铂靶向非离子表面活性剂泡囊及其制备方法
申请号:
2012100258071
转让价格:面议
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法律状态:已下证 类型:发明 关键词:
金属表面处理 叶酸
相似专利
发布日:2023/03/27
摘要: 本发明涉及叶酸修饰顺铂靶向非离子表面活性剂泡囊给药系统,是由抗肿瘤药物顺铂与自制叶酸-聚合物修饰物、自制亲水性聚合物-胆固醇、胆固醇等通过自组装方式制备得到的注射液或冻干品。该给药系统的包封率为(61.24±1.28)%,可使体外释药t1/2由原料药的0.40h增加至5.97h,具有明显的缓释作用。对癌细胞IC50该给药系统为8.66μg/ml,显著低于各阳性对照组IC5014.13~23.05μg/ml,更远低于阴性对照组(空白制剂IC50135.55μg/ml)。充分说明该给药系统改善了药物的功效,同时具有缓释、表面亲水等长循环微粒特性,以及分子水平的高度癌细胞主动靶向性,大大增强了药物的抗癌活性,且有利于减少对叶酸受体低表达的正常细胞的毒性,从而发挥高效低毒治疗癌症的作用。
专利名称:
一种维生素叶酸生产废水的处理方法
申请号:
2015100283630
转让价格:面议
收藏
法律状态:已下证 类型:发明 关键词:
废水处理 叶酸
相似专利
发布日:2024/08/05
摘要: 本发明涉及一种维生素叶酸废水的处理方法,通过将叶酸废水进行兼氧预处理,再经过内电解‑混凝预处理,最后用固定化的紫色非硫光合细菌进行降解达到国家二级排放标准。本发明采用了化学、电解及生物处理相结合,提高了废水处理效率;此外,将细菌固定化在载体上,可以重复使用,废水处理效果不影响,降低了细菌投入成本,减少了分离环节。
专利名称:
一种基于叶酸接枝PLLA-PEG-PLLA共聚物的制备方法
申请号:
2016108120034
转让价格:面议
收藏
法律状态:已下证 类型:发明 关键词:
管件 P L LED芯片 叶酸
相似专利
发布日:2021/03/18
摘要: 本发明涉及一种基于叶酸接枝PLLA‑PEG‑PLLA共聚物的制备方法,采用叶酸和PLLA‑PEG‑PLLA为反应物,1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐/N‑羟基琥珀酰亚胺缩合体系即EDC/NHS缩合体系为活化偶联剂,制备叶酸接枝PLLA‑PEG‑PLLA共聚物。本发明制备过程安全、便捷,有机溶剂残留少,制备条件为常温常压,且制备的叶酸‑聚乳酸共聚物接枝率高。本发明所制备的叶酸‑聚乳酸接枝共聚物可用作靶向给药的载体材料。
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