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  • 专利名称:重组蛋白hID2在制备治疗结肠炎药物中的应用      申请号:2020112630661     转让价格:面议  收藏
    法律状态:已下证   类型:发明   关键词:生物医药 治疗 重组蛋白   相似专利 发布日:2024/02/22  
    摘要: 本发明涉及一种重组人ID2(inhibitor of DNA binding 2)蛋白,通过构建人ID2基因重组质粒并在大肠杆菌中高效表达制备重组蛋白hID2。重组蛋白hID2在治疗溃疡性结肠炎方面具有显著的疗效,无不良反应和副作用。
  • 专利名称:一种FGF重组蛋白治疗NASH的应用      申请号:2021111087846     转让价格:面议  收藏
    法律状态:已下证   类型:发明   关键词:F 治疗 重组蛋白   相似专利 发布日:2023/10/17  
    摘要: 本发明公开了一种FGF重组蛋白治疗NASH的应用,属于医药技术领域。本发明在FGF19突变体NGM282基础上进行改造,得到的新型FGF19类似物的与NGM282相比具有更长效、更稳定的效果,能更好的改善肝脏损伤及纠正代谢紊乱、胖症、超重、代谢综合征、糖尿病、血脂异常等病症,且治疗过程中均未出现原始FGF19突变体NGM282治疗过程引起胆固醇升高及饮食下降的副作用。
  • 专利名称:一种利用角质酶突变体促进重组蛋白胞外表达的方法      申请号:2022100908425     转让价格:面议  收藏
    法律状态:已下证   类型:发明   关键词:酶 表 港口 重组蛋白   相似专利 发布日:2023/10/17  
    摘要: 本发明公开了一种利用角质酶突变体促进重组蛋白胞外表达的方法,属于生物工程、酶工程、微生物工程技术领域。本发明采用角质酶突变体和目标蛋白在枯草芽孢杆菌中共表达,目标蛋白包括木糖异构酶、4,6‑α‑葡萄糖基转移酶、4‑α‑糖基转移酶、海藻糖合酶和分支酶等,可实现胞内定位目标蛋白胞外表达,提高生产效率、简化后提取工艺,具有较高的学术意义和应用价值。
  • 专利名称:一种重组蛋白swHO1的制备方法及应用      申请号:2020101076836     转让价格:面议  收藏
    法律状态:已下证   类型:发明   关键词:HO 重组蛋白   相似专利 发布日:2023/10/17  
    摘要: 本发明公开了一种重组蛋白swHO1的制备方法,提取黄鳝肝脏组织总RNA,通过反转录和PCR扩增,将黄鳝血红素氧化酶1的编码基因克隆到表达载体上,获得重组表达载体pET-HO1;将所述重组表达载体pET-HO1转化到大肠杆菌BL21(DE3)细胞中进行表达,纯化,得到重组蛋白swHO1。一种重组蛋白swHO1在病原细菌诱导的黄鳝氧化应激调控中的应用、及黄鳝免疫相关基因表达调控中的应用。本发明构建了黄鳝血红素氧化酶1基因的原核表达载体,诱导表达,亲和层析获得纯化的重组蛋白swHO1。本发明制备的黄鳝血红素氧化酶1具有提高病原细菌处理的血清组织中抗氧化能力和提高肝脏免疫相关基因表达的作用。
  • 专利名称:靶向引流淋巴结的CVB3心肌炎重组蛋白疫苗及其制备方法      申请号:2019107914957     转让价格:面议  收藏
    法律状态:已下证   类型:发明   关键词:医疗 新型疫苗 C 港口 重组蛋白   相似专利 发布日:2023/03/30  
    摘要: 本发明公开了一种靶向引流淋巴结的CVB3心肌炎重组蛋白疫苗及其制备方法。本发明通过引入旨在延长抗原体内滞留,同时高效靶向引流淋巴结的双功能佐剂分子,以期有效提高该蛋白疫苗的免疫保护效果。本发明将链球菌G蛋白的血清白蛋白结合结构域与VP1重组制备了ABD-VP1重组蛋白疫苗,构建一种长效心肌炎重组蛋白疫苗,有效激活机体CVB3特异性免疫应答,预防病毒性心肌炎。本发明的病毒性心肌炎重组蛋白疫苗ABD-VP1通过皮下方式免疫小鼠,抗原可有效在引流淋巴结富集,有效诱导针对CVB3的特异性抗体及T细胞免疫应答,有效预防病毒性心肌炎,因此是一种优良的预防性病毒性心肌炎的备选蛋白疫苗。
  • 专利名称:翘嘴鳜IFN-α3基因、重组蛋白、制备方法及应用      申请号:2018105512610     转让价格:面议  收藏
    法律状态:已下证   类型:发明   关键词:基因 基因工程 F 翘嘴鳜 重组蛋白   相似专利 发布日:2023/03/30  
    摘要: 本发明公开了一种翘嘴鳜IFN‑α3基因、重组蛋白、制备方法及应用。本发明通过采用cDNA末端快速扩增RACE技术克隆翘嘴鳜IFN‑α3全长cDNA序列,如SEQ ID NO:1所示;利用带有酶切位点的引物克隆出该cDNA序列的ORF序列;将ORF序列克隆入pMD19T载体后,再用EcoR I和Xho I进行双酶切得到目的片段;用EcoR I和Xho I对pET32a(+)载体进行双酶切,将该双酶切载体与所述目的片段连接,得到pET32a(+)‑IFN‑α3重组表达载体,转入DH5α感受态细胞,挑选阳性克隆并提取保存质粒;将质粒转入表达菌BL21,经IPTG诱导表达获得IFN‑α3重组蛋白,如SEQ ID NO:2所示。该IFN‑α3重组蛋白可用于浸泡免疫预防翘嘴鳜病毒病方面,能够有效激活翘嘴翘嘴鳜进入抗病毒状态,降低死亡率。
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