专利名称：一种合成2，5.二取代恶唑化合物的制备方法      申请号：2017107791483     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：有机化学药物 中间体 新材料   相似专利 发布日：2025/04/18  
摘要： 本发明公开了一种合成2，5‑二取代恶唑化合物的制备方法，以N‑（炔丙基）芳基酰胺和芳基酰氯由三价铁化合物催化发生环化偶联的串联反应，一步法生成一系列恶唑化合物，收率83%~95%。本方法操作简单，原料和试剂简单，反应产率较高，避免了传统方法前体制备麻烦，催化剂昂贵、条件苛刻的缺点，产物易分离纯化，适用于多种取代的恶唑类化合物。

专利名称：一种Sc(III)催化合成2,3.二取代.4H.苯并吡喃的制备方法      申请号：2017110627287     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：有机化学药物 中间体 新材料   相似专利 发布日：2025/04/18  
摘要： 本发明提供一种Sc(III)催化合成2,3‑二取代‑4H‑苯并吡喃的制备方法，以2‑(羟基(苯基)甲基)苯酚类化合物和二苯乙炔类化合物由Sc(III)催化发生[4+2]环加成反应一步法生成一系列2,3‑二取代‑4H‑苯并吡喃化合物，收率83％～95％。本方法操作简单，原料和试剂简单，反应产物较高，避免了传统方法催化剂昂贵、条件苛刻的缺点，产物易分离纯化，适用于合成多种2,3‑二取代的4H‑苯并吡喃类化合物。

专利名称：一种钪催化硫醇对邻亚甲基苯醌的亲核加成反应方法      申请号：2018109957026     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：有机化学药物 中间体 新材料   相似专利 发布日：2025/04/18  
摘要： 本发明涉及一种钪催化硫醇对邻亚甲基苯醌的亲核加成反应方法，将2-(羟基(苯基)甲基)苯酚类化合物与硫醇类化合物溶于溶剂中，加入Sc(III)催化剂，在30-70℃搅拌反应5-10h；将反应后的反应液进行萃取，将有机层洗涤、干燥、除溶剂、残留物硅胶柱层析即得产品。该方法利用三价钪催化剂，合成条件温和、中性反应、官能团的取代类型受限较小、收率高，实现了一种高效环保的硫杂迈克尔加成反应。

专利名称：一种镍催化亚胺阳离子分子内酰胺烷基化的反应方法      申请号：2019107279352     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：有机化学药物 中间体 新材料   相似专利 发布日：2025/04/18  
摘要： 本发明涉及一种镍催化亚胺阳离子分子内酰胺烷基化的反应方法，将3‑羟基‑2‑苯乙基‑异吲哚啉‑1‑酮类化合物溶于有机溶剂中，加入镍催化剂，在70‑130℃搅拌反应7‑12h，将反应后的反应液进行萃取，合并有机层，洗涤，干燥，蒸除溶剂，残留物经硅胶柱层析即得产物。本发明使用二价镍化合物作催化剂，反应条件温和，避免了传统方法催化剂昂贵、条件苛刻的缺点，官能团的取代类型受限较小，反应收率较高。

专利名称：一种烯基硫醚对邻亚甲基苯醌的亲核反应方法      申请号：2019111695331     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：有机化学药物 中间体 新材料   相似专利 发布日：2025/04/18  
摘要： 本发明涉及一种烯基硫醚对邻亚甲基苯醌的亲核反应方法，将2‑(羟基(苯基)甲基)苯酚类化合物与乙烯基硫醚类化合物溶于有机溶剂中，加入对甲苯磺酸催化剂在25‑80℃搅拌反应5‑10h；将反应后的反应液进行萃取，合并有机层，洗涤，干燥，蒸除溶剂，残留物经硅胶柱层析，即得产品。本发明反应条件温和，效率高，避免了传统方法催化剂昂贵、条件苛刻的缺点，反应收率高，产物易分离纯化。

专利名称：一种镍催化合成3.胺基异吲哚啉酮的反应方法      申请号：2019107279348     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：有机化学药物 中间体 新材料   相似专利 发布日：2025/04/18  
摘要： 本发明涉及一种镍催化合成3‑胺基异吲哚啉酮的反应方法，将3‑羟基‑2‑苯乙基‑异吲哚啉‑1‑酮类化合物与胺类化合物溶于有机溶剂中，加入Ni(II)化合物催化剂，在80‑120℃搅拌反应4‑8h，将反应后的反应液进行萃取，合并有机层，洗涤，干燥，蒸除溶剂，残留物经硅胶柱层析，即得产品。本发明反应条件温和，避免了传统方法催化剂昂贵、条件苛刻的缺点；方法操作简单，反应收率较高，产物易分离纯化。