专利名称：一种兼具神经性消炎效果的抗菌药物的制备方法      申请号：2019107894525     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物医药 果 消炎 抗菌药   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明涉及一种兼具神经性消炎效果的抗菌药物的制备方法，属于制药技术领域。将低酰基结冷胶粉末溶于水中，加入酰胺催化剂，搅拌至彻底混匀，随后在水浴摇床中混合反应，添加多粘菌素，使得结冷胶在常用的酰胺催化条件下进行酰胺化反应，超滤后得到目标抗菌药物。本发明将多粘菌素和结冷胶在常用的酰胺催化条件下进行酰胺化反应，得到接枝物，即目标抗菌药物。结冷胶是一种天然胞外多糖，具有良好的生物相容性。而经热碱处理得到的低酰基结冷胶更是有优秀的凝胶性能，使得其在生物材料中已有了较为广泛的应用。通过这种方式得到的接枝物有较好的抗菌活性，且细胞毒性较低，还显现了良好的神经抗炎作用。

专利名称：一种抗菌药物及其制备方法      申请号：2020100919083     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物医药 抗菌药   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了一种抗菌药物，抗菌药物为2‑(2,4‑二氟苯基)‑1‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)‑3‑(1H‑1,2,3,4‑四唑‑1‑基)‑2‑丙醇，该化合物在氟康唑基础上进行修饰改造，引入四唑环，相比氟康唑，本发明的化合物具有更广谱的抗微生物活性。本发明还公开了一种抗菌药物的制备方法，该方法在保留氟康唑上大部分具有药效的结构基础上，通过引入四唑环得到2‑(2,4‑二氟苯基)‑1‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)‑3‑(1H‑1,2,3,4‑四唑‑1‑基)‑2‑丙醇。

专利名称：5-取代萘醌类化合物在制备抗菌药物中的应用      申请号：2022105006371     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物医药 抗菌药   相似专利 发布日：2023/09/14  
摘要： 本发明公开了两种5‑取代萘醌类化合物在制备抗菌药物中的应用。这两种5‑取代萘醌类化合物具有对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌的抗菌活性，为开发具有新型化学结构、新作用机制或新作用靶点的抗菌感染药物，来有效缓解当前的细菌耐药性问题提供了研究方向。

专利名称：一种抗菌药物的制备方法      申请号：2020108132606     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物医药 抗菌药   相似专利 发布日：2023/03/30  
摘要： 本发明公开了一种抗菌药物的制备方法，属于生物医药技术领域。本发明采用柔性的亲水聚合物分子对抗菌肽进行共价修饰，构建了一系列具有特殊设计结构的抗菌复合物分子。与原始抗菌肽相比，分子修饰增强了复合物的自组装能力，从而形成更大的聚集体；致密的聚集体表现出脂质特异性结合行为，从而能够靶向作用于细菌而不会对哺乳动物细胞造成伤害；在之后的膜作用过程中，复合物聚集体中的抗菌肽部分在膜内形成“多肽通道”，促使亲水聚合物部分顺利通过膜并最终形成稳定的跨膜孔。与原始抗菌肽相比，显示了增强的抗菌效率，同时减少了副作用和毒性。

专利名称：一种基于蜂毒肽和柔性聚乙二醇的抗菌药物      申请号：2020108143954     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物医药 蜂 抗菌药   相似专利 发布日：2023/03/30  
摘要： 本发明公开了一种基于蜂毒肽和柔性聚乙二醇的抗菌药物，属于生物医药技术领域。本发明采用柔性的柔性聚乙二醇对蜂毒肽进行共价修饰，构建了具有特殊设计结构的抗菌复合物分子。与原始蜂毒肽相比，分子修饰增强了复合物的自组装能力，从而形成更大的聚集体；致密的聚集体表现出脂质特异性结合行为，从而能够靶向作用于细菌而不会对哺乳动物细胞造成伤害；在之后的膜作用过程中，复合物聚集体中的蜂毒肽部分在膜内形成“多肽通道”，促使聚乙二醇部分顺利通过膜并最终形成稳定的跨膜孔。与原始蜂毒肽相比，显示了增强的抗菌效率，同时减少了副作用和毒性。

专利名称：基于抗菌肽C端连接的抗菌药物      申请号：2020105884485     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物医药 C 港口 抗菌药   相似专利 发布日：2023/03/30  
摘要： 本发明公开了一种基于抗菌肽C端连接的抗菌药物，本发明的抗菌药物具有极强的破膜成孔能力，其中，四臂星形结构的多肽连接体S‑Mel表现出最高的成孔效率。单个S‑Mel分子就足以在极低的浓度下打孔，它也可以多个分子协作形成更大的孔洞。此外，S‑Mel有攻击特定环境下的细胞膜以及控制孔道大小的能力。本申请对于设计高效可控的多肽分子机器的研究有助于理解多肽与膜相互作用的分子机制，同时也为发展靶向性杀死特定细胞(比如细菌、肿瘤)的研究提供了有效的策略。

专利名称：一种基于抗菌肽和亲水聚合物的抗菌药物及制备方法      申请号：2020101299143     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物医药 抗菌药   相似专利 发布日：2023/03/30  
摘要： 本发明公开了一种基于抗菌肽和亲水聚合物的抗菌药物及制备方法，属于生物医药技术领域。本发明采用柔性的亲水聚合物分子对抗菌肽进行共价修饰，构建了一系列具有特殊设计结构的抗菌复合物分子。与原始抗菌肽相比，分子修饰增强了复合物的自组装能力，从而形成更大的聚集体；致密的聚集体表现出脂质特异性结合行为，从而能够靶向作用于细菌而不会对哺乳动物细胞造成伤害；在之后的膜作用过程中，复合物聚集体中的抗菌肽部分在膜内形成“多肽通道”，促使亲水聚合物部分顺利通过膜并最终形成稳定的跨膜孔。与原始抗菌肽相比，显示了增强的抗菌效率，同时减少了副作用和毒性。

专利名称：一种负载抗菌药物串珠状纳米纤维膜及其制备方法      申请号：2019101461332     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物医药 高分子材料 纳米材料 纤维 抗菌药   相似专利 发布日：2023/03/27  
摘要： 本发明公开了一种负载抗菌药物串珠状纳米纤维膜及其制备方法。这种负载抗菌药物串珠状纳米纤维膜，包括抗菌药物和串珠状纤维膜载体，其中抗菌药物为表没食子儿茶素没食子酸酯、姜黄素中的至少一种。同时也公开了这种负载抗菌药物串珠状纳米纤维膜的制备方法。本发明得到的负载表没食子儿茶素没食子酸酯和/或姜黄素的串珠状纳米纤维生物相容性、可降解性良好，与纤维丝相连接的珠粒可以充当药物的贮藏库，可以使得内部的药物持续缓慢的释放出来，从而维持稳定而有效的浓度，达到有效抗菌的目的。本发明制备方法便捷，成本低，且所制备的串珠状纳米纤维膜对白色念球菌、大肠杆菌、金色葡萄球菌的抗菌效果达到95％以上。