专利名称：一种用于未知RNA真菌病毒基因组克隆的引物和方法      申请号：2019103782380     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：基因工程 真菌 病毒 R 基因组   相似专利 发布日：2023/10/23  
摘要： 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种用于未知RNA真菌病毒基因组克隆的引物和方法。所述引物包括正向引物和互补引物，其核苷酸序列分别如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示，该方法利用所述的引物进行未知RNA真菌病毒基因组克隆可获得未知病毒dsRNA全长cDNA序列。本发明中设计的正向引物是根据血苋类病毒序列设计，与已知真菌和植物病毒序列没有相似性，避免了扩增病毒序列时的非特异扩增；同时该接头序列比已知接头引物序列短，连接效率高；在病毒基因组扩增过程中反转录除了加入互补引物以外还加入了随机引物，可以保证病毒基因组反转录更完全，适应于真菌病毒RNA基因组的扩增，具有广阔的应用前景。

专利名称：一种大豆基因组DNA提取试剂盒及提取方法      申请号：2019106846793     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：基因工程 基因组   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明提供了一种大豆基因组DNA提取试剂盒，所述试剂盒包括用于裂解细胞的裂解液，所述裂解液包括高盐高PH提取液和2％的β‑巯基乙醇；其中所述高盐高PH提取液包括总溶液以及质量与所述总溶液体积比为10％的十二烷基硫酸钠；所述总溶液包括终浓度为35mM的六水合氯化镁，终浓度为400mM的氯化钾，终浓度为200mM的蔗糖，终浓度为200mM的Tris‑base，终浓度为25mM的EDTA·2Na；本发明还提供了一种大豆基因组DNA提取方法；本发明提供的一种大豆基因组DNA提取试剂盒及提取方法，提取的DNA含量高，纯度高，能够满足后续分子生物学研究的需要。

专利名称：一种血液基因组DNA提取试剂盒及其使用方法     申请号：2022109470346     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：医疗 基因工程 基因组   相似专利 发布日：2023/10/17  

专利名称：一种用于提取大豆种子基因组DNA的细胞裂解液及其提取方法      申请号：2017108880770     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：农业种植 基因工程 基因组   相似专利 发布日：2023/09/14  
摘要： 本发明涉及一种用于提取大豆种子基因组DNA的细胞裂解液，所述细胞裂解液为含有0.015~0.025g/ml的SDS，0.04~0.06mol/L的Tris-HCl，0.04~0.06mol/L的EDTA，以及0.14~0.16mol/L的NaCl的纯水溶液，所述细胞裂解液的pH值为8；本发明还涉及采用该细胞裂解液的大豆种子基因组DNA的提取方法；发明人发现采用本发明特定配方的细胞裂解液特别适合大豆种子基因组DNA提取，能够提高大豆种子基因组DNA的得率和纯度。

专利名称：黑金红头鼠线粒体全基因组序列的扩增引物和扩增方法      申请号：201910201612X     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：基因工程 基因组   相似专利 发布日：2023/10/23  
摘要： 一种黑金红头鼠线粒体基因组全序列扩增引物和扩增方法，是根据GenBank数据库中收录的黑躯兵鲶(Corydoras rabauti)线粒体全基因组序列设计22对扩增引物，以提取的黑金红头鼠基因组总DNA为模板，分别用该些扩增引物进行PCR扩增，扩增产物电泳后进行测序及序列拼接，获得黑金红头鼠线粒体基因组全序列，为观赏鱼类品种鉴定、资源保护提供了分子生物学信息。

专利名称：CRISPR/Cas9和Cre/lox系统编辑伪狂犬病毒基因组制备疫苗方法和应用      申请号：2015102959900     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：基因工程 医疗 病毒 苗 C R P L LED芯片 基因组   相似专利 发布日：2024/04/19  
摘要： 本发明公开了一种基于CRISPR/Cas9基因编辑系统和Cre/lox重组系统编辑伪狂犬病毒基因组快速制备疫苗的方法及其应用；该方法利用CRISPR/Cas9基因编辑系统同时高效地将GFP基因和mCherry基因分别重组到伪狂犬病毒gE基因和TK基因位点，得到gE基因和TK基因的条件性缺失毒株。纯化后，再利用Cre/lox系统将伪狂犬病毒重组毒基因组中的外源GFP和mCherry基因切除，进而快速纯化得到缺失gE/TK双基因缺失的伪狂犬病毒活疫苗。对多基因同时进行操作，将传统方法中多基因敲除的多轮流程，缩减到一轮；同时，CRISPR/Cas9和Cre/lox系统对病毒基因的高效率编辑，将三十代左右的空斑纯化过程，简化到3‑4代，大幅提高了病毒疫苗制备的效率，是有效防控变异伪狂犬病毒更大范围流行和减少重大经济损失的有力保证。

专利名称：一种发状念珠藻基因组DNA的提取方法      申请号：2015103985476     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：基因工程 基因组   相似专利 发布日：2024/01/23  
摘要： 本发明公开了一种发状念珠藻基因组DNA的提取方法：离心收集发状念珠藻纯培养细胞，依次用无菌水、1.0％NaCl溶液和无菌水清洗；匀浆破壁；采用以下提取液对DNA进行提取，提取液为：100mM Tris‑HCl、20mM EDTANa2、1.4M NaCl、0.2％巯基乙醇、2.0％CTAB，pH＝8.0。本发明与现有的试剂盒提取方法相比，所涉及的实验操作简单，试剂易得，成本低，得率高。采用本发明提取的基因组DNA的OD260/OD280比值均在1.8左右，纯度高，无弥散现象，完整性好，可直接用于PCR、基因重组等高精度的分子生物学实验研究。

专利名称：一种江鳕线粒体基因组全序列扩增引物及其设计和扩增方法     申请号：2017113209714     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：基因 基因工程 基因组   相似专利 发布日：2022/06/15  

专利名称：日本黄姑鱼线粒体全基因组序列的扩增引物及其扩增方法      申请号：2015104272264     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：基因 基因工程 基因组   相似专利 发布日：2022/06/15  
摘要： 本发明公开了一种日本黄姑鱼线粒体全基因组序列的扩增引物及其扩增方法，通过20对特异性引物对日本黄姑鱼基因组进行PCR扩增获得日本黄姑鱼线粒体全基因组序列，可为日本黄姑鱼的保护遗传学、进化遗传学及优良养殖品种的分子标记辅助选择提供物质基础。

专利名称：一种基于全基因组结合生物信息学特异性筛选华根霉脂肪酶基因的方法     申请号：2014103751962     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：基因 基因工程 酶 选 基因组   相似专利 发布日：2021/08/09  

专利名称：不含基因组DNA的总RNA制备方法      申请号：2011101468405     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：基因工程 R 基因组   相似专利 发布日：2023/02/20  
摘要： 本发明公开了不含基因组DNA的总RNA制备方法，采用十二烷基硫酸钠作为裂解试剂，裂解细胞后使用醋酸钾和十二烷基硫酸钠反应生成十二烷基硫酸钾(PDS)沉淀，同时共沉淀蛋白质以及大部分基因组DNA。然后利用在硫氰酸胍存在时核酸可被酚抽提液吸附，并且吸附的核酸可按分子量大小利用一定浓度醋酸钾解离的性质，在核酸中加入一定浓度的硫氰酸胍和酸性醋酸钾，采用酚抽提分离总RNA和残留的基因组DNA。最后采用乙醇沉淀得到总RNA样品。本法利与现有技术相比，所得RNA样品残留基因组DNA最少，每微克103拷贝(约4皮克)。

专利名称：一种不含基因组DNA的总RNA制备方法      申请号：2011101468424     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：基因 基因工程 R 基因组   相似专利 发布日：2023/02/20  
摘要： 本发明公开了一种不含基因组DNA的总RNA制备方法，本发明采用十二烷基硫酸钠作为裂解试剂，裂解细胞后使用醋酸钾和十二烷基硫酸钠反应生成十二烷基硫酸钾(PDS)沉淀，同时共沉淀蛋白质以及大部分基因组DNA，由于在酸性醋酸钾溶液、硫氰酸胍存在时核酸可与硅胶柱吸附，并且吸附的核酸可按分子量大小利用一定浓度醋酸钾解离的性质，利用硅胶柱分离总RNA和残留的基因组DNA。最后采用乙醇沉淀得到总RNA样品。其优点在于通过控制醋酸钾浓度，可使结合能力较差的小分子量的RNA和其他种类的RNA均进入穿过液，从而能得到较好的总RNA产率；同时使基因组DNA被硅胶膜吸附，以分离RNA和基因组DNA。