专利名称：一种利用添加FeSO4·7H2O的偏高岭土基矿物聚合物解毒及固化Cr（Ⅵ）的方法      申请号：2011101153617     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：C R F H2O   相似专利 发布日：2024/06/28  
摘要： 本发明提供一种利用添加FeSO4·7H2O的偏高岭土基矿物聚合物解毒及固化Cr（Ⅵ）的方法，它包括如下步骤：1）将偏高岭土分次加入碱性激发剂溶液中，搅拌均匀，得到混合溶液；2）再依次加入Cr（Ⅵ）和FeSO4·7H2O至步骤1）所得混合溶液中并混合均匀，其中，所述Cr（Ⅵ）的加入量小于等于步骤1）所得混合溶液质量的0.8%，所述FeSO4·7H2O的加入量小于等于步骤1）所得混合溶液质量的16%，FeSO4·7H2O和Cr（Ⅵ）的质量比大于等于20；3）将步骤2）得到的溶液依次入模、固化、脱模及养护，得到固定有Cr的矿物聚合物。该方法环保、铬固化率高、且适用于控制酸溶性Cr。

专利名称：一种利用添加Na2S·9H2O的偏高岭土基矿物聚合物解毒及固化Cr的方法      申请号：2011101153566     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：C R H2O   相似专利 发布日：2024/06/28  
摘要： 本发明提供一种利用添加Na2S·9H2O的偏高岭土基矿物聚合物解毒及固化Cr的方法，它包括如下步骤：1)将偏高岭土分次加入碱性激发剂溶液中，搅拌均匀，得到混合溶液；2)再依次加入Cr(VI)和Na2S·9H2O至步骤1)所得混合溶液中并混合均匀，其中，所述Cr(VI)的加入量小于等于步骤1)所得混合溶液质量的1.2％，所述Na2S·9H2O的加入量小于等于步骤1)所得混合溶液质量的21％，Na2S·9H2O和Cr(VI)的质量比大于等于17.5；3)将步骤2)得到的溶液依次入模、固化、脱模及养护，得到固定有Cr的矿物聚合物。该方法环保、铬固化率高、且适用于控制酸溶性Cr。

专利名称：一种利用添加FeCl2·6H2O的偏高岭土基矿物聚合物解毒及固化Cr（Ⅵ）的方法      申请号：2011101153458     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：C R L F H2O   相似专利 发布日：2024/06/28  
摘要： 本发明提供一种利用添加FeCl2·6H2O的偏高岭土基矿物聚合物解毒及固化Cr（Ⅵ）的方法，它包括如下步骤：1）将偏高岭土分次加入碱性激发剂溶液中，搅拌均匀，得到混合溶液；2）再依次加入Cr（Ⅵ）和FeCl2·6H2O至步骤1）所得混合溶液中并混合均匀，其中，所述Cr（Ⅵ）的加入量小于等于步骤1）所得混合溶液质量的0.8%，所述FeCl2·6H2O的加入量小于等于步骤1）所得混合溶液质量的12%，FeCl2·6H2O和Cr（Ⅵ）的质量比大于等于13；3）将步骤2）得到的溶液依次入模、固化、脱模及养护，得到固定有Cr的矿物聚合物。该方法环保、铬固化率高、且适用于控制酸溶性Cr。

专利名称：[Ni(L1)(L2)]·(H2O)3的原位合成方法      申请号：2013102976108     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：原位合成化学反应化合物氯吡啶羧酸溶剂热法   相似专利 发布日：2024/08/20  
摘要： 本发明公开了[Ni(L1)(L2)]·(H2O)3的合成方法。（1）将0.03‑0.06克分析纯5‑乙酰氧基‑1‑（6‑氯吡啶）‑1氢‑吡唑‑3‑羧酸甲酯溶于8毫升分析纯二氯甲烷溶液中；（2）将2毫升体积比为1:1的分析纯二氯乙烷和无水甲醇的混合溶液缓慢滴加到步骤（1）所得溶液中；（3）将7毫升溶有0.05‑0.07克分析纯六水氯化镍的无水甲醇溶液缓慢加入到步骤（2）所得物中，于室温下自然挥发扩散，得到[Ni(L1)(L2)]·(H2O)3。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

专利名称：一种对H2O2和NaNO2具有电催化活性的Cu化合物及其制备方法      申请号：201810931910X     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：C H2O   相似专利 发布日：2023/12/13  
摘要： 本发明具体涉及一种对H2O2和NaNO2具有电催化活性的Cu化合物及其制备方法。Cu化合物的化学式为[CuCl(cptpy)∙2H2O]n，分子式为CuClC22H19N3O4。所述Cu化合物为三斜晶系，P‑1空间群。将CuCl2·2H2O、Hcptpy、phdat和蒸馏水混合，放入反应釜中，搅拌30～50min，150℃条件下加热三天，冷却至室温后，洗涤、过滤、干燥后得到绿色块状晶体，即为所述Cu化合物，该合成方法简单，产率高，可达84.4%。该化合物对于H2O2和NaNO2都表现出了良好的电催化活性。

专利名称：一种高纯度FeCl2·4H2O的制备方法      申请号：2017108731456     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：C L F H2O   相似专利 发布日：2023/10/23  
摘要： 本发明公开了一种高纯度FeCl2·4H2O的制备方法，所述的制备方法以热镀锌废酸为原料，通过过滤、还原、真空蒸馏，母液循环利用等工艺，制备高纯FeCl2·4H2O。本发明的实施不仅可以解决Zn2+影响FeCl2·4H2O纯度及FeCl2的使用范围等问题，提高FeCl2的综合利用率，而且解决了从废酸中提取高纯FeCl2·4H2O的成本高、产品单一和存在二次污染等问题。本发明为热镀锌废酸资源化提供了新的途径，将废酸通过简单、低耗的工艺，实现提高产品附加值的目的，有效降低环境压力，同时增加企业的经济效益。

专利名称：一种十二磷钼酸H3PMo12O40·21H2O晶体材料的制备方法      申请号：2019106885872     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：P H2O   相似专利 发布日：2024/05/16  
摘要： 一种十二磷钼酸H3PMo12O40·21H2O晶体材料的制备方法，属于含钼杂多酸晶体材料制备技术领域。将2.0～3.5g的钼酸铵、1.0～1.8g的硝酸铝、0.08～0.1mL磷酸、15～18g的蒸馏水于室温下搅拌混合得到反应底物后，转入到水热反应釜中进行水热反应，然后缓慢冷却至室温，固液分离即可得产物十二磷钼酸H3PMo12O40·21H2O晶体材料。合成方法简单易操作，反应收率较高。水热合成的时间为10～15h，水热合成的温度为190～200℃，有利于获得更高产率十二磷钼酸H3PMo12O40·21H2O晶体材料，产物形态为外形生长良好的多面体单晶体。

专利名称：一种稀土金属-有机骨架材料[Dy2(BDC)3(H2O)4]n的制备方法及应用      申请号：2018113094378     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：稀土材料 C H2O   相似专利 发布日：2024/06/13  
摘要： 一种稀土金属‑有机骨架材料[Dy2(BDC)3(H2O)4]n的制备方法及应用，涉及稀土金属‑有机骨架材料的制备及应用技术领域。将对苯二甲酸利用DMF溶解混匀获得溶液A；将DyCl3·6H2O利用DMF溶解混合均匀，获得溶液B；将溶液A和溶液B置于烧杯A中混匀；将DMF和三乙胺置于烧杯B中混合均匀，并通过保鲜膜封住烧杯口；首先将烧杯B放置于烧杯A中，然后将烧杯A放入超声仪中，超声条件下反应得到以稀土金属Dy为金属中心，对苯二甲酸为配体的稀土金属‑有机骨架材料[Dy2(BDC)3(H2O)4]n。该稀土金属‑有机骨架材料对痕量硝基爆炸物具有荧光敏感性，硝基化合物对其具有较强的荧光猝灭作用。

专利名称：分析H2O/DMF混合溶液的溶剂组成的荧光化过氯乙烯      申请号：2020106931500     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：F H2O   相似专利 发布日：2023/03/30  
摘要： 本发明涉及一种分析水和N,N-二甲基甲酰胺混合溶液的溶剂组成的荧光化过氯乙烯，本发明的荧光化过氯乙烯PBNN，是由过氯乙烯树脂与具有荧光效应的BNN反应后得到，可以比较精确且简单快速分析宽范围的H2O/DMF混合液的溶剂组成，可在较宽的pH范围内进行，响应速度快，而且基本不受溶液中金属离子的影响。

专利名称：一种肿瘤微环境H2O2响应交联型近红外分子探针及其应用      申请号：201910696937X     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：医疗 微 微生物采样 H2O   相似专利 发布日：2023/03/30  
摘要： 本发明公开了肿瘤微环境H2O2响应交联型近红外分子探针及其应用，制备方法包括以下步骤：炔丙胺与N‑叔丁氧羰基‑N`‑芴甲氧羰基‑D‑赖氨酸发生酰胺缩合反应，得到化合物A01‑01；化合物A01‑01脱去保护基团，得到化合物C1‑2；化合物C1‑2与NHS活化后的(3‑羧丙基)三苯基溴化膦反应，得到化合物C1‑3；化合物C1‑3脱去保护基团，得到化合物C1‑4；化合物C1‑4与NHS活化后的3,5‑二氧代环己烷羧酸反应，得到化合物C1‑5；化合物C1‑5与近红外染料反应，得到肿瘤微环境H2O2响应交联型近红外分子探针。探针自身利用肿瘤微环境中的H2O2交联在肿瘤部位，达到长期滞留的目的，进而改善肿瘤成像的效果，为改善近红外分子探针在肿瘤部位长期滞留提供了新的策略与手段。

专利名称：一种NaNi3O5(OH)2·H2O/MgNiO2在光催化剂中的应用      申请号：2021109561887     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化工、助剂 化学化工 H2O   相似专利 发布日：2022/10/12  
摘要： 本发明公开了一种NaNi3O5(OH)2·H2O/MgNiO2复合光催化剂的制备方法，采用铁尾矿砂和硝酸或盐酸、氢氧化钠进行水热反应得到NaNi3O5(OH)2·H2O/MgNiO2复合光催化剂，本发明为铁尾矿砂的开发利用提供了一条新的途径，更得到了一种新的高活性光催化剂，研究成果可应用于工业废水的深度处理及其他难降解的有机污染物的处理中，具有一定的现实意义。

专利名称：一种制备Co4W6O21(OH)2·4H2O 微晶颗粒的方法      申请号：2014102353633     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：CO 微 微生物采样 H2O   相似专利 发布日：2024/01/23  
摘要： 本发明公开了一种制备Co4W6O21(OH)2·4H2O微晶颗粒的方法，其特征在于，包括以下步骤：1)配制溶液浓度为0.1mol/L～0.3mol/L的Co(NO3)2·6H2O溶液和浓度为0.1mol/L～0.3mol/L的Na2WO4·2H2O的溶液；2)将步骤1)中配制的两种溶液充分混合均匀，得到前驱物溶液；3)调节前驱物溶液pH值为4～5；4)使用添加聚四氟乙烯内衬的水热反应釜，在170～190℃下充分反应，获得产物；5)对步骤4)获得的产物依次进行离心、水洗、醇洗、干燥后处理过程，最终获得Co4W6O21(OH)2·4H2O微晶颗粒。本发明采用微波水热法制备了一种水合钨钴氧化物纯相，该方法操作简单，设备便捷可控。