专利名称：一种吡唑并嘧啶类化合物的合成方法      申请号：2021101871940     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 嘧啶类化合物   相似专利 发布日：2024/02/22  
摘要： 本发明公开了一种吡唑并嘧啶类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将醛类化合物、3‑氨基吡唑类化合物和三级脂肪胺类化合物溶于溶剂中，再加入碘试剂和氧化剂，然后于110‑130℃反应制得目标产物吡唑并嘧啶类化合物。本发明合成过程简单高效，通过无过渡金属催化的一锅串联反应一步直接制得吡唑并嘧啶类化合物，合成过程操作方便，原料简单，反应条件温和，底物适用范围广，同时以三乙胺为原料极大地降低了生产成本。

专利名称：一种含烷基和芳基嘧啶类化合物的合成方法      申请号：2020101827445     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 嘧啶类化合物   相似专利 发布日：2024/02/22  
摘要： 本发明公开了一种含烷基和芳基嘧啶类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种含烷基和芳基嘧啶类化合物的合成方法，具体步骤为：将醛类化合物、脒盐酸盐类化合物和三级脂肪胺类化合物溶于溶剂中，再加入碘试剂和氧化剂，然后于110‑150℃反应制得目标产物含烷基和芳基嘧啶类化合物。本发明合成过程简单高效，通过无过渡金属催化的一锅串联反应一步直接制得嘧啶类化合物，避免了由于多步反应中多种试剂的使用以及对各步反应中间体的纯化处理等引起的资源浪费和环境污染，合成过程操作方便，原料简单，反应条件温和，底物适用范围广，同时以三级脂肪胺类化合物为原料巧妙地引入烷基取代基。

专利名称：2,3-二取代苯并咪唑并[1,2-a]嘧啶类化合物及其制备方法和应用      申请号：2018100361027     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 嘧啶类化合物   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了一种2,3‑二取代苯并咪唑并[1,2‑a]嘧啶类化合物及其制备方法和应用，所述化合物的结构式为式中R代表苯基、C1～C4烷基取代苯基、C1～C4烷氧基取代苯基、卤代苯基、氰基取代苯基、噻吩基、萘基中的任意一种，其是以芳香醛、2‑氨基苯并咪唑、丙炔酸为原料，在铜类催化剂和碱性添加剂共同作用下一锅法制备而成，合成方法简单，无需分离中间体，简化了操作步骤，底物适用范围较广。本发明化合物具有荧光性能，可用于选择性荧光检测低浓度Fe3+。

专利名称：4-取代-2-丁氧基-5-氟嘧啶类化合物及其制备方法和应用      申请号：2012101540722     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 嘧啶类化合物   相似专利 发布日：2023/09/14  
摘要： 本发明公开了一种如式(Ⅰ)所示的4-取代-2-丁氧基-5-氟嘧啶类化合物，并公开了其制备方法，以及其在制备抗肿瘤药物中的应用，特别是在制备抗肝癌、白血病、乳腺癌和肺癌药物中的应用。本发明提供了一种新的、具有明显抗肿瘤活性的抗肿瘤药物，为新药筛选提供了基础，具有重大应用前景，同时提供所述化合物的制备方法简单，利于工业化生产。

专利名称：一种4-二茂铁基-6-芳基-2-氨基嘧啶类化合物及其制备方法      申请号：2018111471798     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：氨基 嘧啶类化合物   相似专利 发布日：2024/01/23  
摘要： 本发明公开了一种制备4‑二茂铁基‑6‑芳基‑2‑氨基嘧啶的制备方法：向反应容器中加入配方量的二茂铁基查尔酮（A），甲醇作为溶剂于室温充分搅拌溶解；然后加入配方量的盐酸胍（B）及碱（C），缓慢升温至回流温度，TLC监测至反应结束；向反应体系中加入适量的水，搅拌均匀后静置、分液，有机相用无水硫酸镁干燥，过滤，旋蒸，得到粗品；粗品用柱层析法得到纯品，产率可达70%以上；其中，A:B:C为1：（4~6）：（4~9）。本发明还对该类化合物的抗肿瘤活性进行研究，实验表明该类化合物对前列腺癌PC‑3细胞具有一定的抑制活性，可得出本产品在抗癌领域具有一定的应用前景。

专利名称：4-(2-呋喃基)嘧啶类化合物及其制备方法和应用      申请号：2018116026796     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 嘧啶类化合物   相似专利 发布日：2023/09/04  
摘要： 本发明提供一种4-(2-呋喃基)嘧啶类化合物及其制备方法和应用，其结构通式为： 通式中R1为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、甲氧基，R2为氢原子、溴原子、甲基、羟甲基。本申请提供的化合物将呋喃环和吡唑环引入嘧啶的分子结构中，合成了一些4-(2-呋喃基)嘧啶类化合物。该类化合物结构简单，对仓储害虫具有较好的毒杀效果，对植物病原细菌也有较好的抑制活性，将为新农药的创制奠定良好的基础。

专利名称：2-甲基嘧啶类化合物及其制备方法和应用      申请号：2018116026813     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 嘧啶类化合物   相似专利 发布日：2022/09/08  
摘要： 本发明提供一种2‑甲基嘧啶类化合物及其制备方法和应用，其结构通式为：通式中R1为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、甲氧基，R2为氢原子、溴原子、甲基、羟甲基。本申请提供的化合物将呋喃环引入嘧啶的分子结构中，合成了一些2‑甲基嘧啶类化合物。该类化合物结构简单，对仓储害虫具有较好的毒杀效果，对植物病原细菌也有较好的抑制活性，将为新农药的创制奠定一定的基础。