专利名称：医药中间体6，9-二氢-1H-吡唑并[3，4-f]喹啉-8-腈衍生物的制备方法      申请号：2022108502547     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：喹啉衍生物 疟疾 疱疹 抗癌   相似专利 发布日：2025/04/07  
摘要： 本发明涉及医药中间体制备领域，具体的公开了医药中间体6，9‑二氢‑1H‑吡唑并[3，4‑f]喹啉‑8‑腈衍生物的制备方法，该制备方法以芳香醛、6‑氨基吲唑和3‑(1H‑吲哚‑3‑基)‑3‑氧丙腈作为反应原料，以磁性Fe3O4负载多氨基纳米材料为催化剂，乙醇作为反应溶剂，回流条件下进行制备。本发明以芳香醛、6‑氨基吲唑和3‑(1H‑吲哚‑3‑基)‑3‑氧丙腈作为反应原料，通过选用磁性Fe3O4负载多氨基纳米材料作为非均相催化剂、乙醇作为反应溶剂组成的催化体系，该体系制备6，9‑二氢‑1H‑吡唑并[3，4‑f]喹啉‑8‑腈衍生物时的催化活性较高，可以在很大程度上减少反应所需要的时间。

专利名称：一种合成喹啉衍生物的方法      申请号：2016107851742     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物医药 喹啉衍生物   相似专利 发布日：2024/01/23  
摘要： 本发明提出了一种合成喹啉衍生物的方法，其是在反应容器中按摩尔比1：1:1.2～2依次加入芳香族胺、吸电子炔烃、酮，按1mmol芳香族胺加入2～4 mL的比例加入溶剂，接着加入催化剂Cu(OTf)2（三氟甲磺酸铜）和添加剂HOTf（三氟甲磺酸），加入量分别为芳香族胺摩尔量的0.8%～5%和1.8%～10%，在100℃～120℃油浴条件下反应10～24h，冷却至室温，加水，用乙酸乙酯萃取三次，合并有机层，减压浓缩，产品经过柱层析纯化，得到产品喹啉衍生物。本发明具有反应底物廉价，产率高、选择性好、易分离纯化、污染少，步骤简单的特点。

专利名称：呋喃并喹啉衍生物、其制备方法及应用      申请号：2021101168368     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物医药 喹啉衍生物   相似专利 发布日：2023/12/13  
摘要： 本发明公开一种呋喃并喹啉衍生物、其制备方法及应用，属于医药与化工领域。化合物结构式如式（I）所示，本发明还涉及其制备方法，本发明另外还涉及式（I）化合物为活性成分的组合物，以及其化合物及组合物在制备抗阿尔茨海默症和抗肿瘤药物中的应用。其中，式（I）中R1为H、C1‑3的烷基，R2为C1‑3的烷基、(CH2)nNH2、(CH2)nNR3R4或(CH2)pNH(CH2)qNH2，n=2~6，R3、R4为C1‑3的烷基，NR1R2、NR2R3还为或，A为CH2、O、NH或NCH3；p=3~4，q=3~4。本发明所涉衍生物对胆碱酯酶具有很强的抑制活性，而且明显的抑制肿瘤细胞的增殖。

专利名称：一种8-酰基喹啉衍生物的合成方法      申请号：2020114486665     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物医药 喹啉衍生物   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了一种8‑酰基喹啉衍生物的合成方法，属于有机合成领域。本发明以式Ι所示的2,1‑苯并异恶唑衍生物、式II所示的苯乙醛衍生物为底物，在铜催化剂作用下进行反应，得到式III所示的8‑酰基喹啉衍生物。本发明方法原料便宜，催化剂廉价易得，高效绿色，条件温和，而且底物范围广、产率高，操作简单，具有非常广阔的应用前景。

专利名称：一种8?氨基喹啉衍生物及其制备与应用      申请号：2016106406357     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物医药 氨基 喹啉衍生物   相似专利 发布日：2023/09/14  
摘要： 本发明公开了一种8-氨基喹啉衍生物及其制备与在制备抗疟疾、抗肿瘤药物中的应用，操作过程简单，高效，快捷，原料易得，抗疟疾活性(IC50<0.1μM)比8-氨基喹啉(IC50＝0.64μM)提高六倍以上，抗肿瘤活性提高10倍以上。式(Ⅰ)中R1为苯基、取代苯基、C5-C6芳环、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基或C1-C10取代烷基，所述取代苯基的取代基为甲基、氯、硝基、氟或甲氧基；所述取代烷基为亮氨酸-5-叠氮喹啉；R2为H或甲基；R3为-N3、-NH2或R4为苯基、C5-C6芳环或C1-C10烷基。

专利名称：多环喹啉衍生物及其制备和应用      申请号：2020105979682     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物医药 喹啉衍生物   相似专利 发布日：2023/03/30  
摘要： 本发明涉及一种多环喹啉衍生物及其制备和应用。多环喹啉衍生物的结构如式(III)所示：其中，R1选自氢、C1‑C5烷基、卤素、C6‑C10芳基、C1‑C5烷氧基；R2选自氢、C1‑C5烷基、C1‑C5烷氧羰基；R3选自氢、C1‑C5烷基；基选自苯基、取代苯基、萘基、吡咯基或噻吩基，取代苯基上的取代基选自C1‑C5烷基、苯基或卤素。本发明的多环喹啉衍生物利用简单原料一步构建而成，反应条件温和，环境友好，操作简单，该多环喹啉衍生物具有肿瘤抑制活性。

专利名称：3-氰基-4-苯胺基-6-氨基喹啉衍生物的制备方法      申请号：2020108344987     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物医药 胺 氨基 喹啉衍生物   相似专利 发布日：2023/01/06  
摘要： 本发明提供一种3-氰基-4-苯胺基-6-氨基喹啉衍生物的制备方法，发明人精心选择硝酸锌为特定的催化剂，并结合特定的溶剂与反应温度，制备过程中副产物少，产物中基本没有喹啉环中-CN水解及侧链酰胺水解的产物，目标产物收率高。本发明反应过程温和，安全性高，且没有使用特定的设备，适合工业化生产。本发明制备方法简单，原料价廉易得，反应条件温和，不需要大型设备，终产物收率高，纯度高，适合工业化推广。

专利名称：一种吡咯并[2,1-a]异喹啉衍生物的制备方法     申请号：2017111372513     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物医药 喹啉衍生物   相似专利 发布日：2022/08/23  

专利名称：一种喹啉衍生物、该衍生物的合成方法及其合成用催化剂      申请号：2016106167178     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物医药 喹啉衍生物   相似专利 发布日：2022/11/21  
摘要： 本发明公开了一种喹啉衍生物、该衍生物的合成方法及其合成用催化剂，属于有机化学合成技术领域。该合成反应中2‑氯‑3‑喹啉甲醛和β‑二酮的摩尔比为1：1，酸性离子液体催化剂的摩尔量是所用2‑氯‑3‑喹啉甲醛的6～12％，以毫升计的反应溶剂甲醇水溶液的体积量为以毫摩尔计的2‑氯‑3‑喹啉甲醛摩尔量的7～10倍，回流反应时间为7～15min，反应结束后冷却至室温，抽滤，滤渣经甲醇洗涤、真空干燥后得到喹啉衍生物。本发明与采用其它催化剂的合成方法相比，具有催化剂使用量少且不经处理可重复使用、原料利用率高和整个合成过程操作简单方便等特点，便于工业化大规模应用。

专利名称：一种含环外双键喹啉衍生物及其制备方法      申请号：2019105164532     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物医药 喹啉衍生物   相似专利 发布日：2023/11/27  
摘要： 本发明公开了一种含环外双键喹啉衍生物及其制备方法，以四炔类化合物和(s)‑(4‑异丙基恶唑啉‑2‑基)二茂铁为原料，在甲苯溶剂，在100‑110℃反应8‑14小时，即可合成结构复杂的含环外双键喹啉衍生物，与现有技术相比，本发明提供了一种全新的环外双键喹啉的合成方法，生成一系列新的环外双键喹啉衍生物。合成的环外双键喹啉衍生物具有较高原子经济性，结构更加复杂多样，具有一定的运用前景。