专利名称：一种去除制药废水中对乙酰氨基酚的方法      申请号：2021108327191     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物医药 氨基   相似专利 发布日：2024/07/05  
摘要： 本发明公开了一种去除制药废水中对乙酰氨基酚的方法，属于环保领域，采用微孔过滤法对制药废水进行过滤，过滤掉悬浮物质，测量废水中对乙酰氨基酚的浓度；将过滤后的对乙酰氨基酚制药废水置于气浮柱中，调节废水pH值为5.8‑6.2；向气浮柱中加入阳离子表面活性剂；利用曝气机在气浮柱中产生气泡，并且打开可调电压电源开关，给两极板施加电压，使气浮柱处于直流电场中；将气浮柱液面处的泡沫与液体分离，每隔30分钟测量废水中对乙酰氨基酚的浓度；当废水中对乙酰氨基酚的浓度降低到1mg/L后，将处理后的对乙酰氨基酚制药废水引入降解池，使用降解工艺对废水做进一步处理。

专利名称：一种儿茶醛缩苯基氨基硫脲化合物在防治痛风和高尿酸血症中的应用      申请号：2018111127432     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：茶叶茶具 脲 氨基   相似专利 发布日：2024/07/04  
摘要： 本发明属于新药开发与应用领域，特别涉及一种儿茶醛缩苯基氨基硫脲化合物在防治痛风和高尿酸血症的应用。该发明提供了一种如式I所示的儿茶醛缩苯基氨基硫脲化合物用于制备降低血尿酸水平药物的应用。本发明提供的应用主要是通过抑制黄嘌呤氧化酶活性作用，从而降低血尿酸水平，能有效预防、治疗痛风和高尿酸血症，为临床治疗痛风和高尿酸血症提供了一种新的药物选择。 式I。

专利名称：伯氨基暴露量为5％的多肽单层膜及其制备方法与应用      申请号：2020107544647     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 氨基   相似专利 发布日：2024/06/20  
摘要： 本发明提供一种伯氨基暴露量为5％的多肽单层膜及其制备方法与应用。所述多肽是由分子量为(1.48±0.2)×105g/mol的多肽分子构成的，单层膜的厚度为15.2±0.1nm，膜表面的伯氨基暴露量为5±0.2％，多肽单层膜的Zeta电位为‑4.97±0.1mV；所述膜的接触角为50±1°。该暴露量下的多肽单层膜的特定Zeta电位、荷正电性、亲水性和细胞相容性、表面润湿性等，能促进细胞活性，且与人体骨组织有较好的相容性，有利于病体迅速愈合。由于具有较弱的亲水性质，能提高种植处细胞的附着和增殖，植入人体后对肌体组织没有伤害。

专利名称：伯氨基暴露量为4％的多肽单层膜及其制备方法与应用      申请号：2020107544670     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 氨基   相似专利 发布日：2024/06/20  
摘要： 本发明提供一种伯氨基暴露量为4％的多肽单层膜及其制备方法与应用，所述多肽是由分子量为(1.48±0.2)×105g/mol的多肽分子构成的，单层膜的厚度为16.3±0.1nm，膜表面的伯氨基暴露量为4±0.2％，多肽单层膜的Zeta电位为‑5.23±0.1mV；所述膜的接触角为54±1°。本发明制备的多肽单层膜，将伯氨基在薄膜表面的暴露量精确控制在4±0.2％，可以与小分子抗菌药物结合，适用于作为抗菌涂层应用在医用材料、医疗器械中。由于其具有较弱的亲水性质，作为医用材料涂层安全性强，不易于细菌的繁殖生长。

专利名称：伯氨基暴露量为7％的多肽单层膜及其制备方法与应用      申请号：2020107534274     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 氨基   相似专利 发布日：2024/06/20  
摘要： 本发明提供一种伯氨基暴露量为7％的多肽单层膜及其制备方法与应用。所述多肽是由分子量为(1.48±0.2)×105g/mol的多肽分子构成的，单层膜的厚度为8.9±0.1nm，膜表面的伯氨基暴露量为7.0±0.2％，多肽单层膜的Zeta电位为0.76±0.1mV；所述膜的接触角为48±1°。本发明的多肽单层膜具有很好的稳定性，伯氨基在薄膜表面的暴露量精确控制在7.0±0.2％，可应用于口腔种植体表面涂层材料，可以携带抗生素和抗菌类药物并且稳定释放，多肽单层膜局部载药涂层拥有全身毒副作用小、抗菌性强等优势，与纯钛材料结合均匀紧密，不易分离脱落。

专利名称：一种磺基化氨基酸修饰的抗氧化寡肽及其制备      申请号：2020115338919     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化工有机化合物 抗氧化 氨基   相似专利 发布日：2024/04/01  
摘要： 本发明提供了一种磺基化氨基酸修饰的抗氧化寡肽及其制备，该磺基化氨基酸修饰的抗氧化寡肽是利用磺基化氨基酸修饰天然抗氧化寡肽制备得到。本发明首次利用磺基化氨基酸获得非天然的抗氧化寡肽，相比天然抗氧化寡肽，本发明的磺基化氨基酸修饰的抗氧化寡肽具备更高的抗氧化活性及免疫调节能力，该磺基化氨基酸修饰可用于各种天然抗氧化寡肽，以进一步提高天然抗氧化寡肽的抗氧化活性及免疫调节能力。本发明制备得到的磺基丙氨酸修饰的抗氧化寡肽Cya‑Phe‑Leu‑Ala‑Pro的抗氧化性能显著高于海参四肽Phe‑Leu‑Ala‑Pro；具备更好的商业应用价值。

专利名称：一种氨基硅油乳化反应器      申请号：2022104706634     转让价格：面议  收藏
法律状态：授权未缴费   类型：发明   关键词：硅 氨基   相似专利 发布日：2024/04/01  
摘要： 本发明涉及搅拌技术领域，具体为一种氨基硅油乳化反应器，包括反应器主体，所述反应器主体的底端固定安装有排出管，所述反应器主体的内部固定安装有搅拌装置，所述反应器主体的顶端固定安装有进水口，所述进水口上固定安装有第二电子阀，所述反应器主体的内部开设有搅拌区，所述乳化剂定量管和氨基硅油定量管均开设在反应器主体的内部，所述乳化剂定量管和氨基硅油定量管的底端均开设有出料口。本发明通过当放入乳化剂和氨基硅油的比例设置好之后，该机械能够自动按照设定的比例放入乳化剂和氨基硅油，并且该机械能够一直处于工作状态，增加了该反应器的工作效率，同时能够减少占用工作人员的时间。

专利名称：一种以缩氨基硫脲为配体的钌配合物及应用      申请号：2020106542606     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：脲 氨基   相似专利 发布日：2024/01/23  
摘要： 本发明公开了一种以缩氨基硫脲为配体的钌配合物及应用，该钌配合物分别以2-乙酰基-3-乙基吡嗪和氨基硫脲或4-苯基-3-氨基硫脲为原料合成席夫碱配体；再将配体与三氯化钌反应制得钌配合物。本发明通过设计并合成2个氨基硫脲钌金属配合物C1、C2，并检测出其对人宫颈癌细胞株Hela具有良好的抗肿瘤活力，但是对人正常肝细胞HL-7702的毒性较小，并能有效抑制Hela细胞迁移，对抗肿瘤金属药物的发展具有重要作用。本发明以缩氨基硫脲为配体的钌金属配合物可用于制备治疗宫颈癌的药物。

专利名称：一种利用5-氨基乙酰丙酸提高向日葵对寄生杂草向日葵列当抗性的方法      申请号：2018116189539     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 氨基   相似专利 发布日：2024/01/09  
摘要： 本发明提供了5-氨基乙酰丙酸在提高向日葵对寄生杂草向日葵列当抗性中的应用，并进一步发现5-氨基乙酰丙酸通过促进向日葵植株中抗氧化酶的合成、降低向日葵植株中MDA和ROS的水平和提高向日葵植株中GSH浓度和GSH/GSSG比值来提高对向日葵列当的抗性；有效缓解向日葵种植过程中向日葵列当寄生影响向日葵生长的问题，将大大减少除草剂的使用，保护生态环境。

专利名称：一种氨基化木质素及其制备方法和应用      申请号：2020115374987     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：木质 氨基   相似专利 发布日：2024/01/09  
摘要： 本发明涉及生物质基多功能抗菌剂技术领域，提供了一种兼具抗菌、抗紫外氧化和乳化性能的氨基化木质素及其制备方法和应用。所述氨基化木质素由酶解木质素，赖氨酸和乙二醛反应得到，通过Manich反应，在木质素多酚聚合物中引入氨基，增加静电相互作用，提高抗菌活性，实现木质素在生物医药中的高值化利用，具有重要的社会、环境和经济意义。利用氨基化木质素协同小分子助剂，稳定高内相乳液，用于负载天然抗菌试剂，提高天然抗菌试剂的化学稳定性、抑菌活性和生物利用度，为构建新型抗菌材料提供新策略。

专利名称：一种(1R)-苯氨基-(2S)-2-芳基-2-氮杂芳基环戊烷、其制备方法及应用      申请号：2019110533081     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：R 氨基   相似专利 发布日：2023/12/13  
摘要： 本发明公开一种(1R)‑苯氨基‑(2S)‑2‑芳基‑2‑氮杂芳基环戊烷、其制备方法及应用，制备时，将N‑苯基环丙烷、2‑(1‑芳基乙烯基)氮杂芳烃、光敏剂DPZ、手性催化剂BA分散于有机溶剂中，在不高于‑78℃条件下脱气处理后，在保护气氛下置于20~30℃下，用3~10W蓝灯照射，反应8~12个小时，反应结束后，分离纯化即得到(1R)‑苯氨基‑(2S)‑2‑芳基‑2‑氮杂芳基环戊烷。本发明所得目标产物的对映体过量在70%以上，产率80%以上，反应条件温和，无污染。

专利名称：一种2-(2-氨基苯基)喹啉类化合物的合成方法      申请号：2020106437614     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 氨基   相似专利 发布日：2023/12/13  
摘要： 一种2‑(2‑氨基苯基)喹啉类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。该合成方法采用如下操作：将2‑炔基苯胺类化合物1、催化剂、添加剂和六氟异丙醇混合，在含氧气体氛围或惰性气体氛围下加热反应，分别得到2‑(2‑氨基苯基)喹啉类化合物2或2‑(2‑氨基苯基)喹啉类化合物3。该合成方法通过两分子2‑炔基苯胺之间的串联反应，通过改变反应的气氛，可以选择性地一步合成出不同种类的2‑(2‑氨基苯基)喹啉类化合物。该方法具有原料简单易得、操作简便、条件温和、底物适用范围广等优点，具有潜在的工业应用前景。

专利名称：一种可见光催化氨基酸脱羧合成1,2,3,4-四氢喹啉类化合物的方法      申请号：201711174689X     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化工有机化合物 四 氨基   相似专利 发布日：2023/12/13  
摘要： 本发明涉及一种可见光催化氨基酸脱羧合成1,2,3,4‑四氢喹啉类化合物的方法，其特征在于，在空气气氛下，将式Ⅰ所示的N‑苯基氨基酸类化合物、有机光催化剂DPZ和4Å分子筛溶于有机溶剂中，在可见光照射下于20―30℃搅拌反应至少5h，分离纯化，即得到式Ⅱ所示的四氢喹啉类化合物；式Ⅰ和式Ⅱ中，R代表氢、卤素、烷基、苯基和烷氧基中的任意一种，R1代表氢、甲基、正丙基和苯基中的任意一种,alkyl代表甲基、乙基、正丁基或苄基，aryl代表取代苯基或4‑叔丁基苯基。该方法底物简单，反应条件温和，催化剂用量少，收率高且无金属参与。

专利名称：一种6-氨基-5-酰基苯并[a]咔唑类化合物的合成方法      申请号：2018107331022     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 氨基   相似专利 发布日：2023/12/13  
摘要： 本发明公开了一种6‑氨基‑5‑酰基苯并[a]咔唑类化合物的合成方法，该合成方法以2‑芳基‑3‑氰基吲哚类化合物与硫叶立德为原料，通过Rh（III）催化串联反应合成一系列6‑氨基‑5‑酰基苯并[a]咔唑类化合物，具有操作简便、条件温和、底物适用范围广等优点，适合于工业化生产。

专利名称：一种3-(2-氨基芳基)喹啉类化合物的合成方法      申请号：2019104946547     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 氨基   相似专利 发布日：2023/12/13  
摘要： 本发明公开了一种3‑(2‑氨基芳基)喹啉类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。炔基芳胺类化合物I在铑或铟催化剂和质子性溶剂存在下，在惰性气体保护下升温反应，经两分子炔基苯胺之间的串联反应，得到3‑(2‑氨基芳基)喹啉类化合物II。本发明合成过程操作简单，底物的适用范围广，通过一步反应即可合成出3‑(2‑氨基芳基)喹啉类化合物，避免了通过分步合成该类化合物时需对反应中间体进行分离、纯化处理等引起的资源浪费和环境污染，为3‑(2‑氨基芳基)喹啉类化合物的合成提供了高效实用的新方法。

专利名称：手性3,4-二氨基吡啶氮氧类催化剂催化吲哚碳酸酯重排的方法      申请号：2019108053476     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化工有机化合物 氨基   相似专利 发布日：2023/12/13  
摘要： 本发明公开了手性3,4‑二氨基吡啶氮氧类催化剂催化吲哚碳酸酯重排的方法，属于有机合成技术领域。以吲哚基碳酸酯为原料，在3,4‑二氨基吡啶氮氧类手性催化剂催化下，通过不对称重排反应得到具有季碳中心的羟吲哚重排产物。与以往DMAP类催化剂中吡啶上氮参与亲核反应不同，本发明中3,4‑二氨基吡啶氮氧类手性催化剂是利用吡啶氮氧中的氧原子作为亲核位点参与重排反应，同时催化剂分子中的氢也起到了关键性作用。该方法具有收率良好，对映选择性高等优势。

专利名称：一种2-氨基二苯甲酮类化合物的合成方法      申请号：2018103022000     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 氨基   相似专利 发布日：2023/12/13  
摘要： 本发明提供了一种2‑氨基二苯甲酮类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种2‑氨基二苯甲酮类化合物的合成方法，合成过程的具体步骤为：将联烯酮类化合物、伯胺类化合物和烯酮类化合物溶于溶剂中，在氧化剂作用下加热升温反应制得2‑氨基二苯甲酮类化合物。本发明具有操作简便、条件温和、底物适用范围广等优点，适合于工业化生产。

专利名称：3,4-二氨基吡啶氮氧类手性催化剂及其在Steglich重排中的应用      申请号：2018115790275     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化工有机化合物 C IC L 氨基   相似专利 发布日：2023/12/13  
摘要： 本发明公开了3,4‑二氨基吡啶氮氧类手性催化剂及其在Steglich重排中的应用，属于有机化学中不对称合成技术领域。以3‑溴4‑硝基吡啶氮氧和D或L‑脯氨酰胺为原料，经过氯化和氨化后得到手性3,4‑二氨基吡啶氮氧催化剂，该催化剂用于O‑酰基二氢唑酮不对称Steglich重排反应，得到α‑季碳手性中心C‑酰基二氢吡唑酮，取得了高收率和优异的对映选择性。本发明中催化剂结构新型，合成方法简单，催化重排效果优异。

专利名称：一种2-氨基苯并噻唑类化合物的合成方法      申请号：2017106555854     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 氨基   相似专利 发布日：2023/12/13  
摘要： 本发明公开了一种2‑氨基苯并噻唑类化合物的制备方法。将异硫氰酸苯/萘酯和伯胺溶于溶剂中，加入催化剂碘和氧化剂，在80‑150℃条件下，进行一锅多步串联反应制得2‑氨基苯并噻唑类化合物。该合成方法原料价廉易得，反应条件温和，底物适用范围广，原子经济性高，符合绿色化学的要求，为2‑氨基苯并噻唑类化合物的合成提供了一种经济实用且绿色环保的新方法。

专利名称：一种氨基取代咔唑类化合物的合成方法      申请号：2016110427708     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 氨基   相似专利 发布日：2023/12/13  
摘要： 本发明公开了一种氨基取代咔唑类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将2‑苯基‑3‑氰基吲哚类化合物或2‑(噻吩‑2‑基)‑3‑氰基吲哚类化合物和重氮化合物溶于溶剂中，然后加入催化剂和添加剂，于100‑140℃反应制得6‑氨基苯并[a]咔唑类化合物或5‑氨基噻吩并[a]咔唑类化合物。本发明从简单易制备的原料出发，经过一锅串联反应，直接得到氨基取代咔唑类化合物，合成过程操作简便，条件温和，适合于工业化生产。