本发明涉及电化学技术领域，本发明公开了一种侧链含有TEMPO的导电聚合物及其制备方法与应用。目前以5‑羟甲基糠醛为原料制备2,5‑二甲酰基呋喃存在催化剂回收及与产物分离困难的问题。为了解决上述技术问题，本发明通过将小分子催化剂TEMPO连接到导电聚合物上，通过连接得到的导电聚合物实现TEMPO的异相电化学催化氧化5‑羟甲基糠醛生成2,5‑二甲酰基呋喃。以该导电聚合物作为5‑羟甲基糠醛电催化氧化制备2,5‑二甲酰基呋喃的催化剂，避免了催化剂与产物分离困难的问题，同时具有反应速率及产物收率高的特点。
📄 2023111369911
📂 C08G61_12
👤 浙江工业大学
📅 2023-09-05
本发明提供一种噻吩类聚合物薄膜及其在制备电致变色材料中的应用，所述噻吩类聚合物薄膜为式1所示聚合物(P(E2SBFE2))构成。相比于PEDOT薄膜，P(EDOT2‑SBF‑EDOT2)薄膜在0～0.5V的电压区间内具有更丰富的颜色的变化：在0V时，P(EDOT2‑SBF‑EDOT2)薄膜呈现青色，在0.5V时，P(EDOT2‑SBF‑EDOT2)薄膜呈现红色。
📄 2021101472796
📂 C08G61_12
👤 浙江工业大学
📅 2021-02-03
本发明公开了一种含氟噻吩衍生物聚合物薄膜PEDOT‑F及其制备方法与应用。所述的PEDOT‑F制备方法为：在三电极电解池体系中，以3‑(N‑三氟乙酰氨基)噻吩和3,4‑乙烯二氧噻吩为单体，以高氯酸锂为支持电解质，以乙腈为电解溶剂，以铂电极、氧化铟锡导电玻璃电极或氟掺杂氧化锡导电玻璃电极为工作电极，以铂电极为辅助电极，以银/氯化银电极为参比电极，采用恒电位法得到沉积在工作电极上的含氟噻吩衍生物的聚合物薄膜PEDOT‑F。所述的含氟噻吩衍生物的聚合物薄膜PEDOT‑F应用于制备电致变色材料。本发明所述的含氟噻吩衍生物的聚合物薄膜PEDOT‑F在波长607nm处的光学对比度，达到41.6％，优于对比度34.5％的PEDOT，且具有较短的响应时间，着色时间为0.7s，褪色时间为0.3s。
📄 2019111406863
📂 C08G61_12
👤 浙江工业大学
📅 2019-11-20
本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种快速凝胶化强韧导电水凝胶及其制备方法与应用。本发明通过将丙烯酸单体、木质素磺酸钠碳点、过硫酸铵、N,N‑亚甲基双丙烯酰胺均匀混合，置于室温下通过木质素磺酸钠碳点作为催化剂，既能加速Fe3+的还原，又能直接参与自由基生成。木质素磺酸钠碳点通过电子传递和激发态产生等机制，促进过硫酸铵分解生成自由基的速度，从而加速聚合反应，以在极短的时间(<10s)内制得导电水凝胶。本发明所制备的导电水凝胶不仅拥有快速的凝胶化能力，还具有优异的力学性能和粘附性能，制备工艺简单，适于市面推广和应用。
📄 2025100997738
📂 C08F292_00
👤 西南林业大学
📅 2025-01-22
本发明涉及一种具有电磁屏蔽效能的聚吡咯/聚脲的制备方法,属于高分子材料技术领域。其首先制备水性聚脲组分,通过加入非离子型聚酯二元醇,提供亲水性链,然后在聚脲乳液中加入吡咯,以氯化铁作为氧化剂和掺杂剂引发吡咯的原位聚合,随后将水性溶液和银纳米线以及少量石墨烯掺杂,使得制备出的涂层具有一定的电导率,同时也具有良好的电磁屏蔽效能。本发明方法能够制备出分散稳定性好的聚吡咯/聚脲水性溶液,通过掺杂银纳米线和石墨烯,依靠银纳米线和石墨烯的电导性和电磁屏蔽性能、聚脲的成膜性、聚吡咯的稳定性,使得得到的银纳米线/石墨烯/聚吡咯/聚脲涂层有较高电导率和电磁屏蔽效能,能够在多个应用方面具有应用前景。
📄 2022113836073
📂 C09D175_02
👤 江南大学
📅 2022-11-07
本发明提出一种聚苯胺反蛋白石/纳米纤维毡复合膜的制备方法，该制备方法包括如下步骤：在基片上通过聚合物微球的自组装制备胶体晶体；将基片连同胶体晶体一起倾斜置入培养皿中；将去离子水缓慢地加入培养皿之中，水面逐渐升高将胶体晶体从基片上剥离使其浮于水面之上；配置苯胺溶液，并加入水体积3-10％的乙醇；用基片将培养皿中胶体晶体捞出并转移至苯胺溶液表面；在苯胺溶液中加入三氯化铁或过硫酸铵溶液(与苯胺的摩尔比为2:1至20:1之间)；静置反应，苯胺在胶体晶体表面聚合并在其下方形成纤维毡结构；最后用基片将聚苯胺包覆的胶体晶体捞出，溶去聚合物微球，即制得聚苯胺反蛋白石/纳米纤维毡复合膜。
📄 2017110632228
📂 C08J5_18
👤 合肥松笠信息科技有限公司
📅 2017-11-02
本发明涉及高分子材料技术领域，特别是涉及一种聚苯胺改性复合膜的制备方法、产品及应用。聚苯胺改性复合膜的制备方法包括以下步骤：步骤1，对聚偏氟乙烯基片进行活化、清洗，之后浸渍于溶液A中搅拌，搅拌结束后取出聚偏氟乙烯基片清洗得到处理后的聚偏氟乙烯基片；步骤2，将所述溶液A与溶液B混合后过滤，得到混合液；步骤3，将所述处理后的聚偏氟乙烯基片浸泡于所述混合液中，浸泡结束后取出烘干，得到所述聚苯胺改性复合膜；所述溶液A为SiO2溶液；所述溶液B为聚苯胺和聚乙烯吡咯烷酮的混合溶液。本发明制备方法简单易操作，有利于工业化生产，该聚苯胺改性复合膜浮油/水溶液分离效率高。
📄 2025101634750
📂 B01D71_60
👤 重庆科技大学
📅 2025-02-14
本发明公开了一种低表面能氟碳掺杂PEDOT:PSS分散液的制备方法，将短链氟碳掺杂剂和PSS加入到超纯水中，充分乳化得到PSS/氟碳掺杂剂混合溶液；将3,4‑乙撑二氧噻吩单体加入到上述溶液中，加酸降低体系pH至0～1；充分搅拌乳化，加入氧化剂，室温搅拌反应72～96h；进行阴阳离子树脂交换除盐得氟碳掺杂PEDOT:PSS导电聚合物分散液。本发明采用低表面能的氟碳掺杂剂部分取代高表面能的PSS，利用氟碳掺杂剂降低PEDOT:PSS导电聚合物的表面能，同时利用PSS克服氟碳掺杂剂分散性不足的缺陷，从而成功制得低表面能氟碳掺杂PEDOT:PSS导电聚合物分散液产品。
📄 2021108968928
📂 C08L25_18
👤 武汉工程大学
📅 2021-08-05
本发明公开了一种高稳定性、高导电PEDOT纳米分散体的制备方法及应用，涉及光电材料技术领域。该PEDOT纳米分散体包括PEDOT和分散剂，质量比为1：x，x为2.5～25；其制备为：1)将EDOT单体与分散剂加入水中，再加入酸调pH，随后加入氧化剂，室温搅拌反应；其中，EDOT单体与分散剂的质量比为1：y，y
📄 2025101267412
📂 C08G61_12
👤 武汉工程大学
📅 2025-01-27
本发明涉及一种Mn基石墨复合型等静压导电高分子材料的制备方法，具体包括以下步骤：获取满足指标条件的各组分‑第一次混料‑第一次预成型及工艺处理‑第二次混料‑第二次预成型‑等静压成型及工艺处理‑石墨化处理，基于上述步骤制成Mn基石墨复合型等静压导电高分子材料，通过本发明制成的Mn基石墨复合型等静压导电高分子材料，结构均匀细腻，体积密度高，理化指标优良；通过浸Mn工艺技术，增强了材料的电导率和机械强度且磨损小，耐高温，导热性强，具有优异的耐腐蚀效果，提高了材料的使用寿命以及稳定性。
📄 202111144234X
📂 C04B35_52
👤 大同新成新材料股份有限公司
📅 2021-09-28
本发明属于电力新材料领域，公开了一种新型导电塑料，其由如下原料制备而得：氯化丁二烯，聚乙烯蜡，聚乙二醇二丙烯酸酯，环氧树脂，三硬脂酸甘油酯，导电炭黑，石墨纤维，玻璃纤维，硬脂酸钡，氢氧化镁，硬脂酸钡，滑石粉，锂基膨润土，氧化钛，氧化锌，碳化硅。本发明的新型导电塑料在保持了塑料的良好导电性能的同时，还兼具很好的抗拉强度。
📄 2015105180607
📂 C08L71_08
👤 国网山东省电力公司临沂供电公司; 国家电网公司; 国网山东费县供电公司
📅 2015-08-21
本发明属于高分子材料改性技术领域，公开了一种以聚苯胺和炭黑为导电填料的三元共混材料的制备方法。首先合成聚苯胺(PANI)，后与樟脑磺酸掺杂(CSA)，得到PANI‑CSA，然后通过高速乳化和超声震荡将炭黑(CB)、PANI‑CSA和相容剂对苯二酚均匀地分散于聚酰胺酰亚胺溶液中，然后通过湿法纺丝的方法制备聚酰胺酰亚胺/聚苯胺/炭黑三元导电纳米复合材料。本发明提供的导电聚酰胺酰亚胺材料具有优异的导电性能，导电率可达到1000S/m以上，可用作柔性导线材料。
📄 2018107562277
📂 D01F8_16
👤 常州大学
📅 2018-07-11
发明
已授权
2023111369911 · 浙江工业大学
¥0.0 元
发明
已授权
2021101472796 · 浙江工业大学
¥0.0 元
发明
已授权
2019111406863 · 浙江工业大学
¥0.0 元
发明
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2025100997738 · 西南林业大学
¥0.0 元
发明
已授权
2022113836073 · 江南大学
¥0.0 元
发明
已授权
2017110632228 · 合肥松笠信息科技有限公司
¥0.0 元
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2025101634750 · 重庆科技大学
¥0.0 元
发明
已授权
2021108968928 · 武汉工程大学
¥0.0 元
发明
已授权
2025101267412 · 武汉工程大学
¥0.0 元
发明
已授权
202111144234X · 大同新成新材料股份有限公司
¥0.0 元
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已授权
2015105180607 · 国网山东省电力公司临沂供电公司; 国家电网公司; 国网山东费县供电公司
¥0.0 元
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已授权
2018107562277 · 常州大学
¥0.0 元
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预算：¥50-100万截止：2026-08-30发布方：××新能源科技响应：8人
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