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本发明涉及一种具有抗菌作用的口腔黏膜修复原位温敏凝胶及其制备方法。本发明的口腔黏膜修复原位温敏凝胶是由以下原料及其质量份数组成：液态油脂25～55份，植烷三醇1‑8份，大豆磷脂25～45份，多酚5～20份，Tween 0.1～5份，有机溶剂2～15份，薄荷油0.1～5份。本发明的口腔黏膜修复原位温敏凝胶的制备方法包括：i)将大豆磷脂放置入封闭容器内，加入有机溶剂室温振摇溶解，备用；ii)将液态油脂、Tween、薄荷油及多酚依次溶解在上述i)制备的大豆磷脂溶液中，制备得到黄色、澄清的原位温敏凝胶。该原位凝胶不含高分子温敏材料，滴入或喷雾于口腔溃疡黏膜表面，快速形成一层封闭的立方液晶相脂质膜，既具备耐稀释性能和黏膜粘附性，又能缓慢释放多酚抗菌剂，促进溃疡黏膜愈合。本发明的口腔黏膜修复原位温敏凝胶制备简单、重现性好，容易实现大规模生产。

本发明公开一种噻唑并吡啶环联三氮唑类化合物及其制备方法和应用，采用基于片段的药物设计策略，在对噻唑并吡啶环上氨基酰化的同时，在端部苯环上引入了卤化取代基，以构建具有激酶抑制活性的噻唑并吡啶联三氮唑类化合物库，并具有Bcr‑Abl激酶抑制活性的酪氨酸激酶抑制剂，并且能够用于制备抗肿瘤药物中。端部苯环上引入的卤化取代基，可以扩展Bcr‑Abl激酶抑制剂的结构多样性，同时活性试验显示噻唑并吡啶环对化合物的激酶抑制活性具有重要作用，能够提高受体与化合物之间的亲和力，可以作为Bcr‑Abl酪氨酸激酶抑制剂的药效片段。