本发明涉及抗SAR‑COV‑2抗体或其抗原结合片段及其应用，具体公开了，抗体2I3、2I3、3I15和4E17重链和轻链互补决定区以及重链和轻链可变区序列。本发明的抗体为人源化抗体，其副作用低，亲和力和特异性高。
📄 2020113908068
📂 C07K16_10
👤 天津勤煊信息科技有限公司
📅 2020-12-02
本发明公开了一种抗人TSLP单克隆抗体及其制备与应用，所述抗人TSLP单克隆抗体包括重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包含SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3所示的CDR1、CDR2、CDR3互补决定区或其功能可变体；所述轻链可变区包含SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6所示的CDR1、CDR2、CDR3互补决定区或其功能可变体；本发明成功制备了抗人TSLP单克隆抗体，该抗体特异性好，能够与人TSLP特异性结合，结合率高，且廉价易得，可以大规模生产，十分有利于开发成为过敏性炎症以及肿瘤免疫治疗的潜在药物。
📄 201811487449X
📂 C07K16_24
👤 浙江工业大学
📅 2018-12-06
本发明公开了一种杂交瘤细胞、能中和猪溶素的单克隆抗体及检测试剂盒，涉及单克隆抗体制备技术领域。本发明提供了由杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体，经过检测单克隆抗体的Fab端和Fc端均已实现人源化，为IgG3亚型。该全人单克隆抗体对高致病猪链球菌产生的猪溶素(suilysin，SLY)具有中和作用。
📄 2021113532798
📂 C12N5_20
👤 西南大学, 重庆金迈博生物科技有限公司
📅 2021-11-16
本发明公开了马铃薯X病毒单克隆抗体PVX‑2及其应用，单克隆抗体PVX‑2的重链氨基酸序列如SEQ ID NO.7所示，轻链氨基酸序列如SEQ ID NO.9所示，该抗体能够与PVX的CP蛋白(PVX‑CP)和PVX病毒粒子发生特异性反应，不与PVY病毒粒子或健康植株发生反应。进一步通过DAS‑ELISA方法检测配对情况，PVX‑2为包被抗体时，能与其他抗体配对成功，如PVX‑1、PVX‑3和PVX‑6；经灵敏度检测结果表明，PVX单克隆抗灵敏度均可以达到1:10240(w/v，g/mL)倍稀释，能够作为检测马铃薯X病毒抗体和检测试剂盒。
📄 2022115152054
📂 C07K16_10
👤 重庆智达生物技术有限责任公司
📅 2022-11-30
本发明公开了抗HPV16E7蛋白单抗69A6、杂交瘤细胞及其制备方法和应用，该杂交瘤细胞保存于中国典型培养物保藏中心，保藏号为：CCTCC NO：C201720，该杂交瘤细胞能够分泌效价高的单克隆抗体，获得抗体能够与HPV16阳性的细胞株CaSki和HPV16阳性宫颈癌鳞癌石蜡组织切片反应，具有很好的特异性；可以作为ELISA试剂盒、免疫化学试剂盒或免疫荧光试剂盒。
📄 202010179913X
📂 C07K16_08
👤 西南大学
📅 2020-03-16
本发明公开了马铃薯X病毒单克隆抗体PVX‑6及其应用，单克隆抗体PVX‑6包括重链和轻链，重链氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示；轻链氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示，该抗体能够与PVX的CP蛋白(PVX‑CP)和PVX病毒粒子发生特异性反应，不与PVY病毒粒子或健康植株发生反应。进一步通过DAS‑ELISA方法检测配对情况，PVX‑6为包被抗体时，能与其他抗体配对成功，如PVX‑1、PVX‑3和PVX‑6；经灵敏度检测结果表明，PVX单克隆抗灵敏度均可以达到1:10240(w/v，g/mL)倍稀释，能够作为检测马铃薯X病毒抗体和检测试剂盒。
📄 2022115151422
📂 C07K16_10
👤 重庆智达生物技术有限责任公司
📅 2022-11-30
本发明涉及考古检测领域，公开了一种桑蚕丝素蛋白单克隆抗体的制备方法。该方法采用异辛烷，正辛醇，双（2－乙基己基）琥珀酸酯磺酸钠，聚乙烯基吡啶季铵盐混合体系提取桑蚕丝素蛋白，然后将桑蚕丝素蛋白作为完全抗原注射到家兔体内，选出免疫效价高的家兔，将其脾淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合，得到的杂交瘤细胞经培养后用间接ELISA法选出分泌抗体呈阳性，抗体分泌能力强，细胞生长状态良好的菌株，用有限稀释法克隆至有杂交瘤细胞生长的抗体分泌阳性率为100%为止，用筛选出的细胞进行大转生产，然后利用层析柱对所得单抗进行纯化。本发明制备的抗体具有很强的特异性，且其在应用过程中操作简单快捷，检测准确性高。
📄 2017106268135
📂 C07K16_18
👤 浙江理工大学
📅 2017-07-28
本发明属于抗体技术领域，具体涉及一种抗沙丁胺醇和/或克伦特罗的单克隆抗体和应用。所述抗体包含轻链可变区，所述轻链可变区包含SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列，或者是所述SEQ ID NO.3所示氨基酸序列经一个或多个氨基酸添加、删除、替换、修饰的保守性突变而获得的保守性变异体；和重链可变区，所述重链可变区包含SEQ ID NO.4所示氨基酸序列，或者是所述SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列经一个或多个氨基酸添加、删除、替换、修饰的保守性突变而获得的保守性变异体。本发明提供的单克隆抗体对沙丁胺醇和克伦特罗具有良好的交叉反应率、高亲和力和高灵敏度，适用于沙丁胺醇和克伦特罗的快速免疫检测。
📄 2022101670452
📂 C07K16_44
👤 江苏理工学院
📅 2022-02-23
本发明公开了一种单克隆抗体及其应用，所述单克隆抗体包含的重链可变区CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO.1、2、3所示，轻链可变区CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO.9、10、11所示。本发明同时公开了编码所述单克隆抗体的核酸分子、含有所述核酸分子的表达载体和宿主细胞。本发明的单克隆抗体特异性强，灵敏度高，且具有较高的亲和活性。
📄 202210658322X
📂 C07K16_12
👤 青岛汉德森生物科技有限公司
📅 2022-06-10
本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种结直肠癌抗体及其应用。所述抗体由骆驼源VHH‑3单域抗体与穿膜肽TAT通过柔性连接肽（GGGGS）3融合构成，其氨基酸序列如SEQ ID NO:9所示。本发明通过噬菌体展示技术筛选获得高亲和力VHH‑3（KD=0.9524 nM），并进一步构建穿膜纳米抗体TAT‑VHH‑3，利用原核表达系统实现可溶性高效制备。实验证实，TAT‑VHH‑3可显著抑制结直肠癌Caco‑2细胞的增殖（CCK‑8实验）和迁移（划痕实验），且呈浓度依赖性。本发明纳米抗体具有分子量小（约16.1 kDa）、穿透性强、稳定性高等优势，为靶向CaMKⅡα的肿瘤治疗提供了新型工具。
📄 2025111487495
📂 C07K19_00
👤 昆明医科大学第一附属医院(云南省皮肤病医院)
📅 2025-08-18
本发明提供了一种抗人IL‑17RC的单克隆抗体及其应用。所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体包括重链和轻链，所述重链的CDR3包括如SEQ ID NO.26～36任意一项所示的氨基酸序列。本发明中所述的抗人IL‑17RC的单克隆抗体特异性识别并结合人、食蟹猴和小鼠的IL‑17RC。本发明中提供的抗人IL‑17RC的单克隆抗体能够特异性与人、食蟹猴和小鼠的IL‑17RC抗原结合，有效阻断IL‑17A和IL‑17F与IL‑17RC的结合，抑制和/或阻断由IL‑17RC介导的IL‑17A和IL‑17F的信号传导，能用于治疗IL‑17通路相关的疾病和病症。
📄 2021111614191
📂 C07K16_28
👤 港科鹏禾生物(苏州)有限公司
📅 2021-09-30
本发明提供了一种抗人IL‑17RC的单克隆抗体及其应用。所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体包括重链和轻链，所述重链的CDR3包括如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.3任意一项所示的氨基酸序列。本发明中所述的抗人IL‑17RC的单克隆抗体特异性识别并结合人和食蟹猴的IL‑17RC。本发明中提供的抗人IL‑17RC的单克隆抗体能够特异性与人和食蟹猴的IL‑17RC抗原结合，有效阻断IL‑17A和IL‑17F与IL‑17RC的结合，抑制和/或阻断由IL‑17RC介导的IL‑17A和IL‑17F的信号传导，能用于治疗IL‑17通路相关的疾病和病症。
📄 2021111646525
📂 C07K16_28
👤 港科鹏禾生物(苏州)有限公司
📅 2021-09-30
柿子坊 · 知识产权运营
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