本发明公开了CsPGT1基因在提高柑橘黄酮化合物含量中的应用，属于农业生物基因工程技术领域，提供CsPGT1基因在提高柑橘黄酮化合物含量中的应用，所述CsPGT1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。以及利用所述CsPGT1基因提高柑橘果皮黄酮化合物的方法，包括以下步骤：克隆柑橘CsPGT1基因；构建CsPGT1过表达载体；将过表达载体转化至农杆菌，得农杆菌菌液；注射入柑橘果实，得CsPGT1基因过表达柑橘果实。本发明为提高柑橘果皮中黄酮类化合物提供一种新选择，有效提高柑橘果皮中维采宁‑2、柚皮芸香苷和/或香蜂草苷含量，这对于培育功能性柑橘新品种，加快育种进程具有重大的应用价值。
📄 2025111422664
📂 C12N15_82
👤 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心, 西南大学
📅 2025-08-15
本发明公开了托品烷生物碱转运蛋白AbTAUP1及其应用，托品烷生物碱转运蛋白AbTAUP1的氨基酸序列如SEQ ID NO.8所示，或SEQ ID NO.8所示序列经一个或几个氨基酸残基的取代、突变或缺失且编码具有相同功能的氨基酸序列；该蛋白在侧根中的表达量最高，在主根中表达量较低，且定位于细胞质膜，推测具有莨菪碱转运功能，通过酵母转运实验验证了其莨菪碱转运功能，并在颠茄植株中过表达AbTAUP1提高颠茄中的莨菪碱产量，因此可用于提供莨菪碱合成植物中莨菪碱转运能力，提高莨菪碱产量，对提高托品烷生物碱在植物种的含量具有重要意义。
📄 2021108322164
📂 C07K14_415
👤 西南大学
📅 2021-07-22
本发明涉及基因工程，具体涉及基因BnbHLH92a在调控芸薹属植物中花青素或原花青素中的应用。本发明公开了一种能抑制芸薹属植物中类黄酮化合物合成的基因BnbHLH92a，其花青素或原花青素的积累。基因BnbHLH92a与BnTTG1相互作用形成抑制花青素或原花青素的功能性复合体，BnbHLH92a与BnTT18启动子结合，从而抑制了甘蓝型油菜花青素或原花青素的积累。本发明为揭示芸薹属植物类黄酮生物合成途径的转录调控提供了新的视角。
📄 2021112082464
📂 C12N15_29
👤 西南大学
📅 2021-10-18
本发明涉及一种颠茄钙调蛋白AbCaM1基因及其重组植物表达载体和应用，AbCaM1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；采用基因工程方法，并利用根癌农杆菌介导将AbCaM1基因转入颠茄植株中，与野生颠茄相比，转AbCaM1基因颠茄中莨菪碱和东莨菪碱高含量显著提高，该方法的建立为降低生产成本、高效生产莨菪碱和东莨菪碱提供了新思路。
📄 2017113103160
📂 C12N15_29
👤 上海上交致远医药发展有限公司
📅 2017-12-11
本发明涉及植物分子生物学领域，具体涉及蜡梅CpCO‑L2基因及其编码的蛋白与应用。本发明克隆得到蜡梅CpCO‑L2基因的完整开放阅读框1056bp，ORF框编码351个氨基酸。该基因转化拟南芥野生型后发现，转基因单株的抽葶时间、第一朵花开放时间和第一个果荚形成时间均早于野生型WT，而莲座叶数量少于WT，拟南芥内源开花基因CO、FT、TSF、SOC1、LFY、AP1的表达量均有不同程度的上调。结果表明，蜡梅CpCO‑L2基因可能具有促进植株提前开花的功能。
📄 202011284281X
📂 C07K14_415
👤 西南大学
📅 2020-11-17
本发明涉及一种颠茄WRKY类转录因子基因及其重组植物表达载体和应用，该基因对东莨菪碱生物合成途径特有基因启动子的激活作用，其核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，所编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示，本发明中AbWRKY1基因通过在颠茄中过量表达AbWRKY1基因，提高颠茄毛状根中东莨菪碱含量，因此该基因可以应用于颠茄品质改良，可提高颠茄中东莨菪碱的含量。
📄 2017113103175
📂 C12N15_29
👤 西南大学
📅 2017-12-11
一种番茄基因和丹参內源基因提高丹参抗虫和活性成分的方法，由番茄prosystemin基因克隆、构建含有番茄prosystemin基因和丹参咖啡酰?O?甲基转移酶基因干涉片段的植物表达载体、制备含有番茄prosystemin基因和丹参咖啡酰?O?甲基转移酶基因干涉片段的植物表达载体的根癌农杆菌菌株、制备转基因丹参植株步骤组成。将番茄prosystemin基因转入丹参植株，干涉了丹参咖啡酰?O?甲基转移酶基因，抗虫性明显高于野生丹参，生长100天转基因的丹参根中，迷迭香酸、丹酚酸B、丹参酮IIA含量，分别是同时期非转化丹参根中迷迭香酸和丹酚酸B和丹参酮IIA的1.31倍、1.69倍、2.62倍。
📄 2014102342037
📂 C12N15_10
👤 陕西师范大学
📅 2014-05-29
本发明涉及一种载体的构建方法，特别涉及一种植物microRNA表达载体、构建方法及应用，用F/R1引物和F/R2引物分别克隆靶基因启动子序列和下游含一段microRNA结合的靶基因启动子序列，通过Nco Ⅰ/Nco Ⅰ双酶切、T4DNA连接酶连接的方法，分别替换pGFPGUSplus载体上GFP上游的35S序列，构建成两种载体，1#载体miRNA靶基因启动子驱动GFP，2#载体microRNA结合靶基因启动子序列驱动GFP，选取两个载体转化的转基因株系，观察主根根尖分生组织区域的GFP信号，对比分析GFP信号，可清晰展示植物microRNA对其靶基因调控前后的表达模式，本发明简化了常规的载体构建方法的操作步骤，降低了成本，提高了工作效率。
📄 2019103725299
📂 C12N15_82
👤 淮北师范大学
📅 2019-05-06
拟南芥花药绒毡层启动子表达载体的构建方法，包括：定义AT1G75050蛋白编码区之前约1380bp的序列为该基因启动子，克隆该启动子并将其连接进入含有GUS报告基因的表达载体，转化拟南芥植物，筛选并鉴定，最终获得转基因植物。本发明对拟南芥基因启动子AT1G75050启动子进行克隆和启动GUS表达载体的构建，并转化到植物中进行研究，对筛选到的植物进行分析发现GUS基因特异地在花药绒毡层中表达，转基因材料可以用于绒毡层细胞的分离和研究。另一方面该启动子可以启动相关基因在绒毡层中特异表达，创制更多与花粉发育相关的雄性不育材料。
📄 2019112549436
📂 C12N15_82
👤 江苏师范大学
📅 2019-12-10
本发明公开了植物耐低磷胁迫基因GmLNG5的应用。本发明通过对大豆GmLNG5的基因研究显示GmLNG5正调控大豆根系生长和磷效率，主要在大豆根系表达，受低磷胁迫增强表达；GmLNG5通过介导根尖细胞的纵向伸长进而调控大豆根系的生长，超量表达GmLNG5基因增加了大豆离体毛根根尖伸长区和成熟区细胞长度、离体毛根生物量和磷含量，在低磷胁迫下促进植物生长，能够用于培育耐低磷植物品种。本发明提供GmLNG5基因在促进大豆根系生长，提高大豆磷效率中具有重要作用。
📄 2024105075421
📂 C12N15_29
👤 华南农业大学
📅 2024-04-25
本发明提供了GhBC1基因及其相关生物材料在调控植物油脂积累中的应用，属于生物技术领域。本发明的GhBC1基因或与GhBC1基因相关的生物材料能够调控植物油脂积累，所述GhBC1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。GhBC1基因可成功在除棉花之外的植物中过表达，并可调控植物油分含量以及脂肪酸组分的组成，为研究棉花BC参与油脂生物合成的调控机理提供了新的理论基础。
📄 2024103091364
📂 C12N15_52
👤 安阳工学院
📅 2024-03-18
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