专利名称：一种有机化合物在制备用于治疗结肠癌的药物中的应用      申请号：2020115205508     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：医药配方 治癌医药配方 癌细胞抑制   相似专利 发布日：2025/04/14  
摘要： 本发明公开了一种有机化合物在制备用于治疗结肠癌的药物中的应用，所述有机化合物由R1基团、R基团和R2基团依次连接形成，其分子结构通式如式1所示：式1；其中，R1基团结构式为式2,R3选自‑H、‑OAc、‑OH、卤基、‑F3CO或含苯磺酰氧基的基团中的任一种,R4选自‑H、‑OAc或‑OH中的任一种；R2基团选自烷基或式3，R5选自C或N，R6选自氢、烷基、卤基或三氟甲基中的任一种，R7选自氢、卤基、氰基、硝基或三氟甲氧基中的任一种，R8选自氢或卤基。本发明还提供了一种有效成分包含上述有机化合物的药物组合物。本发明提供的有机化合物对结肠癌细胞抑制率达到0.27‑0.8μm。

专利名称：一种用于治疗结肠癌的药物组合物及其应用      申请号：2020115220866     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：医药配方 治癌医药配方 癌细胞抑制   相似专利 发布日：2025/04/14  
摘要： 本发明公开了一种用于治疗结肠癌的药物组合物，所述药物组合物由活性成分和药学上可接受的辅料组成，其中活性成分由R1基团、R基团和R2基团依次连接形成，其分子结构通式如式1所示。本发明还提供了一种上述药物组合物在制备用于治疗结肠癌的药物中的应用。本发明提供的有机化合物对结肠癌细胞抑制率达到0.1‑1μm。

专利名称：一种光诱导S-烷基二硫代氨基甲酸酯类化合物的合成方法及应用      申请号：202111328901X     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：医药配方 抗肿瘤 抗真菌生物医药 除草剂 驱虫剂 杀菌剂   相似专利 发布日：2024/12/09  
摘要： 本发明涉及二硫代氨基甲酸酯类化合物技术领域，特别涉及一种光诱导S‑烷基二硫代氨基甲酸酯类化合物的合成方法及应用。以取代的Katritzky盐、有机胺及其衍生物、二硫化碳为底物，使用碳酸盐或者含氮的有机碱作为碱，有机溶剂或水作为溶剂，在惰性气体环境和常温条件下，采用近蓝光照射反应液，“一锅法”合成S‑烷基二硫代氨基甲酸酯类化合物。本发明的合成方法只采用近蓝光作为能量激发诱导脂肪族伯胺间接转化，未采用金属或其他光催化剂，光无需复杂的预处理，具有无毒和友好环境的特点，符合绿色化学和原子经济的环保理念。

专利名称：咪唑多羧酸类化合物及其合成方法、在铅离子选择性识别上的应用      申请号：2019104473897     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：医药配方 抗癌 抗真菌 镇痛消炎 抗风湿 驱虫 食品防虫防腐材料配方   相似专利 发布日：2025/04/14  
摘要： 本申请公开了一种咪唑多羧酸类化合物及其合成方法、在铅离子选择性识别上的应用。其中，咪唑多羧酸类化合物结构式如下：上述咪唑多羧酸类化合物合成方法包括以下步骤：S1：以5‑羟基间苯二酸和邻苯二胺为原料，在PPA和磷酸体系中高温反应，得到中间产物5‑羟基‑1,3‑二苯并咪唑，该化合物未见文献报道；S2：将步骤S1得到的5‑羟基‑1,3‑二苯并咪唑在浓硫酸和双氧水作用下氧化水解，得到所述咪唑多羧酸类化合物，该化合物亦未见文献报道。经过紫外‑可见光谱研究所述咪唑多羧酸类化合物与多种金属离子的相互作用，结果表明该化合物对铅离子有着比较好的选择性识别。

专利名称：苯并咪唑基锌卟啉、苯并咪唑基卟啉及其合成方法      申请号：2019104480886     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：医药配方 抗菌 抗氧化 抗肿瘤 抗癌药物   相似专利 发布日：2025/04/14  
摘要： 本申请公开了一种苯并咪唑基锌卟啉、苯并咪唑基卟啉及其合成方法，其中苯并咪唑基锌卟啉结构式如下。本申请提供了一种新型苯并咪唑基卟啉、苯并咪唑基锌卟啉及其合成方法，丰富了苯并咪唑基卟啉及苯并咪唑基锌卟啉的种类，为卟啉抗癌药物的研发提供了新的方向。通过实验，我们认为，本申请提供的苯并咪唑基锌卟啉在抗菌、抗氧化、抗肿瘤、抗癌等方面有较好的应用。

专利名称：一种可见光促进C-3位芳硒基取代香豆素的合成方法      申请号：2018109904936     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：医药配方 抗菌性 抗增殖性 凝血作用 抗癌作用 抗HIV作用 病毒蛋白酶抑制作用 类雌激素作用 中枢神经调节作用 光敏作用   相似专利 发布日：2025/04/14  
摘要： 本发明公开了一种C‑3位芳硒基取代香豆素类化合物及其制备方法,即通过可见光促进条件下取代香豆素C‑3位C‑H键直接硒基化构建C‑3位芳硒基取代香豆素的一种新方法。该方法首先将C‑4位芳胺基取代香豆素类化合物和二芳基二硒醚类化合物溶解在有机溶剂中，然后加入氧化剂过二硫酸盐，在空气、室温条件和蓝色LED光源照射下，磁力搅拌反应18h～30h；反应结束后，反应液通过旋转蒸发器除去溶剂，残余物用硅胶柱进行纯化，制得通式(Ⅰ)C‑3位芳硒基取代的香豆素类化合物。

专利名称：一种铜催化一锅法制备C-3 位硫代咪唑并吡啶类衍生物的合成方法及应用      申请号：2019105453458     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：医药配方 抗癌配方 抗病毒药物配方 抗肿瘤药物 抗菌剂 消化性溃疡药物 治疗骨质疏松症药物 治疗焦虑症药物   相似专利 发布日：2025/04/14  
摘要： 本发明涉及一种铜催化“一锅法”制备C‑3位硫代咪唑并吡啶类衍生物的合成方法。该方法以不同取代的邻卤代苯胺,二硫化碳和取代的咪唑并吡啶类化合物为原料，通过铜盐催化条件下，邻卤代苯胺,二硫化碳和取代的咪唑并吡啶类化合物为原料，通过乌尔曼偶联(Ullmann偶联)及C‑H键活化策略构建C‑3位硫代咪唑并吡啶类化合物。该方法具有反应步骤少、成本低等优势。通过该方法制得的C‑3位硫代咪唑并吡啶类衍生物有望作为先导化合物在抗癌、抗病毒药物研发领域得到应用。

专利名称：一种可见光促进二硫代氨基甲酸酯类化合物的合成方法及应用      申请号：2019108446437     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：医药配方 抑制肿瘤再生 抗肿瘤 抗尖孢镰刀菌 抗麻风杆菌 抗癌 抗菌生物医药   相似专利 发布日：2025/04/14  
摘要： 本发明涉及一种可见光促进二硫代氨基甲酸酯类化合物的合成方法。该方法通过23瓦日光灯照射下，使用取代的卤代芳烃，二硫化碳和二级胺为原料，通过“一锅法”构建二硫代氨基甲酸酯类化合物。该方法制备方法工艺和装置简单，可通过一步完成反应，具有反应步骤少、成本低、产率高以及官能团兼容性好等优势。

专利名称：一类含酰胺结构的FXa抑制剂、制备方法及其用途      申请号：2015100825437     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：医药配方 静脉血栓 心绞痛 脑栓 心肌提塞 肺栓 血栓 抗凝血剂   相似专利 发布日：2025/04/14  
摘要： 本发明涉及与静脉血栓性疾病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一类含酰胺结构的FXa抑制剂、其制备方法、以及在制备静脉血栓性疾病药物中的应用。其中，R选自H，C1-C4的烷基，C3-C6环烷基。

专利名称：金刚烷四氮唑类衍生物、其制备方法和用途      申请号：201510016587X     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：医药配方 糖尿病治疗 二肽基肽酶 血糖抑制剂   相似专利 发布日：2025/04/14  
摘要： 本发明涉及与糖尿病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及具有通式I的含金刚烷四氮唑结构的二肽基肽酶?IV抑制剂及其制备方法，以及它们在制备糖尿病药物中的应用。其中，R1选自H、C1?C5的烷基、C3?C5的环烷基。