专利名称：一种选择性还原α,β-不饱和羰基化合物中碳碳双键的方法      申请号：2020100888117     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：有机物合成 生物医药 食品添加 香料   相似专利 发布日：2025/02/17  
摘要： 本发明公开了一种选择性还原α,β-不饱和羰基化合物中碳碳双键的方法，包括以下步骤：在电解体系中，加入式(I)所示的α，β-不饱和羰基化合物，通过电化学阴极还原反应将α，β-不饱和羰基化合物中与羰基共轭的碳碳双键还原；与已经报道的方法相比，本发明不使用金属催化剂和外部氧化剂；本发明所使用的反应原料和电解质价格低廉、无毒无味、后处理简便，因此适用工业化生产；本发明反应条件温和、操作简单且收率高，是一种高效实用的酯类和酰胺类化合物的合成方法。

专利名称：一种制备N取代吡咯烷酮衍生物的方法      申请号：2021105322567     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：有机物合成 表面活性剂 油墨中间体 纤维 生物医药   相似专利 发布日：2025/02/17  
摘要： 本发明公开了一种制备N取代吡咯烷酮衍生物的方法，包括以下步骤：将胺类化合物和苯甲酸类化合物添加至电解体系中反应，制备得到N取代吡咯烷酮衍生物。本发明提供了一种无外部氧化剂的电催化制备方法，通过电催化反应，利用胺类化合物和苯甲酸类化合物一步合成N取代吡咯烷酮衍生物。该方法的产率较高，不需要使用金属催化剂和外部氧化剂，绿色环保且价格低廉；该反应所使用的电解体系和反应原料价格低廉、后处理简便且适用工业化生产；其反应条件温和、操作简单且收率高。

专利名称：一种C2-酰氧基-3-吲哚啉酮衍生物及其制备方法与应用      申请号：2021112955757     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：有机物合成 抗菌消炎 抗肿瘤抗癌 生物医药   相似专利 发布日：2025/02/17  
摘要： 本发明公开了一种C2‑酰氧基‑3‑吲哚啉酮衍生物及其制备方法与应用，该衍生物的制备方法包括以下步骤：将式(I)所示的N‑乙酰基‑3‑羟基吲哚类化合物和式(II)所示羧酸类化合物在电催化下发生碳氧键偶联反应，制备得到式(III)所示的C2‑酰氧基‑3‑哚啉酮衍生物。本发明不使用金属催化剂和外部氧化剂，绿色环保且价格低廉；该反应所使用的反应体系、反应原料和电解质和溶剂价格低廉、后处理简便且适用工业化生产；其反应条件温和、操作简单且收率高。

专利名称：一种三唑并嘧啶衍生物及其制备方法和应用      申请号：2021102553076     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：有机物合成 抗菌消炎 抗肿瘤抗癌 生物医药   相似专利 发布日：2025/02/17  
摘要： 本发明提供了一种三唑并嘧啶衍生物及其制备方法和应用。本发明的5‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑[1,2,4]三唑并[1,5‑c]嘧啶衍生物，具有较好的抗肿瘤活性，对多种肿瘤细胞株有显著的抑制水平，且毒性较小，具有开发前景。本发明的5‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑[1,2,4]三唑并[1,5‑c]嘧啶衍生物，可以通过电化学方法制备，为氧化还原转化的常规化学方法提供了有效的替代方案，通过阳极氧化和阴极还原，电化学合成避免了在构造复杂分子中大量使用化学氧化剂和还原剂，简化了操作步骤，同时，避免了昂贵的催化剂的使用，节约了生产制造成本。

专利名称：一种三唑并六元氮杂环-3-胺类化合物及其制备方法和应用      申请号：2022101249285     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：有机物合成 抗菌消炎 抗肿瘤抗癌 生物医药   相似专利 发布日：2024/10/17  
摘要： 本发明公开了一种三唑并六元氮杂环‑3‑胺类化合物及其制备方法和应用。本发明的三唑并六元氮杂环‑3‑胺类化合物将三唑并[4，3‑a]吡啶‑3‑胺类化合物与苯硼酸类化合物在催化剂和溶剂存在下进行反应获得，所述三唑并六元氮杂环‑3‑胺类化合物对肿瘤细胞具有一定的抗增殖活性，能够诱导肿瘤细胞凋亡。本发明的三唑并六元氮杂环‑3‑胺类化合物制备方法具有反应条件温和、反应快速高效和无需添加额外的氧化还原剂等优点，且绿色环保，价格低廉，方法简单、收率高，适用工业化生产。