抗癌抗肿瘤类专利转让_商标转让

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专利名称：一种多取代喹啉酮化合物的制备方法及其应用申请号：2022112521964 转让价格：面议收藏
法律状态：已下证类型：发明关键词：抗癌抗肿瘤抗疟疾抑菌消炎生物医药医药中间体相似专利发布日：2024/11/18
摘要：本专利申请提供了一种多取代喹啉酮化合物的制备方法及其应用。具体地，在惰性溶剂条件下，通过三价铑催化的N‑芳基亚硝酰胺与丙烯酸酯的氧化Heck反应、酰胺化的级联反应，释放小分子(一氧化二氮、水、醇)的同时，快速构建各种多取代喹啉酮化合物。这种方法具有绿色氧化、化学选择性、兼容强配位等特点，同时该方法仅使用简单易得的芳胺衍生物作为无痕的内氧化性导向基，与大宗化学品丙烯酸酯反应，实现生物活性分子、药物分子等精细化学品的一步构建。该转化步骤少、操作简便，所获得的产物易于进一步地后续转化。

专利名称：一种吡咯并喹喔啉的制备方法申请号：202211283173X 转让价格：面议收藏
法律状态：已下证类型：发明关键词：抗癌抗肿瘤消炎杀菌生物医药相似专利发布日：2025/03/13
摘要：本发明公开了一种吡咯并喹喔啉的制备方法，其包括如下步骤：在溶剂中，将式Ⅰ化合物和式Ⅱ化合物在钯催化剂和氢源中反应，即得式Ⅲ化合物：式Ⅰ化合物、式Ⅱ化合物和式Ⅲ化合物的结构式如下：其中，R1选自H、C1～12的烷基、芳香基或杂芳香基中的一种；R2选自H、C1～12的烷基，C1～12的烷氧基、氨基、卤素、芳香基或杂芳香基中的一种；R3选自H或C1～12的烷基中的一种；所述氢源为第一氢源和第二氢源的混合物，所示第一氢源为甲酸。本发明以式Ⅰ化合物、式Ⅱ化合物为原料，通过一步法制备得吡咯并喹喔啉，不但合成步骤简单、原料无毒且价廉易得，合成方法具有功能团兼容性好、原子经济性高和产率高的优点。

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