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本发明公开了式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐、晶型、溶剂合物：其中，X选自Y选自R1、R2、R3分别独立地选自H、羟基、卤素、C1～C4烷基、C1～C4烷氧基、C1～C4卤代烷基或苯基；R4选自芳基、杂芳基、取代的芳基、取代的杂芳基。本发明式Ⅰ所示的新化合物，不仅对SIRT2具有良好的抑制活性，而且对肿瘤具有很好的抑制作用，具有很好的药用价值，为临床用药提供了一种新的潜在选择。

本发明涉及2‑氰基‑5‑氧代戊酰胺类化合物及其应用，属于农药领域。本发明化合物的结构式为式I所示：其中，R1为甲基、甲氧基、羟甲基、氯或溴；R2为氢、甲基、甲氧基、氯、溴或碘。本发明的化合物对植物病原真菌有较好的防治效果，对蔬菜种子的发芽有较好的促进作用。

本方案公开了有机化学领域的一种氨基噻唑肟酰胺类化合物，如通式Ⅲ所示：其中，R为氢、甲基、甲氧基、硝基、氟、氯或溴；R1为含1～6个碳的烷基。本申请制备的氨基噻唑肟酰胺类化合物的部分目标物具有显著的抗菌活性，尤其是对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和氟喹诺酮类耐药大肠杆菌(FREC)的活性最为显著。

本发明公开了涉及有机化学技术领域中的具有通式Ⅱ所示的苯丙烯酰胺类化合物的制备方法，其取代基R具有在说明书中给出的定义。#imgabs0#本申请还涉及通式Ⅱ的化合物在治疗和/或预防细菌感染的药物中的用途。

本发明公开了一种具有多重耐受性、可降解氨基甲酸酯及酰胺类化合物的酰胺酶。该酶能够高效降解氨基甲酸酯类和酰胺类化合物，具有极高的盐耐受性及酸耐受性。本发明利用大肠杆菌表达系统成功实现了酰胺酶基因的高效表达及酶蛋白的纯化，纯酶的比酶活力高达397.5U/mg。NaCl浓度不高于5％(w/v)时，盐对于该酶的活力具有较大的促进作用，不超过18％(w/v)NaCl条件下，依然可以保持75％及以上的酶活力；在pH 4.5条件下仍可保持40％的酶活力，且该酶在pH 4.0‑5.0条件下放置6h后，可保持43％‑85％左右的酶活力，具有较强的酸耐受性。同时具有一定的乙醇耐受性。本发明制备的酰胺酶为实现高盐发酵食品及低酒精度酒精饮料中杂质的消除奠定了基础，具有巨大的经济及社会效益。

本发明公开了一种酰胺类化合物作为硫化矿抑制剂的用途，其特征在于，所述酰胺类化合物具有式（1）所示结构，（1），其中，所述R1、R2为被羧基、氨基、巯基、酰基中的一种或多种基团取代的碳原子数为1‑5的烷基，且所述酰胺类化合物中至少包含一个羧基和一个巯基。本发明的酰胺类化合物作为硫化矿抑制剂具有选择性强、抑制效果好、用量少、毒性低、绿色环保等优点。

本发明涉及一种苯酰胺类化合物及其合成方法，将α‑叠氮苯乙酮类化合物、胺类化合物、氧化剂以及溶剂混合后，反应1‑5h得到混合液，分离提纯得到苯酰胺类化合物，氧化剂选自I2,TBAI、PhI(OAc)2或TBHP中的任意一种。根据本发明的方法，在氧化剂作用下，α‑叠氮苯乙酮类化合物发生氧化，然后在胺类化合物的亲核作用下发生亲核加成‑消除反应生成苯酰胺类化合物，反应体系简单、环保、制备成本低且底物适用范围广。