专利名称：基于共表达分泌性荧光素酶滴定重组杆状病毒的方法      申请号：2021102373641     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 病毒   相似专利 发布日：2024/01/09  
摘要： 本发明涉及一种简便快速定量重组杆状病毒的方法，具体而言，该方法是通过检测共表达的荧光素酶活性来定量测定重组昆虫杆状病毒滴度的方法。本发明公开了一种分泌性荧光素酶表达盒：hr5增强子‑IE1启动子‑L21‑secrNluc‑IE1终止子，其核酸序列如SEQ ID NO：1所述。本发明还同时公开了一种基于共表达分泌性荧光素酶快速滴定重组杆状病毒的方法。采用本发明的方法数分钟内就能完成测定酶活。

专利名称：一种靶向wnt信号通路溶瘤腺病毒的构建方法      申请号：2016110915294     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 病毒   相似专利 发布日：2024/01/09  
摘要： 本发明提供了一种靶向wnt信号通路溶瘤腺病毒的构建方法，包括将启动子插入pXC2‑Δ24中并连接到质粒中，酶切；将TSLC1基因与质粒连接，将连接产物与DH5α感受态细胞混合，酶切；将上述两个步骤得到的终产物连接，转化到含有全序列腺病毒骨架的质粒大肠杆菌中重组，产生E1A区由启动子控制代替E1A内源启动子的以及缺失E1A‑CR2区的24碱基的腺病毒骨架DNA质粒；腺病毒骨架DNA质粒用pacⅠ酶切线性转化后，转染到293A细胞中病毒包装，病变后，得到溶瘤腺病毒Ad.wnt‑E1A(Δ24)‑TSLC1。采用本发明的构建方法得到的溶瘤腺病毒对结肠癌细胞和肝癌细胞具有明显的杀伤效果。

专利名称：表达白介素33的重组溶瘤腺病毒的构建及其应用方法      申请号：2020105042580     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 病毒   相似专利 发布日：2024/01/09  
摘要： 本发明公开的是表达白介素33的重组溶瘤腺病毒的构建及其应用方法，以ZD55为病毒载体，构建携带IL‑33的溶瘤腺病毒ZD55‑IL‑33，步骤为：1)合成基因IL‑33至pCA13上制备pCA13‑gene；2)制备pSD55‑gene质粒；3)将pSD55‑gene质粒用PmeI线性化后转化到含有全序列腺病毒骨架DNA的质粒Adeasy‑1大肠杆菌BJ5183中重组；4)将Mlu Ⅰ鉴定正确的重组质粒用Pac Ⅰ酶切线性化后，转染到293A细胞中进行病毒包装，待细胞出现病变后，得到目的溶瘤腺病毒ZD55‑gene，构建及其鉴定简单、方便，构建的靶向基因‑病毒安全。准确性高。

专利名称：一种防病毒鼻罩      申请号：2020209169406     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：实用新型   关键词： 病毒   相似专利 发布日：2023/12/13  
摘要： 本实用新型涉及一种防病毒鼻罩，属于防护技术领域，包括：鼻孔防护体，设置在鼻孔口用于覆盖鼻孔部；固定部，用于固定鼻孔防护体的位置，包括：至少两个延伸臂，延伸臂对称设置在鼻孔防护体上，延伸臂从鼻孔防护体向外伸出；粘贴片，设置在延伸臂背离鼻孔防护体的一端的尾部；保护层一，可拆卸式设置在粘贴片上。本实用新型既可以解决人们进行户外活动以及面对面交流时担心被病毒感染的问题，又可以解决在饭店吃饭聚餐因需要取下口罩担心病毒感染的问题。相比传统口罩或者鼻罩，可有效防护病毒经鼻进入呼吸道，具有节省原材料、方便携带、佩戴美观、经济实用和安全性能高的特点，实用性强，值得推广。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利

专利名称：一种合成抗病毒药物西多福韦中间体和布昔洛韦中间体的方法      申请号：2018109488593     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物医药 病毒   相似专利 发布日：2023/12/13  
摘要： 本发明涉及一种合成抗病毒药物西多福韦中间体和布昔洛韦中间体的方法，属于有机化学中的不对称合成领域。采用嘧啶1‑位取代的烯丙基或嘌呤9‑位取代的烯丁基为原料，经过不对称双羟化反应得到西多福韦或布昔洛韦关键手性中间体，随后多步反应后得到西多福韦或布昔洛韦。本发明中所采用路线，反应原料易得，立体选择性高，反应后得到手性双羟基核苷类中间体，经过多步转变后可以顺利得到西多福韦和布昔洛韦。

专利名称：具有抗病毒活性的吲哚核苷类化合物的合成方法      申请号：2016106465779     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化工有机化合物 病毒   相似专利 发布日：2023/12/13  
摘要： 本发明公开了一种具有抗病毒活性的吲哚核苷类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将吲哚类化合物1加入到溶剂中，再加入氢化钠和化合物2，于室温反应，然后加水继续反应，最终得到目标产物吲哚核苷类化合物，该合成方法中的反应方程式为：本发明从吲哚类化合物出发，通过一锅多步反应，直接得到吲哚核苷类化合物，过程简单、高效，操作方便，条件温和，底物适用范围广，适合于工业化生产。

专利名称：一种基于网络融合与图嵌入的病毒-宿主关联预测方法      申请号：2021107596608     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：网络传输 病毒   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了一种基于网络融合与图嵌入的病毒‑宿主关联预测方法，通过使用相似网络融合方法和图嵌入方法分别构造了两种病毒‑病毒相似网络和宿主‑宿主相似网络，并提出一种图挖掘的方式，即从图中提取元路径得分，基于这种图挖掘的方式可从两种网络上获取每对病毒‑宿主的特征向量，最后使用机器学习的方法来获得最终的结果。本发明在现有数据集上实现了较高的精确度，相比于其他方法表现比较稳定，由本发明预测一些病毒‑宿主关联关系，部分在已发表的论文和数据库中得到了验证，并且本发明的计算方法预测出了在已知文献或数据库中没有的、且全新的病毒宿主关联关系，这些新的病毒‑宿主关系可为实验验证提供有效指导。

专利名称：壳聚糖水凝胶及制备方法、抗病毒喷剂、抗病毒液体手套      申请号：2020105337375     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：高分子材料 胶 病毒   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明涉及壳聚糖水凝胶及制备方法、抗病毒喷剂、抗病毒液体手套，壳聚糖水凝胶的反应原料包括：以质量份数计，部分丙烯酸酯化的壳聚糖水溶液90～108份、聚乙烯吡咯烷酮水溶液42～60份、明胶水溶液40～60份、0.4～0.6份光引发剂1173、1.8～2.3份气相二氧化硅、4.8～5.2份羊油酯、4.8～5.5份椰子油二乙醇酰胺、1.9～2.1份脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠；部分丙烯酸酯化的壳聚糖水溶液包括：以质量份数计，壳聚糖醋酸水溶液420～580份、丙烯酸酯缩水甘油醚的乙醇溶液42～60份。该壳聚糖水凝胶能制备具有显著抗菌抗病毒效果的液体手套及抗病毒喷剂。

专利名称：单碘代苯甲酸在抗EV71病毒中应用      申请号：2019113804329     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 病毒   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明提供一种单碘代苯甲酸在抗EV71病毒中应用。通过对单碘代苯甲酸L1、L2、L3的EV71病毒抑制活性的研究实验，证实单碘代苯甲酸L1、L2、L3均具有一定的抑制EV71活性，其中化合物L3具有最佳的抑制效果，可以强烈抑制EV71病毒引起的RD细胞病变效应，增强细胞存活率，显著降低子代病毒产量，所述单碘代苯甲酸L1、L2、L3有潜力进一步开发制备一种临床上有效对抗EV71病毒感染的药物。

专利名称：多碘代芳香酸类化合物及其在抗腺病毒7型中的应用      申请号：2019113756594     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 病毒   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了一种多碘代芳香酸类化合物及其在抗腺病毒7型中的应用。通过多碘代羧酸包括3‑氨基‑4‑碘苯甲酸(L4)，3，4‑二碘苯甲酸(L5)，3,5‑二碘水杨酸(L6)，2,3,5‑三碘苯甲酸(L7)抗ADV7病毒活性研究实验，化合物L4、L5、L7抑制ADV7在宿主细胞Hela上产生的细胞病变效应(CPE)，增强细胞存活率，降低子代病毒产量，可在制备抗ADV7病毒药物中应用。

专利名称：双官能团碘代羧酸作为柯萨奇病毒抑制剂的应用      申请号：2019113749529     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 病毒   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了双官能团碘代羧酸作为CVB3病毒抑制剂的应用。通过对几种双官能团碘代羧酸抗CVB3活性研究实验，表明该双官能团碘代羧酸对CVB3病毒表现出一定的抑制活性，包括抑制CVB3在宿主细胞Hep‑2上产生的细胞病变效应(CPE)，增强细胞存活率，双官能团碘代羧酸对CVB3病毒有抑制作用，表明双官能团碘代羧酸有潜力在制备抗CVB3病毒药物中应用。

专利名称：多碘代含碘羧酸在抗EV71病毒中的应用      申请号：2019113804348     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 病毒   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明提供一种多碘代含碘羧酸在抗EV71病毒中应用。通过对多碘代含碘羧酸L6、L7的EV71病毒抑制活性的研究实验，证实多碘代含碘羧酸L6、L7能够抑制EV71病毒引起的细胞病变效应，增强感染细胞的存活率，并且抑制EV71病毒在细胞内的复制增殖。本发明提供的多碘代含碘羧酸L6、L7有潜力制备抗EV71感染的特异治疗药物，具有较好的临床应用前景。

专利名称：多碘代羧酸修饰的安德森多酸有机衍生物及其在抗EV71病毒中的应用      申请号：2019113782118     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物医药 病毒   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了一种多碘代羧酸修饰的安德森多酸有机衍生物及其在抗EV71病毒中的应用。通过对多碘代羧酸修饰的安德森多酸有机衍生物A4～A7的抑制EV71病毒活性的研究实验，证实化合物A4～A7能够抑制EV71病毒引起的细胞病变效应，增强感染细胞的存活率，并且抑制EV71病毒在细胞内的复制增殖。本发明提供的多碘代羧酸修饰的安德森多酸有机衍生物A4～A7有潜力制备抗EV71感染的特异治疗药物，具有较好的临床应用前景。

专利名称：双取代芳香酸修饰安德森多酸作为柯萨奇病毒抑制剂的应用      申请号：2019113768676     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 病毒   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了双取代芳香酸修饰安德森多酸作为柯萨奇病毒抑制剂的应用。通过对几种双取代芳香酸修饰安德森多酸抗CVB3活性研究实验，表明该双取代芳香酸修饰安德森多酸对CVB3病毒表现出一定的抑制活性，包括抑制CVB3在宿主细胞Hep-2上产生的细胞病变效应(CPE)，增强细胞存活率，双取代芳香酸修饰安德森多酸对CVB3病毒有抑制作用，表明双取代芳香酸修饰安德森多酸有潜力在制备抗CVB3病毒药物中应用。

专利名称：双官能团含碘芳香酸在抗EV71病毒中的应用      申请号：2019113765521     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 病毒   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明提供一种双官能团含碘芳香酸在抗EV71病毒中的应用。通过对双官能团含碘芳香酸L4、L5的EV71病毒抑制活性的研究实验，证实双官能团含碘芳香酸L4、L5能够抑制EV71病毒引起的细胞病变效应，增强感染细胞的存活率，并且抑制EV71病毒在细胞内的复制增殖。本发明提供的双官能团含碘芳香酸L4、L5有潜力制备抗EV71感染的特异治疗药物，具有较好的临床应用前景。

专利名称：芳香酯类化合物在制备抗肠道病毒71型药物中的应用      申请号：2016111927481     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物医药 病毒   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明属于抗病毒药物领域。提供了系列新型芳香酯类化合物在制备抗肠道病毒71型（EV71）药物中的应用。所述芳香酯类化合物为式WY59,WY112所示的化合物。通过系列新型吡啶芳香酯类化合物对于EV71抑制活性研究实验，WY59、WY112抑制EV71在宿主细胞RD上产生的细胞病变效应（CPE），增强细胞存活率，降低子代病毒产量，并可抑制EV71感染导致的宿主细胞凋亡，主要作用于EV71在宿主细胞内的复制增殖阶段。表明这些新型芳香酯类化合物有制备抗EV71病毒药物的潜力，这些化合物合成工艺简单，经济快速，易于大规模生产，具有临床应用前景。

专利名称：吡啶芳香酯类化合物在制备抗肠道病毒71型药物中的应用      申请号：2016111927388     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：化工有机化合物 生物医药 病毒   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明属于抗病毒药物领域。提供了系列新型吡啶芳香酯类化合物在制备抗肠道病毒71型（EV712）药物中的应用。所述吡啶芳香酯类化合物为式WY89,WY94,WY96,WY97所示的化合物。通过系列新型吡啶芳香酯类化合物对于EV71抑制活性研究实验，WY89、WY94、WY96和WY97抑制EV71在宿主细胞RD上产生的细胞病变效应（CPE），增强细胞存活率，降低子代病毒产量，并可抑制EV71感染导致的宿主细胞凋亡，主要作用于EV71在宿主细胞内的复制增殖阶段。表明这些新型吡啶芳香酯类化合物有制备抗EV71病毒药物的潜力，这些化合物合成工艺简单，经济快速，易于大规模生产，具有临床应用前景。

专利名称：单碘代苯甲酸修饰安德森多酸作为柯萨奇病毒抑制剂的应用      申请号：2019113760424     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 病毒   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了单碘代苯甲酸修饰安德森多酸作为柯萨奇病毒抑制剂的应用。通过对几种单碘代苯甲酸修饰安德森多酸抗CVB3活性研究实验，表明该单碘代苯甲酸修饰安德森多酸对CVB3病毒表现出一定的抑制活性，包括抑制CVB3在宿主细胞Hep-2上产生的细胞病变效应(CPE)，增强细胞存活率，单碘代苯甲酸修饰安德森多酸对CVB3病毒有抑制作用，表明单碘代苯甲酸修饰安德森多酸有潜力在制备抗CVB3病毒药物中应用。

专利名称：单碘代苯甲酸修饰的安德森多酸有机衍生物A2及其在抗EV71病毒中的应用      申请号：2019113797679     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：生物医药 病毒   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明提供一种单碘代苯甲酸修饰的安德森多酸有机衍生物A2及其在抗EV71病毒中的应用。通过对多碘代羧酸修饰的安德森多酸有机衍生物A1‑A3的EV71病毒抑制活性的研究实验，证实多碘代羧酸修饰的安德森多酸有机衍生物A2能够抑制EV71病毒引起的细胞病变效应，增强感染细胞的存活率，并且抑制EV71病毒在细胞内的复制增殖，本发明提供的多碘代羧酸修饰的安德森多酸有机衍生物A2有潜力制备抗EV71感染的特异治疗药物，具有较好的临床应用前景。

专利名称：一种基于有限临时删边的病毒传播控制方法      申请号：2018107456738     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 病毒   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 一种基于有限临时删边的病毒传播控制方法，构建病毒传播模型，基于元胞自动机建立易感—易染—易感的病毒传播模型；给定网络图G(N,E)，初始化t时刻网络的邻接矩阵A(t)，选取m％个节点作为初始感染源；利用社团结构发现算法，得到基于全网边介数的删边顺序；利用广度优先搜索算法确定删边数目为k％，k为有限正整数；按照边介数删边顺序，临时删除一条满足条件的边；重复上一步，直至临时删边比例为k％；本发明具有简单有效、显著降低病毒传播速度和感染规模的优点。