本实用新型涉及PCR扩增仪技术领域，特别是一种样品架可调节的PCR扩增仪，包括扩增仪本体，所述扩增仪本体的一侧开设有定位槽，所述定位槽的内壁开设有若干个试管孔，所述定位槽内壁的四角处均开设有定位插孔，四个所述定位插孔的内壁均插接有定位插杆，四个所述定位插杆的顶端固定连接有一个安装框架。本实用新型的优点在于：通过定位槽、试管孔、定位插孔、定位插杆、安装框架和支架结构的配合设置，能对较短长度和较多直径的试管进行夹紧固定操作，扩大了该PCR扩增仪的适用范围，并且能够同时将若干个试管取出，极大的避免了取出较短的试管时而导致的试管损坏的情况，保证了试管的完整性，并且使得取出试管的操作较为简便。
📄 202420609820X
📂 C12M1_34
👤 周晓云
📅 2024-03-27
本发明公开提供了一种猪流行性腹泻病毒S基因全序列扩增方法，包括以下步骤:步骤一、提取病毒RNA；步骤二、cDNA合成；步骤三、PCR扩增；步骤四、基因片段检测及测序。本公开还提供了一种猪流行性腹泻病毒S基因全序列扩增方法的应用，用于对猪流行性腹泻病毒S基因全序列的检测与分析。本公开的扩增方法，无需采用常规多对引物进行拼接的方案，通过设计1对引物即实现了猪流行性腹泻病毒S基因全序列的扩增，不仅操作便捷，还可以避免在高变区域无法扩增获得目的片段的风险。
📄 2020105747844
📂 C12Q1_70
👤 龙岩学院
📅 2020-06-22
本公开提供了一种非洲猪瘟病毒P72基因荧光探针PCR检测引物探针组，所述引物探针组的正向引物核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，反向引物核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，特异性荧光探针的核苷酸序列如SEQ ID No.3，其中，所述特异性荧光探针的5’端标记有荧光报告基团，3’端标记有荧光淬灭基团。本公开还提供了一种非洲猪瘟病毒P72基因荧光探针PCR检测试剂盒及方法。本公开的试剂盒及其检测方法具有覆盖范围广，检测时间短，检测效率高，可用于猪的唾液、鼻腔拭子、血液、组织等样本中的非洲猪瘟病毒检测。
📄 2021102568993
📂 C12Q1_70
👤 龙岩学院
📅 2021-03-09
本公开提供了一种检测非洲猪瘟病毒MGF‑505‑1R基因的PCR引物，选自以下两对引物中的任意一对：引物1：由SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的核苷酸序列组成；引物2：由SEQ ID No.3和SEQ ID No.4所示的核苷酸序列组成。本公开还提供了一种检测非洲猪瘟病毒MGF‑505‑1R基因的试剂盒，包括：PCR混合液、酶混合液、阴性对照及阳性对照，所述PCR混合液包括引物，所述引物为上述引物1或引物2。本公开提供的试剂盒，扩增效率高，检测灵敏度、特异性高，可用于猪的唾液、鼻腔拭子、血液、组织等样本中的非洲猪瘟病毒MGF‑505‑1R基因检测。
📄 2021102990311
📂 C12Q1_70
👤 龙岩学院
📅 2021-03-20
本发明公开了4型和6型猪细小病毒双重荧光定量PCR检测的引物和探针组及试剂盒，所述引物和探针组由PPV6的上游引物PPV6‑F、下游引物PPV6‑R和探针PPV6‑P以及PPV4的上游引物PPV4‑F、下游引物PPV4‑R和探针PPV4‑P组成，核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1~6所示。本发明建立的双重荧光定量PCR检测方法对于猪细小病毒6型的检测灵敏度可达到7.7copies/μl，对于猪细小病毒4型的检测灵敏度可达到9.3copies/μl，对于单个样本的检测时间为1小时，可同时进行大批量的样本检测，具有良好的特异性、敏感性和稳定性，可以实现对猪细小病毒6型和猪细小病毒4型快速检测。
📄 2022103443222
📂 C12Q1_70
👤 龙岩学院
📅 2022-03-31
本发明公开了扩增犬冠状病毒E、M、N基因全序列的引物对及其应用。属于分子生物学技术领域。用于扩增犬冠状病毒E、M、N基因全序列的引物对，其核苷酸序列如下：上游引物CCoV‑EMN1：GCCCGTAGYCGGTGTTTA；SEQIDNO:1；其中，Y为C或T；下游引物CCoV‑EMN2：TTCCATTGTTGGCTCGTC；SEQIDNO:2。本发明通过一步扩增法，无需多次扩增、裁剪，仅需通过一次PCR扩增即可实现犬冠状病毒E、M、N全基因的扩增，操作简便快捷，避免单个基因扩增的重复性，增加了基因扩增的保真性，并且克服了因基因变异导致的目的片段无法扩增的风险。
📄 2022107525683
📂 C12N15_10
👤 龙岩学院
📅 2022-06-28
本发明公开了一种利用不对称PCR结合熔解曲线分析检测产气荚膜梭菌的引物探针组合及其检测方法，属于病原微生物检测技术领域。本发明公开的一种利用不对称PCR结合熔解曲线分析检测产气荚膜梭菌的引物探针组合，序列如SEQ ID NO.1‑3所示。本发明将不对称PCR与探针熔解曲线相结合，两者产生协同效应，不对称PCR为探针熔解曲线分析提供高质量的单链模板，解决了对称PCR中因双链快速复性导致的杂交效率低下的问题；探针熔解曲线分析充分利用不对称PCR产生的单链产物，实现了高特异性、高灵敏度的检测。
📄 2026108987654
📂 C12Q1_689
👤 龙岩学院
📅 2026-06-22
本发明公开了一种改进的重叠延伸PCR方法，本发明通过添加引物，在重叠延伸PCR过程中能利用引物进行指数扩增，有效提高克隆效率和插入片段的长度，如实施例1所示，传统方法无法获得目的克隆，而本发明方法克隆数提高约10倍的同时阳性率为50％；能在载体同一位置同时插入多个片段；能在载体不同位置同时插入、删除及置换多个片段。
📄 2018111289070
📂 C12N15_10
👤 明科生物技术(杭州)有限公司
📅 2018-09-27
本发明公开了一种怀菊PCR鉴定试剂盒及应用，所述试剂盒中的特异性引物为HJ856‑1和HJ856‑2。HJ856‑1：5’‑GAACCAACGACTAGAGCCCA‑3’,HJ856‑2:5’‑AGTGTGTGTTCTGGTGTGTGAA‑3’。本发明提供了一种快速、准确鉴定怀菊的方法，可以广泛应用于怀菊中药选种育种、种植、采收储存、销售、临床应用各环节的品种鉴定，在鉴别中药真伪，打击伪品，加强中药质量监管，促进中药现代化发展方面具有重大意义。
📄 2021114177702
📂 C12Q1_6895
👤 浙江工业大学
📅 2021-11-26
本发明公开了一种基于卷积自编码器图像扩增的热成像缺陷检测方法，包括以下步骤：步骤1、获取碳纤维增强聚合物复合材料的热图像及热图像数据；步骤2、热图像选择与处理；步骤3、建立卷积自编码器图像增强模型，对热图像降噪；步骤4、热影像数据预处理；步骤5、分别基于实验热图像和卷积自编码器重构热图像建立拉普拉苏特征映射热成像模型，提取热图像中的缺陷信息并可视化，实现缺陷的定性监测；步骤6、采用分离度指标对建立的模型进行评估，验证图像增强策略在缺陷检测建模中的效果。
📄 2021101688339
📂 G06T7_00
👤 浙江工业大学
📅 2021-02-07
本发明公开了一种绿丝郁金PCR鉴定试剂盒及鉴定方法，所述试剂盒中的特异性引物为LSY1和LSY2：LSY1：5’-CCTGAGTGAGGACTTGTACG-3’，LSY2：5’-CGATGCTAAGGGCACAGCTA-3’；本发明提供了一种快速、准确鉴定绿丝郁金的方法，可以广泛应用于绿丝郁金中药选种育种、种植、采收储存、销售、临床应用各环节的品种鉴定，在鉴别中药真伪，打击伪品，加强中药质量监管，促进中药现代化发展方面具有重大意义。
📄 2018104598737
📂 C12Q1_6895
👤 浙江工业大学
📅 2018-05-15
本发明公开了一种杭白菊PCR鉴定试剂盒及应用，所述试剂盒中的特异性引物为HBJ893‑1和HBJ893‑2。HBJ893‑1：5’‑ACTACACGAAGAATGAGTAGGCAGC‑3’,HBJ893‑2:5’‑GAACTACGAAACTAACCCGACACG‑3’。本发明提供了一种快速、准确鉴定杭白菊的方法，可以广泛应用于杭白菊中药选种育种、种植、采收储存、销售、临床应用各环节的品种鉴定，在鉴别中药真伪，打击伪品，加强中药质量监管，促进中药现代化发展方面具有重大意义。
📄 202111418032X
📂 C12Q1_6895
👤 浙江工业大学
📅 2021-11-26
柿子坊 · 知识产权运营
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