本发明公开了一种铑催化吡啶与炔烃环化合成多取代氨基异喹啉化合物的方法，以五甲基环戊二烯基铑配合物为催化剂，2-氨基吡啶衍生物和内炔烃化合物为原料，在有机溶剂中，于30~150℃下反应1~24h；反应结束后冷却反应液，减压除去有机溶剂；粗产物通过二氧化硅柱纯化，石油醚/乙酸乙酯洗脱，得到纯的多取代氨基异喹啉衍生物。本发明在反应中引入导向基团（羰基）或位阻基团（甲基）来实现C-H键活化和避免吡啶对金属催化剂的配位作用，通过大位阻的基团的调控，高效的实现反应活性和选择性的调控。所得代目标产物选择性高，均在90%以上；副产物少，降低了产物分离成本；本发明合成工艺简单，反应条件温和，便于工业化生产。
📄 2020108117273
📂 C07D401_04
👤 中国科学院兰州化学物理研究所; 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
📅 2020-08-13
本发明公开了一种自支撑型双金属催化剂及其制备方法和应用。该方法包括以下步骤：S1.将自支撑载体于溶剂中进行清洗后，干燥；S2.将功能助剂和金属助剂在反应溶剂中搅拌分散，加入金属铂盐前躯体，再加入步骤S1处理后的自支撑载体，进行水热反应；其中所述功能助剂选自葡萄糖、壳聚糖、尿素或三聚氰胺中的任意一种；S3.待反应结束后降至室温，取出自支撑载体进行清洗、烘干处理，即可得到自支撑型双金属催化剂。本发明提供的制备方法简单有效，反应周期短、重复性好等优势，能够免去繁琐的工作电极制备过程，提高效率，节约成本，制备的双金属催化剂电催化氧化甘油活性高，在催化剂领域具有良好的应用前景和广阔的发展空间。
📄 2018110064313
📂 C25B11_091
👤 岭南师范学院
📅 2018-08-30
本发明公开了一种3‑哌啶酮类化合物的制备方法，属于药物中间体合成、有机化工技术领域。本发明方法以对甲苯磺酰基保护的哌啶类化合物为反应原料，经由氧化硝基化、常压加氢还原水解两步反应即可合成3‑哌啶酮类化合物。本发明合成方法无需使用有毒金属催化剂和金属氧化剂，同时反应条件较温和，而且选择性较好，具有良好的应用前景。
📄 2023101757802
📂 C07D211_96
👤 江南大学
📅 2023-02-28
本发明公开了一种固体聚合物膜电解槽用膜电极及其制备方法，膜电极包括依次设置的阳极多孔传输层、阳极催化层、质子交换膜、阴极催化层、阴极多孔传输层，质子交换膜与阳极催化层、阴极催化层原位一体化连接，阳极催化层采用多子集层结构，各子集层均含复合催化剂和全氟磺酸树脂，复合催化剂由贵金属催化剂和导电载体构成，各子集层中全氟磺酸树脂的用量、导电载体与贵金属催化剂占复合催化剂的比重梯度变化，各子集层中贵金属催化剂的担载量相同。制备时将阳极催化层和阴极催化层分别喷涂在阳极多孔传输层和阴极多孔传输层上，质子交换膜通过原位沉积在催化层成膜。本发明具有提高膜电极水电解性能，催化层与膜之间连接牢固不易开裂等优点。
📄 2022109555838
📂 C25B1_04
👤 杭州元氢新能源科技有限公司
📅 2022-08-10
本申请属于聚合物合成制备。本申请提供了一种聚磺酰胺聚合物及其制备方法。聚磺酰胺聚合物在主链重复单元中不仅含有磺酰胺重复基团，具有聚磺酰胺的结构特点，还可引入醚键/硫醚键、酯基以及各类杂环分子，具有较高的分子量，成膜性能好，拥有优异的热力学性能和独特的光致发光性能。利用二羧酸、二酚或二硫醇/酚对双(N‑磺酰基氮杂环丙烷)单体进行开环后逐步加成聚合制备产物，反应不需要使用金属催化剂、无需对搅拌速度和聚合压力等严格要求，且无副产物产生、产物的纯度高。
📄 2021102171315
📂 C08G75_30
👤 广东工业大学
📅 2021-02-26
本说明公开了一种5-氨基-1,2,3-三氮唑类化合物的制备方法，碳二酰亚胺和重氮化合物在碱的作用下，在溶剂中反应得到5-氨基-1,2,3-三氮唑类化合物。本发明方法在非金属条件下，以高的产率一步得到不同取代的5-氨基-1,2,3-三氮唑类化合物。本发明提供了一种新的制备技术路线。而且本发明制备方法所涉及的反应经济性较高，避免了昂贵的金属催化剂；过程简洁，反应条件温和，不需要严格的无水无氧条件，可操作性强；底物普适性高，环境友好。
📄 2020107674335
📂 C07D249_06
👤 烟台大学
📅 2020-08-03
本发明公开了一种夹层双金属催化剂及其制备方法和在催化定向合成仲胺中的应用,按重量百分数计,催化剂是由82~92%的纳米硅球结构的硅氧化物、负载于硅氧化物上的1~5%双金属纳米粒子及包覆在最外层的5~13%的氮掺杂碳层,形成的三明治型核壳结构;贵金属为Pt、Pd或Ru,廉价金属选自铁族元素Fe、Ni或Co。本发明催化剂中碳层的包覆避免金属活性位点与反应底物的直接接触而导致的毒化或失活,从而提高催化剂反复使用能力。由于廉价金属粒子和贵金属间的电子效应,电子从廉价金属转移至贵金属,铂钴催化剂(PtCo/SiO2@CN)在应用于催化硝基苯和苯甲醛串联制备仲胺时,仲胺的选择性可大于99.9%,苯甲醛的转化率高达100%。
📄 2022110391241
📂 B01J27_24
👤 浙江工业大学
📅 2022-08-29
本发明公开了一种用于卤代硝基苯选择性加氢的硫改性活性炭负载高分散贵金属催化剂的制备方法与应用。本发明将Pd负载到硫改性活性炭载体上制得硫改性活性炭负载高分散贵金属催化剂，所述硫改性活性炭负载高分散贵金属催化剂中，贵金属为Pd，Pd占硫改性活性炭载体的0.5‑1wt％，所述硫改性活性炭载体中，S的质量含量为2‑5wt％。本发明由于在制备过程中添加了分散剂木质素磺酸盐以及载体表面的掺杂的S极大地改善了金属的分散度，增加了贵金属与S之间的电子效应，表现出优异的选择性和稳定性。
📄 2023101047038
📂 B01J27_22
👤 浙江工业大学
📅 2023-01-19
本发明公开了一种钯/碳化钼复合材料作为对硝基苯酚还原催化剂的应用。硝基化合物的选择性加氢通常是在贵金属催化剂上进行的，特别是在Pd和Pt催化剂上。Pt、Pd合金的制造可以实现硝基芳烃的高化学选择性加氢，但是由于Pt、Pd等贵金属成本高且储藏量有限，抑制了其在对硝基苯酚还原从而降低其毒性中的广泛应用。本发明使用钯/碳化钼复合材料对废水中的对硝基苯酚进行催化还原去除，且在室温，硼氢化钠与对硝基苯酚的质量比为200:1，钯/碳化钼复合材料水溶液为50微升的条件下，5分钟内即可将对硝基苯酚还原为对氨基苯酚，降低污水的毒性，在处理效率上相比现有技术有显著提升。
📄 2021105353071
📂 B01J27_22
👤 浙江工业大学
📅 2021-05-17
本发明公开了一种泡沫金属整体式催化剂在催化炔烃选择性加氢制备烯烃反应中的应用，催化剂的制备为：金属泡沫薄片经洗涤预处理后，与尿素水溶液混合进行水热反应，之后浸入至溶解有非贵金属盐的尿素水溶液中进行水热反应，反应结束后冷却至室温，洗涤、干燥，得到负载活性组分的基体；在空气气氛下煅烧，之后于氢气气氛下还原，即制备完成。本发明提供了一种成本低廉、且能在乙炔半加氢反应中同时实现高活性、高选择性和超长运行寿命的非贵金属催化剂，突破现有贵金属催化剂成本高、选择性不理想，以及传统非贵金属催化剂稳定性严重不足的技术瓶颈。
📄 2026103870201
📂 B01J23_755
👤 浙江工业大学
📅 2026-03-27
本发明公开了一种氮化硼非金属催化剂在乙炔氢氯化反应中的应用，所述氮化硼非金属催化剂的制备方法如下：1)将含硼类化合物、含氮类化合物和卤化物加入去离子水中，充分溶解得到混合溶液；其次，将模板剂KIT‑6加入混合溶液，搅拌均匀；随后转移至带有聚四氟乙烯内衬的水热反应釜中，用氮气吹扫反应釜中的空气后密封并在250‑400℃下反应20‑40h；2)反应结束后将产物用去离子水抽滤洗涤，转移至HF溶液中浸泡以去除残余模板剂，随后用去离子水洗涤至中性，干燥后得到氮化硼非金属催化剂。本发明中催化剂制备方法简单，同时在较低反应温度下具有高活性和高稳定性。
📄 2024110998003
📂 B01J27_24
👤 浙江工业大学
📅 2024-08-12
本发明涉及一种镍钒磷化物催化剂电催化氧化制取2,5‑呋喃二甲酸的方法，它采用H型电解槽进行反应，在阳极室，将所述镍钒磷化物催化剂作为工作电极，以5‑羟甲基糠醛为反应底物溶解在碱性溶液中作为阳极液；在阴极室，铂片作为对电极，碱性溶液作为阴极液，在温度为20‑60℃、电流为5‑50 mA，槽电压为1‑20 V，进行电催化氧化反应，反应时间0.5‑3小时，反应结束经后处理得2,5‑呋喃二甲酸，本发明的工艺方法，电催化氧化反应过程条件温和，绿色无污染，原料转化率较高，FDCA选择性较好，法拉第效率较高，相对于现有技术普遍采用的贵金属催化剂，本发明使用的过渡金属镍钒磷化物催化剂成本低，避免稀有贵金属的消耗。
📄 2019102913125
📂 C07D307_68
👤 浙江工业大学
📅 2019-04-11
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