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本发明公开了CIPK6蛋白激酶在调控植物角果长度中的应用，CIPK6基因在在各个组织中都有表达，但在角果及花中表达量最高，在种子中表达量最低；定位于细胞质膜及细胞核中，研究发现在植物中过表达CIPK6蛋白激酶编码基因使角果变短，CIPK6突变植株能使角果变长，因此可将CIPK6蛋白激酶用于调控植物角果长度，将植物中突变或干扰CIPK6蛋白激酶编码基因使CIPK6蛋白激酶无活性或活性降低获得角果变长的植物，对提高农作物产量具有重要意义。

本发明公开了甘蓝型油菜Bna.Arf基因在提高植物生物量中的应用，在植物中过表达Arf蛋白激酶编码基因使植株叶片数目增加，叶面积增加，生物量增加，因此可将Bna.Arf用于调控植物生物量，将植物中过表达Bna.Arf编码基因使其蛋白激酶活性增加获得生物量增加的植物，对提高农作物产量具有重要意义。

本发明公开了一种酪氨酸酶辅助的荧光增强型酪氨酸蛋白激酶活性分析方法，该方法首先将靶标酪氨酸蛋白激酶与其对应的荧光标记的多肽底物混合，使多肽中酪氨酸发生磷酸化，酪氨酸酶能够将未磷酸化酪氨酸残基上的酚羟基氧化成邻苯醌而猝灭底物的荧光，而磷酸化底物上酪氨酸酚羟基被磷酸基团保护不会被氧化，对多肽上标记的荧光分子不会产生猝灭作用。因此，在酪氨酸酶的辅助作用下，通过检测体系中荧光信号的增强情况，即可实现酪氨酸蛋白激酶活性的定量分析。本发明只需将蛋白激酶反应体系与酪氨酸酶混合后即可进行荧光信号的测量，利用简便的操作步骤实现了酪氨酸蛋白激酶活性的快速灵敏分析。同时本发明可用于酪氨酸蛋白激酶抑制剂的筛选。

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种G‑749在制备抗真菌药物中的应用。体外细胞实验表明，G‑749对耐药白念珠菌103、白念珠菌SC5314、新生隐球菌、克柔念珠菌、近平滑念珠菌、光滑念珠菌、热带念珠菌具有不同程度的抗真菌甚至是杀真菌作用，因此可将G‑749用作抗真菌药物。目前临床上抗真菌谱广且具有杀真菌活性的药物非常少，在临床真菌耐药性日趋普遍、耐药程度日趋严重的情况下，蛋白激酶类抑制剂G‑749的抗真菌谱广且杀真菌活性的特点，为临床高效治疗真菌甚至是耐药真菌的感染，提供新的治疗途径。

本发明涉及农业育种技术领域，具体涉及一种水稻类钙调磷酸酶B蛋白互作蛋白激酶及其在育种中的应用，水稻类钙调磷酸酶B蛋白互作蛋白激酶为CIPK17；CIPK17的过表达植株CIPK17‑OE2和CIPK17‑OE3在正常生长条件下表现为抑制植物的幼苗生长表型，CIPK17突变体CRISPR CIPK17‑41和CRISPR CIPK17‑44均表现与亲本表型相似，即幼苗生长正常，与野生型无异。CIPK17的材料在3μM甲基紫晶MV处理下，过表达植株CIPK17‑OE3和CIPK17‑OE9的幼苗生长表型明显好于亲本，CIPK17突变体CRISPR CIPK17‑41和CRISPR CIPK17‑44则与亲本表型相似。本发明通过实验证明CIPK17过表达株系和突变体，分别具有抗除草剂，幼苗生长好于亲本表型/正常表型及正常生长条件下，抑制幼苗生长的表型/正常表型，通过对水稻CIPK17进行转基因研究分析，筛选出需要的水稻种子进行培育，选种准确，节省时间。

本发明公开了一种葛根素用于预防、治疗和/或缓解肠易激综合征的用途，葛根素能够通过上调磷酸化细胞外调节蛋白激酶(p‑ERK)的水平，恢复被阻滞的细胞周期，促进肠上皮细胞的增殖；能够通过上调紧密连接蛋白(occluding)的表达，参与肠上皮屏障的修复，同时能够通过下调下丘脑促肾上腺皮质激素释放因子(CRF1)受体蛋白表达，抑制下丘脑‑垂体‑肾上腺轴(HPA轴)的亢进，改善胃肠道动力和内脏高敏感性。试验证实葛根素对肠易激综合征的疗效显著，见效快、副作用小，是一种高效、安全、稳定、来源广泛的肠易激综合征治疗药物。本发明为预防和治疗肠易激综合征及其并发症提供了一种新的药物来源。

本发明公开了一种可调节蛋白激酶活性、且用于治疗或预防与蛋白激酶相关疾病的化合物。具体而言，本发明涉及一种苯并呋喃吡唑胺类蛋白激酶抑制剂，属于调节间变性淋巴瘤激酶(ALK)活性的化合物，并提供了该类化合物的制备方法，及该类化合物用于治疗或预防与ALK相关的疾病的制药用途，可解决第一代、第二代ALK抑制剂的耐药问题。

本发明公开了一种可调节蛋白激酶活性、且用于治疗或预防与蛋白激酶相关疾病的化合物。具体而言，本发明涉及一种4‑饱和环基取代的苯胺类蛋白激酶抑制剂，属于调节间变性淋巴瘤激酶(ALK)活性的化合物，并提供了该类化合物的制备方法，及该类化合物用于治疗或预防与ALK相关的疾病的制药用途。

本发明公开了一种可调节蛋白激酶活性、且用于治疗或预防与蛋白激酶相关疾病的化合物。具体而言，本发明涉及一种吡啶酮类蛋白激酶抑制剂，属于调节间变性淋巴瘤激酶(ALK)活性的化合物，并提供了该类化合物的制备方法，及该类化合物用于治疗或预防与ALK相关的疾病的制药用途。

二苯乙烯苷是来自于中药材何首乌的重要活性成分。本申请介绍二苯乙烯苷的一种新功能，通过其对神经细胞系的作用实验，我们发现二苯乙烯苷的加入能够降低Pkn1基因的表达水平。Pkn1是细胞表面受体介导的信号转导通路中的分子开关，而其参与的信号通路与细胞凋亡由密切关系，其变化表征二苯乙烯苷的加入降低了细胞凋亡途径的信号转导，对神经细胞的正常代谢起到保护作用。