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本发明涉及基于生物分子的量子点计算机系统，所述系统包括生物分子运算器、生物分子控制器、生物分子存储器、生物分子指令集组件、生物分子量子点计算机总线和生物分子量子点计算机I/O接口；生物分子运算器，包括多个可进行并行运算的生物分子运算器单元，内部有大量的DNA分子、RNA分子、蛋白质分子和酶，以生物分子的物理态或化学态作为量子态，通过生物分子的生物化学反应、聚合酶链式反应和基因调控实现可逆的量子计算和并行运算。本发明利用生物分子物理态或化学态的双向变迁，实现量子信息的计算和存储，耗电更低，发热量小，计算速度快，存储容量大，还能够利用生物分子化学反应自动检测故障、自动定位、自我复制和修复故障部件。

本发明公开了一种连接酶在检测N6甲基腺嘌呤中的应用，其中所述的连接酶是T3 DNA连接酶或T4 RNA连接酶2。本发明首次发现与腺嘌呤(A)相比，N6甲基腺嘌呤(m6A)可以抑制T3 DNA连接酶和T4 RNA连接酶2的连接活性，基于该特性，以RNA(含的A的RNA和含有m6A的RNA)为模板，建立了基于连接‑聚合酶链式反应定量测定m6A百分比含量的方法。本发明操作简单、灵敏度高、特异性好，能够用于信使RNA、长非编码RNA、核糖体RNA、转运RNA和小RNA等RNA中m6A百分比含量测定。

本发明公开了一种DNA探针‑菌落原位杂交技术筛选麻痹性贝毒产生菌株的方法，包括：预处理、杂交、筛选，通过特定的正向引物与反向引物，经经聚合酶链式反应扩增合成了以地高辛标记的单链DNA探针，将待测试菌株的DNA与DNA探针进行杂交作用，通过显色测试杂交匹配结果筛选出产毒菌株。有益效果为：本发明方法可在8‑10小时内完成90个样品筛选，方法快速高效，特异性强，而且准确性高；本发明方法操作步骤简单，工作量小，周期较短，所用试剂与材料均为生化试验常用试剂，对人体无害，对环境友好，分析成本低廉，具有较高的市场前景与经济价值。

本发明属于生物医药技术领域，尤其涉及一种重组EBV gHgL免疫原的制备方法及其应用。本发明利用聚合酶链式反应PCR技术，获得gH和gL的基因片段，将这两个目的片段分别克隆入昆虫表达载体pMT，经质粒大提去除内毒素后，与抗性筛选质粒pCoBlast一起共转染黑腹果蝇Schneider2细胞，用杀稻瘟菌素进行阳性克隆筛选，筛选出高效分泌表达gHgL的S2稳定细胞系。扩大培养后，经镍柱亲和层析和凝胶过滤层析两步纯化，即可获得高均一、高产量、高天然保真性的gHgL。通过微量热涌动技术验证了gHgL与受体EphA2的相互作用，适合作为免疫原用于EBV亚单位疫苗以及与gB和gp350联合疫苗的研发。

本发明属于生物工程领域，具体涉及具有DNA聚合酶活性的多肽、重组载体及其制备方法与应用。本发明的DNA聚合酶的氨基酸序列包括如SEQ ID NO:2所示和SEQ ID NO:3所示；编码所述DNA聚合酶的核苷酸序列包括如SEQ ID NO:1所示。同时，本发明提供一种包含如SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列的重组载体及其编码的DNA聚合酶、重组载体的制备方法和应用方法。本发明提供的DNA聚合酶活性的多肽、重组载体及其制备方法与应用，可在血清或土壤等样本中进行直接的聚合酶链式反应时，对样本溶液中抑制物的耐受性大幅度提高，可在样本溶液中直接有效地完成聚合酶链式反应，检测目标基因序列。

本发明提供一种基于聚合酶反应的磁性纳米粒子自组装方法，涉及材料化学技术领域，包括如下步骤：S1：以dCTP修饰有氨基基团的脱氧核糖核酸为原料，通过聚合酶链式反应制备带有氨基基团的双链DNA分子；S2：对磁性纳米粒子进行表面处理，制备羧基化的磁性纳米粒子；S3：将所述带有氨基基团的双链DNA分子加入所述羧基化的磁性纳米粒子中，得到反应液，于室温、碱性条件下进行反应，得到自组装的磁性纳米粒子。本发明提供的基于聚合酶反应的磁性纳米粒子自组装方法，通过氨基基团与磁性纳米粒子的结合，对磁性纳米粒子排布进行控制；通过对双链DNA分子中碱基C的位置进行设计，即可实现磁性纳米粒子的任意排布。