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本发明涉及一种微流体介电泳分离装置及微流体介电泳分离装置制作方法，该微流体介电泳分离装置包括：微流体通道；电极，与所述微流体通道对应设置，所述电极包括沿流体的流动方向依次设置的第一电极区域和第二电极区域，所述第一电极区域靠近所述微流体通道的入口，位于所述第一电极区域的两侧的第一接地电极朝向所述微流体通道内的一侧为弧形电极阵列，位于所述第二电极区域的中部的第二中央电极为柠檬形电极阵列。通过对电极与微流体通道的结构进行设计，无需预聚集操作，通过电极与微流体通道的相互协助作用，即可实现颗粒的高效分离；同时，可以显著提升装置的集成性能，降低与外接设备的相互集成或配合难度，提高该装置的适用性。

本公开提供了一种猫冠状病毒S重组蛋白，其氨基酸序列如SEQ IDNO:1所示。本公开还提供了一种猫冠状病毒S重组蛋白的制备方法，包括如下步骤：(a)以猫冠状病毒S蛋白基因为模板进行PCR扩增，克隆出S重组蛋白片段；(b)将S重组蛋白片段进行电泳分离，回收纯化后连接至载体上，并转化至感受态细胞；(c)将质粒和原核表达载体连接，得到重组质粒。(d)将重组质粒转化至BL21进行原核表达，得到猫冠状病毒S重组蛋白。本发明人首次发现了位于FCoV S2蛋白中的蛋白片段具有良好的反应原性和免疫原性，可作为后续研究和开发FCoV疫苗及相关诊断检测试剂盒的基础。

本发明公开了一种小体鲟个体鉴定的微卫星标记引物，包括10对小体鲟微卫星标记引物，10对所述标记引物的核苷酸序列为SEQ ID NO:1‑20；本发明还公开了一种小体鲟个体识别的方法，包括以下步骤：步骤1：分别取不同的小体鲟组织样品，然后提取小体鲟组织样品DNA；步骤2：利用步骤1所述的微卫星标记引物对小体鲟组织样品DNA进行PCR扩增，得到PCR扩增产物；步骤3：将所述PCR扩增产物在聚丙烯酰胺胶上进行电泳分离，再根据电泳分离结果统计PCR扩增产物的基因型；步骤4：根据所述PCR扩增产物的基因型对小体鲟进行个体识别；使用本发明的方法能有效的对小体鲟进行遗传多样性检测和个体识别。

本发明公开了一种PCR微卫星引物，包括引物位点1～10，引物位点的引物序列及退火温度。本发明还公开了一种PCR微卫星引物用于大黄鱼亲子鉴定的方法，首先，选择适宜的大黄鱼待测样品，提取大黄鱼待测样品的DNA；采用PCR微卫星引物位点1～10对大黄鱼待测样品的DNA进行PCR扩增，得到PCR扩增产物；在体积百分数为12％的聚丙烯酰胺胶上对PCR扩增产物进行电泳分离；最后统计PCR微卫星引物位点1～10中PCR扩增产物的基因型；根据基因型进行大黄鱼待测样品之间的亲子鉴定。解决了现有的大黄鱼近亲交配、种群遗传多样性下降的问题。

一种结合凝胶电泳分离技术的表面增强拉曼光谱检测方法，包括：a.利用倾斜角沉积技术制备银纳米棒阵列；b.结合凝胶电泳技术，将步骤a制备的基底和凝胶电泳仪器结合起来；c.调节电压电流，使待测混合物，按在基板上的不同位置展开；d.使用表面增强拉曼光谱仪检测基板上不同位置的表面增强拉曼光谱图，区分判断混合物中的不同组份。本发明的检测方法，检测过程简单、灵敏度高、增强效果显著、可重复性强、可大规模生产；能够有效发挥凝胶电泳高效和银纳米棒高检测性的特性，从而实现对多重相似混合物的分离检测，可应用于对多种相似复杂样品的分离检测。

本发明公开了一种与小麦抗白粉病基因Pm68紧密连锁的分子标记，所述分子标记为Xdw15；所述分子标记Xdw15的上游引物核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示、下游引物核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示；以所述分子标记Xdw15的标记引物对待测小麦基因组DNA进行PCR扩增，电泳分离，获得对应的扩增产物分子量为100bp，即为与小麦抗白粉病基因Pm68紧密连锁的分子标记。本发明开发的与基因Pm68紧密连锁的分子标记Xdw15，不仅可用于基因Pm68的精细定位与图位克隆，而且用于基因Pm68的标记辅助选择育种，大大提高转育基因Pm68的效率和精度，加速基因Pm68在不同遗传背景抗白粉病小麦新品种的培育，不仅能够缩短育种年限，而且能够消除连锁累赘，实现目标基因的有效转移和聚合，有效提高抗白粉病小麦新品种选育的效率。

本发明涉及文物检测领域，公开了一种基于蛋白质组学鉴别古代毛织品残片毛种类的方法，具体为：取等量已经混淆的古代山羊毛、绵羊毛、骆驼毛织品样品，用金属盐法和还原法提取角蛋白，分别进行SDS‑PAGE凝胶电泳分离蛋白，用反相微乳液法制备碳量子点溶液作为染色液。将条带酶解，采用HPLC‑MS/MS质谱分析，根据质谱检测得到的氨基酸序列与氨基酸序列数据库对比，鉴定古代毛织品属于山羊毛、绵羊毛还是骆驼毛。这种古代毛织品的检测方法具有凝胶电泳图像清晰，溶解率和提取效率高等优点，非常适合用于年代早、肉眼难以识别的古代毛织品残片不同目科属种的毛种类的鉴定。