本实用新型公开了一种连续标记的动物实验耳标钳，属于动物标记技术领域，包括钳体，所述钳体的内部固定安装有调节遮挡组件，所述调节遮挡组件包括复位弹簧、移动板、压杆、转轴、挡板和压板，所述钳体内腔的一侧固定连接有复位弹簧，所述复位弹簧的一侧固定连接有移动板，所述钳体的内部滑动连接有压杆，所述钳体的一边部转动连接有转轴，所述转轴的外侧固定连接有挡板，本实用新型所达到的有益效果是，通过调节遮挡组件，能够在对动物完成连续标记后对出钉孔进行遮盖，避免弹簧带动耳标钉由出钉孔弹出影响耳标钉的正常使用，同时，通过转动调节杆能够带动压板移动，调节耳标钉标记高度，提高了压板的适用性，保证了连续标记效果。
📄 2023233033674
📂 A01K11_00
👤 济宁学院
📅 2023-12-05
本发明属于荧光标记技术领域，具体涉及一种线粒体荧光标记物及标记方法。该线粒体荧光标记物是桑黄酮上通过化学键连接有荧光基团的化合物。该荧光标记物能够在室温条件下快速进行离体细胞内线粒体的特异性荧光标记，且在该新颖的线粒体标记方法中，标记过程中无需对细胞进行预处理，而且标记荧光稳定且不易淬灭，以及在标记完成后再进行其他染色标记也不会影响该标记效果，具有成本低廉，且安全性高的优点。
📄 2024104232872
📂 C07D405_14
👤 西南大学
📅 2024-04-09
本发明采用SSR分子标记技术在兰花植物中开发并筛选具有特异性强、多态性高的SSR引物，利用筛选出的引物对采集到的来自9个居群的120株兰花基因组DNA进行检测从而分析其遗传多样性以及居群遗传特性。利用磁珠富集法获得91条具有SSR的DNA序列，并成功设计了72对引物用于多态性引物的筛选，最终筛选出8对扩增稳定、特异性强、多态性高的引物。本发明从分子和形态学层面对兰花的遗传多样性进行分析，揭示兰花遗传分化的主要来源，并对在渝贵川采集的9个野生兰花居群进行聚类分析，以此来说明地理位置对兰花居群遗传分化的影响。
📄 2019106599298
📂 C12N15_11
👤 西南大学
📅 2019-07-22
本发明提供一种CuO标记技术用于厚度可控蛋白质分子印迹膜的制备，具体是将模板蛋白固定于96孔微板，接着通过控制聚合时间制备一层厚度可控的聚苯胺薄膜，用于印迹模板蛋白，模板蛋白经洗脱形成分子印迹膜，通过CuO NPs直接标记信号转换技术，对分子印迹膜识别的目标蛋白进行直接标记，被标记的CuO NPs的量与目标蛋白的浓度有直接关系，经转换成Cu2+可直接电化学分析，从而构建一种新型电化学仿生传感器。该厚度可控的印迹膜提供了一种高效，特异性和稳定的目标蛋白的识别元件，CuO NPs直接标记信号转换技术提供了一种便捷、高效、灵敏的检测方法。
📄 2018100651763
📂 G01N33_532
👤 闽江学院
📅 2018-01-23
本发明提供气动式鱼苗自动打标机，属于生物标记技术领域，本打标机包括上方分别设置有待打标鱼苗盆和打标鱼苗盆的箱体，箱体侧面安装有控制面板，待打标鱼苗盆下方设有用于生物体打标的打标装置；打标装置包括支撑板，支撑板侧壁上分别设有用于线标丝传送的送料机构，用于线标丝切断的切断机构和用于生物体注射线标的注射机构；注射机构包括用于对线标推动的进标气缸，用于线标传送的传送管道和用于生物体注射线标的针头，传送管道与针头连接处设有连接套，针头的管壁中部设有隔空层，本发明的打标机打标精准性和效率高，标记保持时间长，适用标记生物广泛，对生物标记伤害小，标记伤口愈合快。
📄 2018104809757
📂 A01K61_95
👤 浙江海洋大学
📅 2018-05-18
本发明关于基因标记技术领域，特别是关于一种与文蛤养殖肥满度相关的SNP分子标记，所述SNP分子标记来源基因文蛤粪卟啉原Ⅲ氧化酶基因的部分基因组序列，具体为自5′端起该序列的第211位存在SNP:g.211G>C SNP位点，核苷酸为G或C。本申请发现位于MmCPOX基因的SNP位点SNP:g.211G>C与文蛤的生长性状显著相关，具体体现在该位点的GG型核苷酸个体的养殖肥满度显著高于CC核苷酸型个体，在以养殖肥满度为选育指标的文蛤遗传育种研究中，可以优选选择SNP:g.211G>C位点核苷酸为GG的个体为母本亲本，这对于文蛤优良新品系的选育具有积极的指导意义。
📄 2019108813811
📂 C12Q1_6888
👤 浙江海洋大学
📅 2019-09-18
本发明涉分子标记技术领域，具体涉及藜麦山引2号和藜麦新引2号的SSR分子标记及其应用。一组藜麦山引2号和藜麦新引2号SSR分子标记包括9个位点所对应的正向和反向引物，其开发方法包括以下步骤：1)从网站获取藜麦基因组序列，2)用SSR鉴定软件MISA查找所有位于基因序列中间的SSR位点，3)设计SSR引物，4)SSR的验证及多态性分析，利用设计合成的引物对藜麦山引2号和新引2号的基因组进行PCR扩增，分析这两个藜麦品种的PCR产物的异同，分析找出在这两个品种间PCR结果有差异的SSR分子标记。本发明开发的藜麦山引2号和藜麦新引2号的SSR分子标记重复性好、共显性、多态性高和特异性强。
📄 2020109895845
📂 C12Q1_6895
👤 山东师范大学
📅 2020-09-18
本发明公开了一种鲢标记放流和放流效果评价方法，具体为：将放流的鲢分为大个体鲢和小个体鲢，并在大个体鲢的腹腔内植入微卫星标，在小个体鲢的背鳍上固定外挂标；对被放流的鲢进行剪鳍条采样并且记录鲢的信息；利用微卫星标记技术鉴定每个鲢的遗传信息，统计每条被放流鲢的等位基因并构建样本遗传档案；对鲢进行放流后，在河流定点位置放置卫星信号接收器，收集卫星标信号，确定放流鲢活动范围，在捕捞期回捕放流区域内的鲢；对回捕的个体进行识别，统计回捕鲢中的放流个体的数量。该方法可以有效鉴定放流水域内被放流的鲢在该水域中鲢的占比，进而对鲢的放流效果进行评价，具有巨大的推广价值。
📄 2021104958876
📂 C12Q1_6888
👤 西安理工大学
📅 2021-05-07
本发明公开了一种鲶鱼标记放流效果评价方法，具体为：将放流的鲶鱼分为大个体鲶鱼和小个体鲶鱼，并在大个体鲶鱼的腹腔内植入微卫星标，在小个体鲶鱼的背鳍上固定外挂标；对被放流的鲶鱼进行剪鳍条采样并且记录鲶鱼的信息；利用微卫星标记技术鉴定每个鲶鱼的遗传信息，统计每条被放流鲶鱼的等位基因并构建样本遗传档案；对鲶鱼进行放流后，在河流定点位置放置卫星信号接收器，收集卫星标信号，确定放流鲶鱼活动范围，在捕捞期回捕放流区域内的鲶鱼；对回捕的个体进行识别，统计回捕鲶鱼中的放流个体的数量。该方法可以有效鉴定放流水域内被放流的鲶鱼在该水域中鲶鱼的占比，进而对鲶鱼的放流效果进行评价，具有巨大的推广价值。
📄 2021104968914
📂 C12Q1_6888
👤 西安理工大学
📅 2021-05-07
本发明公开了一种基于miRNA序列分析物种进化的方法，属于分子标记技术领域。本发明的具体步骤如下：一、选择人类的若干必需基因；二、找出步骤一人类必需基因对应的miRNA，并获得该miRNA对应的miRNA成熟序列，通过序列比对找出待分析其他物种的相应的miRNA成熟序列，每种待分析物种的miRNA成熟序列至少包括6条；三、按照一定的顺序将步骤二中获得的待分析物种的miRNA成熟序列按照相同的顺序拼接成为长miRNA序列，构成新的分子标记；四、利用新的分子标记序列和进化分析软件，构建分子进化树。本发明的基于miRNA序列分析生物进化的方法，提供了一种对现有生物间进化关系分析方法的补充，也解决了如何利用仅仅有20～25个bp的miRNA序列来分析生物间进化关系的问题。
📄 201510579620X
📂 C12Q1_68
👤 深圳太翼赛尔生物科技有限公司
📅 2015-09-11
基于蛇足石杉转录组序列开发的EST‑SSR标记引物及其应用，属于分子标记技术领域。本发明一方面提供了基于蛇足石杉转录组序列开发的EST‑SSR标记引物，另一方面提供了该EST‑SSR标记引物的应用。本发明填补了石杉属基于转录组开发SSR引物的空白，有助于了解石杉属植物不同种群之间的遗传联系，为保护遗传资源和制定种质保存策略提供科学依据。
📄 2024110526680
📂 C12Q1_6895
👤 浙江理工大学
📅 2024-08-02
本发明公开了一种水稻芽期耐冷性状的InDel标记Pmct3及其鉴别方法和应用，属于分子标记技术领域。本发明将芽期强耐冷材料9311背景的东乡野生稻渗入系D2与芽期冷敏感材料9311在O.sativa参考基因组的Chr1:28249918与Chr1:28249919位点之间的插入缺失序列开发成InDel分子标记，并根据该分子标记开发引物，进而用于鉴别水稻芽期耐冷性状。本发明方法的检测周期只需要2‑3h，不依赖传统检测中人的主观经验，可以在短时间内获得准确客观的检测鉴别结果，成本低、通量高、特异性高，适用于水稻育种和生产实践。
📄 2025101663823
📂 C12Q1_6895
👤 中国农业大学
📅 2025-02-14
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