本发明公开了一种用于炔类化合物选择性加氢反应的多相催化剂及其应用，按重量百分数计，所述多相催化剂由1～10%的贵金属粒子、9～90%的钛氧化物和9～90%的多孔炭组成。与一般的商业活性炭负载Pd催化剂或二氧化钛负载Pd催化剂相比，本发明制备的多相催化剂用于催化炔烃化合物选择性加氢反应制备烯烃化合物时，具有明显的协同作用，多孔炭的引入不仅可以促进底物的扩散，同时进一步调控贵金属粒子和钛氧化物的相互作用，使贵金属粒子富电荷，从而提高炔类化合物加氢的催化活性和选择性。使用本发明的催化剂催化苯乙炔加氢反应制备苯乙烯时，苯乙烯的选择性大于95%，苯乙炔的转化率为100%。
📄 2018112512899
📂 B01J23_44
👤 浙江工业大学
📅 2018-10-25
本发明提供了一种手性芳基膦‑噁唑啉功能化多孔有机聚合物及其制备与应用，首先设计和合成了苯乙烯基官能化的PHOX单体(VPHOX)，并将VPHOX与二乙烯基苯混合，在偶氮二异丁腈的引发下进行自由基聚合，得到多孔有机聚合物(POP‑PHOX)；POP‑PHOX可作为手性固体配体用于Ir催化α,β‑不饱和酮的不对称氢化制备α‑手性中心酮的反应中，本发明多相催化剂体系比文献报道的均相催化体系具有更高的催化活性，并且催化剂容易分离和回收，回收的催化剂可以循环使用7次以上，仍保持优异的催化活性和对映选择性；本发明降低了α‑手性中心酮的制备成本，后处理简单、三废少，具有实际应用前景。
📄 2024107767836
📂 C07F9_653
👤 浙江工业大学
📅 2024-06-17
本发明公开了一种用于喹啉类化合物选择性加氢反应的多相催化剂及其应用，按重量百分数计，所述多相催化剂由1～10%的贵金属粒子和9～90%具有氧空位的二氧化钛组成，贵金属粒子负载于所述具有氧空位的二氧化钛上。与一般的二氧化钛负载贵金属催化剂相比，本发明的多相催化剂应用于催化喹啉类化合物选择性加氢反应时，由于本发明多相催化剂中的贵金属和二氧化钛的氧空位共同作用，导致电子发生转移，使贵金属富电荷，从而提高多相催化剂的催化活性。
📄 2020100375671
📂 B01J23_44
👤 浙江工业大学
📅 2020-01-14
本发明公开了一种手性噁唑啉亚胺吡啶功能化多孔有机聚合物及其制备与应用；本发明首先设计和合成了苯乙烯基官能化的OIP单体(VOIP)，并将VOIP、苯乙烯和二乙烯基苯按一定比例在偶氮二异丁腈的引发下进行自由基聚合，得到一系列多孔有机聚合物(POP‑OIP)；以POP‑OIP为配体，与CoCl2进行在线配位，得到相应的POP‑OIP‑CoCl2络合物，然后以NaBHEt3为活化剂，用于催化1,1‑二取代烯烃与频哪醇甲硼烷的不对称硼氢化反应；本发明开发的多相催化剂体系催化活性高，容易分离和回收，且可以循环使用，具有良好的实际应用前景；
📄 2023106748706
📂 C08F212_36
👤 浙江工业大学
📅 2023-06-08
本发明公开了一种用于乙酰丙酸类化合物选择性加氢反应的多相催化剂及其应用，多相催化剂由钛氧化物以及负载于钛氧化物上的贵金属‑非贵金属合金粒子组成，其中钛氧化物的质量分数为80～98%，贵金属、非贵金属的质量分数均为1~10%；贵金属为Pd、Pt或Ru，非贵金属为Fe、Cu或Co，贵金属‑非贵金属合金粒子的粒径为1~50 nm。与一般的二氧化钛负载Ru催化剂或二氧化钛负载Co催化剂相比，本发明制备的多相催化剂用于催化乙酰丙酸选择性加氢反应时，一种金属充当电子供体，另一种金属是电子受体，具有明显的协同效应，同时进一步调控钛氧化物和贵金属粒子之间的相互作用，使贵金属粒子富电荷，从而提高乙酰丙酸类化合物选择性加氢的催化活性和选择性。
📄 2021105275532
📂 B01J23_46
👤 浙江工业大学
📅 2021-05-14
本发明一种烯烃功能化的IPr·HCl单体及其制备方法与利用其制备N‑杂环卡宾功能化有机聚合物(PS‑IPr‑x)的方法，以及所述N‑杂环卡宾功能化有机聚合物作为催化二氧化碳与胺还原N‑甲酰化的多相催化剂中的应用。本发明以廉价易得的DVB为聚合交联剂，通过AIBN引发的烯烃聚合方法制备多相催化剂，具有制备成本低、制备方法简单的优势。同时催化剂的催化活性显著高于已报道的催化剂，具有广阔的实际应用前景。
📄 202110185505X
📂 C07D233_58
👤 浙江工业大学
📅 2021-02-10
本发明公开了一种用于5‑HMF合成的催化剂及5‑HMF的制备方法，催化剂的制备方法为：在双氰胺溶液中加入高岭土，反应后烘干；将烘干后的产物通过热聚合反应制得g‑C3N4/高岭土复合材料；以1‑甲基咪唑和3‑（氯丙基）三甲氧基硅烷为原料甲苯为溶剂制得离子液体；将g‑C3N4/高岭土复合材料加入离子液体中，以无水乙醇为溶剂，反应后分离并烘干得到g‑C3N4/高岭土‑IL催化剂。将葡萄糖、催化剂和水混合进行加热反应，即得5‑HMF。本发明将g‑C3N4/高岭土‑IL多相催化剂用于以葡萄糖为原料制备5‑HMF的反应中，有良好的催化活性，且该催化剂无毒、对环境无污染，也不会对设备造成腐蚀和损坏。
📄 2019105999043
📂 B01J31_02
👤 浙江工业大学
📅 2019-07-04
本发明公开了一种金属与离子液体耦合多相催化剂及其制备方法与应用。所述金属与离子液体耦合催化剂的制备方法包括如下步骤：(1)将载体前驱体、金属前驱体、模板剂与溶剂按照一定质量比混合，研磨形成混合物；将此混合物陈化后挤条成型，再进行干燥；将干燥后的产物置于管式炉中，于一定量流动的惰性气氛下进行高温碳化；自然冷却后，将产物筛分得到颗粒状的金属@载体核壳材料；(2)以等体积浸渍法将离子液体溶液负载到金属@载体核壳材料表面，经干燥后，即得到金属与离子液体耦合催化剂。本发明提供了所述的金属与离子液体耦合多相催化剂在乙炔选择加氢制乙烯反应中的应用，能够显著提高乙烯选择性和催化剂稳定性。
📄 202310275445X
📂 B01J31_02
👤 浙江工业大学
📅 2023-03-21
本发明公开了合成二甲氧基碳酸双酚二酯的多相催化剂的制备方法，包括以下步骤：(1)将聚乙烯吡咯烷酮溶于去离子水中，搅拌使其充分溶解，得溶液A；(2)将锂源和钛源先后或者同时加入到溶液A中，搅拌超声30～60min后，再搅拌6‑12h，得到溶液B；所述锂源和钛源的摩尔比1:1～1:10；(3)将溶液B移入到高压反应釜中，并将高压反应釜置于150‑180℃中，带压反应3～6h；冷却后开釜，蒸出溶剂，得到的固体在80‑120℃中干燥6～12h，得到白色固体；(4)将白色固体在300～600℃的马弗炉中煅烧2～6h，得到多相催化剂。首次制备Ti/Li双金属催化剂，并首次将这种催化剂使用在双酚A和碳酸二甲酯的酯交换反应中，不但提高了双酚A的转化率，而且酯交换的选择性有所提高，烷基化产物降低。
📄 2018107096465
📂 B01J23_04
👤 天津工业大学
📅 2018-07-02
一种用于常压CO2环加成反应的介孔聚离子液体催化剂、制备方法及应用，涉及有机化工中多相催化剂的制备技术领域。利用N‑乙烯基咪唑和二溴甲烷经溶剂热反应得到双核离子液体聚合单体[C1DVIM]Br，在聚乙二醇—水溶剂体系中加入引发剂，该聚合单体完成自由基自聚合反应。本发明采用廉价的聚乙二醇为溶剂以及少量水为共溶剂，在引发剂的作用下自聚合制备得到的介孔聚离子液体具有典型的聚阳离子骨架、丰富的卤素位以及良好的热稳定性，可作为非金属多相催化剂在常压下氧化苯乙烯等环氧化合物为底物的CO2环加成反应，并表现出优异的催化活性和良好的回收稳定性。
📄 2019102146848
📂 B01J31_02
👤 合肥学院
📅 2019-03-20
一种用于合成查尔酮类衍生物的双核离子液体型杂多酸盐固体酸催化剂、制备方法及应用，涉及有机化工中绿色多相催化剂的制备技术领域。首先利用四甲基二胺类化合物与1,3‑丙磺酸内酯反应得到磺酸功能化双核离子液体内盐，随后以水为溶剂将其与杂多酸进行杂化反应。本发明分别利用三种不同碳链长度的双核磺酸功能化离子液体内盐与杂多酸进行杂化，简单制备出双核磺酸功能化离子液体型杂多酸盐固体酸催化剂，催化活性高，查尔酮类衍生物收率高达81％～94％，用量少，反应条件温和，反应时间短，催化剂回收复用性能良好，通过简单过滤操作即可实现稳定重复使用，有效解决了离子液体催化剂不易回收分离、杂多酸催化剂不能回收复用等问题。
📄 201911043552X
📂 B01J31_18
👤 合肥学院
📅 2019-10-30
一种氮杂环卡宾/CO2加合物功能化有机多孔聚合物、制备方法及应用，涉及有机化工中多相催化剂的制备技术领域。溶剂热下N-乙烯基咪唑和二甲基丙烯酸乙二醇酯进行自由基共聚，制备含有咪唑官能团的有机多孔聚合物，然后用碳酸二甲酯进行溶剂热处理制得。在聚合物中引入氮杂环卡宾/CO2加合物时，摒弃传统通过复杂且有腐蚀性的碱处理方法，使用绿色溶剂碳酸二甲酯用于聚合物中咪唑基团的转化和氮杂环卡宾/CO2加合物的形成，避免强碱的使用，方法绿色且操作简单。制备的氮杂环卡宾/CO2加合物功能化有机多孔聚合物具有可调的孔隙结构、较高的比表面积及丰富的加合物活性位点。
📄 2020100024177
📂 C08F222_14
👤 合肥学院
📅 2020-01-03
柿子坊 · 知识产权运营
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