本发明公开了一种由四氟二氯乙烷和甲烷共裂解一步制备2,3,3,3‑四氟丙烯的方法，它将催化剂装入镍管固定床反应器中。先在300～400℃用N2预处理催化剂。之后通入四氟二氯乙烷和甲烷原料气，并设定四氟二氯乙烷与甲烷的流量比为1:1~10，催化剂床层温度为350℃~550℃。本发明首次采用了具有高GWP、高ODP值以及大气寿命长的四氟二氯乙烷和同为温室气体的CH4作为原料，将其资源化转化为新一代的汽车制冷剂HFO‑1234yf。本发明不仅工艺简单，保护环境，所制备的催化剂还具有制备方法简便，有极高的催化活性及选择性。
📄 2023106817301
📂 C07C17_266
👤 浙江工业大学
📅 2023-06-09
本发明公开了一种催化1,1-二氟-1-氯乙烷裂解和乙炔氢氯化反应串联的方法，其特征在于固定床反应器中装有1,1-二氟-1-氯乙烷裂解催化剂和乙炔氢氯化催化剂，1,1-二氟-1-氯乙烷和乙炔一起通入固定床反应器中反应，反应温度为120220h0-℃1，~其40中0℃1,，11-二,1-氟二-氟1-氯-1乙-氯烷乙依烷次和从乙1,炔1-的二总氟空-1速-氯为乙50烷h-裂1~解催化剂床层和乙炔氢氯化催化剂床层通过。本发明提供的工艺方法中催化剂具有1,1-二氟-1-氯乙烷转化率高，氯乙烯选择性高，稳定性好，制备工艺简单等特点。
📄 2018111340749
📂 C07C17_25
👤 浙江工业大学
📅 2018-09-27
本发明公开了一种基于W催化剂+双氧水均相催化体系的逆流吸附反应装置及其使用方法，所述逆流吸附反应装置包括反应原料进料装置、双氧水进料装置、微观混合装置、第一固定床反应器以及第二固定床反应器，第一固定床反应器内部填充有W催化剂和用于吸附W催化剂的吸附剂，所述第二固定床反应器内部填充有所述吸附剂。本发明利用W催化剂在双氧水中溶解的特性，将W催化剂与吸附剂相结合，通过“吸附与解吸”路径，并耦合两个串联的固定床反应器及“逆流吸附”操作方式，设计逆流吸附反应装置，将催化反应与催化剂的分离回收相结合，可实现催化剂的重复利用和催化反应的连续化。
📄 2019104819467
📂 B01J8_02
👤 浙江工业大学
📅 2019-06-04
本发明公开了一种连续化催化加氢制备硫代芳胺的方法，所述方法为：在固定床反应器内，以Ni2P/SiO2为催化剂，先用氢气在200～500℃温度下还原活化2～10小时，然后调节反应温度为80～250℃，压力为2～10MPa，用高压泵将式(Ⅰ)或(Ⅱ)所示的硫代芳香硝基化合物和溶剂的混合物连续通入固定床反应器，进行反应，固定床反应器出口的反应产物经冷凝器冷却后进入气液分离器，收集液体产物，得到式(Ⅲ)或(Ⅳ)所示的硫代芳胺。本发明原料廉价，制备过程环境简单，便于工业化生产，催化活性高、稳定性好，在加氢制备硫代芳胺的反应中不易失活。
📄 2017100806312
📂 C07C319_20
👤 浙江工业大学
📅 2017-02-15
本发明公开了一种由乙二醇单甲醚直接催化胺化制备2-甲氧基乙胺的方法，将原料乙二醇单甲醚、氨和氢气连续输入到充填催化剂的管式固定床反应器中直接进行胺化反应，制备得到2-甲氧基乙胺。所述的催化剂是以γ-氧化铝为载体，负载的活性金属组分为铜、钴、镍、铬、铈、银或钌元素中的一种或任意几种的混合物，所述的活性组分的理论负载量是催化剂质量的15％-35％。本发明所述的方法具有工艺简单，反应条件温和，2-甲氧基乙胺收率较高，成本低等优点。
📄 2018116100277
📂 C07C217_08
👤 浙江工业大学
📅 2018-12-27
本发明公开了一种Pd再分散的Pd/MCx负载型催化剂及其制备方法和应用。本发明Pd/MCx负载型催化剂的制备方法为：将Pd/MOx催化剂置于管式炉中，在通入含碳气体的条件下进行煅烧碳化，Pd/MOx催化剂中的金属氧化物MOx被碳化成金属碳化物MCx，得到所述Pd/MCx负载型催化剂；其中Pd/MOx催化剂中的金属M为过渡金属Mo、Fe、W、Ti、Co、Mn、Nb、V、Ta、Zr、Cr中的一种或几种。本发明制备的Pd/MCx催化剂不仅初始催化活性高，而且烧结的催化剂能够在固定床反应器中通过氧化‑碳化进行原位再生，由此可逆循环实现Pd/MCx催化剂中的Pd粒子再分散，从而使催化剂恢复活性；其次本发明催化剂的由于Pd分散度较高，故催化活性较高。
📄 2019102820370
📂 B01J27_22
👤 浙江工业大学
📅 2019-04-09
一种通过苯与甲醇烷基化反应制备甲苯和对二甲苯的方法，在原料苯与甲醇物质的量之比1:1～20:1、温度400～600℃、压力0.1～10MPa、质量空速0.5～200h‑1的反应条件下，将苯和甲醇输入固定床反应器，与改性HZSM‑5催化剂接触，发生烷基化反应，生成甲苯和对二甲苯；本发明甲醇转化率达到100％，甲醇烷基化选择性达到98％以上；甲苯选择性达到88％以上，二甲苯选择性达到10％以上；催化剂活性稳定时间长于2160h，且失活催化剂可再生；对二甲苯在二甲苯中的选择性达到98％以上；乙苯选择性达到0.2％以下；反应器进料不需要惰性气体或加氢氢气共同进料，反应工艺简单，能耗低。
📄 2020104122395
📂 C07C15_06
👤 浙江工业大学
📅 2020-05-15
本发明公开了一种HCFC‑142b催化裂解和乙炔氢氯化偶联反应的工艺方法，其特征在于固定床反应器内装填掺氮碳催化剂或融合型催化剂，HCFC‑142b和乙炔一并通入固定床反应器中进行反应，HCFC‑142b催化裂解产生的HCl作为乙炔氢氯化的原料，反应生成偏氟乙烯和氯乙烯。本发明提供的工艺方法中催化剂具有同时催化HCFC‑142b裂解和乙炔氢氯化的作用，且稳定性好，制备工艺简单等特点。与现有的HCFC‑142b裂解制VDF工艺相比，大大降低了反应温度，节约了能源，且通入乙炔将HCFC‑142b裂解生成的副产物氯化氢转变为氯乙烯，大大节省了工业HCFC‑142b裂解制VDF处理氯化氢的费用，且变废为宝，与传统乙炔法汞催化制备氯乙烯生产方式比也更加环保。
📄 201811134107X
📂 C07C17_08
👤 浙江工业大学
📅 2018-09-27
本发明公开了一种包覆自固化离子液体膜的催化剂及其制备方法和应用，催化剂的制备过程是，聚乙烯亚胺磺化得到一种自固化酸性离子液体，即磺化聚乙烯亚胺，然后将其涂布在基体表面，制备包覆自固化酸性离子液体膜的催化剂。制备所得到的催化剂分别应用于搅拌釜、膜反应器和固定床反应器，催化油酸与甲醇的酯化反应。本发明制备的催化剂不仅具有较高的酸量，而且传质面积大、催化剂膜层内的扩散阻力小，从而具有较好的催化效果。应用于膜反应器和固定床反应器，不仅实现了油酸和甲醇的连续酯化过程，而且克服了常规固体酸催化剂应用于固定床反应器时床层压降大、易液泛的问题，同时为反应精馏提供一种既有催化作用又能提高传质效率的新型填料。
📄 2024119021643
📂 B01J31_06
👤 浙江工业大学
📅 2024-12-23
本发明公开了一种高导热Fe基催化剂及其制备方法和在费托合成反应中的应用。所述Fe基催化剂的制备方法为：(a)将37.0‑40.0％甲醛水溶液、含氮有机化合物和去离子水配制成混合溶液，记为溶液A；(b)将37.0‑40.0％甲醛水溶液和含碳有机化合物配制成混合溶液，记为溶液B；(c)将含Fe无机盐、氢氧化钾溶液以及溶液B依次加入到溶液A后，通过搅拌得到前驱体混合物；(d)将前驱体混合物置于60‑100℃环境中老化一段时间，得到凝胶；(e)将凝胶高温焙烧处理从而得到Fe基催化剂。本发明制备的Fe基催化剂具有高导热性能并含有碳化铁晶型，将其应用于费托合成反应中，在不经预还原处理和使用稀释剂的前提下，直接装填于固定床反应器中即可进行费托合成反应。
📄 202111453657X
📂 B01J27_22
👤 浙江工业大学
📅 2021-12-01
本发明公开了一种精喹禾灵的全连续流制备方法。本发明将氯代邻硝基苯胺溶液和氢气输送到固定床反应器内进行连续催化氢化反应，得到的4‑氯邻苯二胺反应混合液与乙醛酸乙酯溶液输送到微通道混合器与反应器内，进行连续的环化反应，得到的2‑羟基‑6‑氯喹喔啉悬浊液进入连续在线过滤装置中，混合液经过蠕动泵与三氯氧磷输送到微混合器和连续流反应器中，流出的反应液和对苯二酚/催化剂混合液输送到另一固定床反应器中进行连续醚合；反应混合液与(S)‑2‑氯丙酸乙酯进入固定床反应器中连续醚合反应；得到产物精喹禾灵；本发明方法相比传统间歇釜式合成方法，反应时间短，产物收率高，自动化程度高，过程连续效率高，时空产率高，能耗低和易于工业放大应用。
📄 2025102000678
📂 C07D241_44
👤 浙江工业大学
📅 2025-02-24
一种芳烃长链烷基化的固体酸催化反应方法，所述方法包括：先将原料芳烃输入固定床烷基化反应器中，充满反应器；再将原料芳烃、原料C6～C24长链烯烃以及添加料长链烷基芳烃溶剂或长链烷烃溶剂的混合物输入固定床反应器中，与MCM‑41型介孔分子筛固体酸催化剂接触，进行芳烃长链烷基化反应，生成产物长链烷基芳烃；将烷基化反应器流出物的一部分作为循环到反应器的循环流体，另一部分作为去蒸馏分离系统分离出过剩的原料和产物的流出流体；本发明方法环境友好、催化剂活性稳定性好、转化率高、选择性高、产物线性度高。
📄 2020104122427
📂 B01J29_03
👤 浙江工业大学
📅 2020-05-15
柿子坊 · 知识产权运营
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