本发明涉及一种用于含铅化合物中提纯碳酸铅的装置，包括反应釜、溶液循环装置、底座、中空三通管道和结晶滤网，所述的底座上设有溶液循环装置，溶液循环装置的上方设有反应釜，反应釜通过中空三通管道和溶液循环装置相连，所述的结晶滤网位于溶液循环装置内。本发明结构简单、设计合理，使用稀硝酸（HNO3）浸取，并用双氧水（H2O2）的工艺，能获得纯度较高的超细碳酸铅结晶，从而解决不同批次碳酸铅催化活性差异的问题，使用钩型提手拿取沉淀方便操作，同时节约实验开销，采用循环管道使反应物充分接触反应，提高实验的精度和可操作性，具有很好的普及应用前景。
📄 2017103620480
📂 C01G21_14
👤 江苏江川机械制造有限公司
📅 2017-05-22
已申报项目
本发明涉及一种含有笼状膦酸酯胺有机硅化合物阻燃成炭剂及其制备方法与应用，其制备方法为：在有机溶剂中，甲基乙烯基二氯硅烷与笼状膦酸酯胺反应，经纯化处理得甲基乙烯基有机硅二亚胺基笼状膦酸酯。本发明化合物分子对称性稳定、阻燃效率高、成炭性能良好，且有较高的磷含量，可减少此阻燃剂的添加量，达到高效阻燃的目的；可用于聚酯、聚氨酯、环氧树脂、不饱和树脂、玻璃钢、聚烯烃等材料的阻燃成炭剂。且制备工艺简单，设备投资低，易于实现工业化生产。
📄 2021109707183
📂 C07F9_6574
👤 苏州科技大学
📅 2021-08-23
一种2‑(2‑(5‑乙酰氨基‑2，4‑二氯苯基)亚肼基)丙酸化合物及其合成方法，该方法通过在第一步反应中就在苯环上先引入硝基，此步反应无三唑啉酮环结构的存在；再还原为氨基等步骤，该步还原为氨基的反应中也无三唑啉酮环结构的存在；然后再用于最终形成含有三唑啉酮环结构的甲磺草胺，使用该中间体来合成甲磺草胺，可以避免三唑啉酮环部分分解的问题，从而减少副产物，提高甲磺草胺的合成产率；其具体的结构式如下：
📄 2021112873348
📂 C07C249_16
👤 浙大宁波理工学院
📅 2021-11-02
本发明涉及一种铜催化“一锅法”制备C‑4位砜基取代异喹啉酮类化合物的合成方法及应用，该方法以不同取代的邻溴苯甲酰胺衍生物、取代的磺酰基乙腈类化合物为原料，以一价铜盐为催化剂，以碳酸盐为碱，以DMF，DMSO，NMP，甲苯中的一种为溶剂，在氮气和一定温度条件下反应，制得C‑4位砜基取代异喹啉酮类化合物。该方法具有反应步骤少、成本低、产率高以及官能团兼容性好等优势。通过该方法制得的C‑4位砜基取代异喹啉酮类化合物在抗癌，抗病毒领域有望得到一定的应用。
📄 2019105453566
📂 C07D217_24
👤 深圳万知达信息咨询有限公司
📅 2019-06-22
本发明公开了一种镍硫硒三元化合物纳米棒阵列电极材料及其制备方法，属于超级电容器电极材料制备技术领域。具体包括步骤：首先将硫粉，硒放入反应釜中，然后加入乙二胺溶液形成反应混合液。室温混合30分钟后加入处理过的泡沫镍，溶剂热处理后一步直接合成镍硫硒三元化合物纳米棒阵列电极材料。控制硫粉和硒粉的比例，即可得到系列适用于超级电容器的镍硫硒三元化合物纳米棒阵列材料。所得电极材料具有优异的电化学性能，在电流密度为1.0A/g时，其比电容可达到1665.6~1803F/g。
📄 202011280216X
📂 C01B19_00
👤 安阳师范学院
📅 2020-11-16
本发明提供了一种新的口山酮类化合物及其分离方法和应用，该口山酮类化合物是从内生真菌Aspergillus puniceus中分离得到。利用正相硅胶柱层析法和半制备液相色谱法对该菌的发酵产物进行分离，得到1个口山酮类化合物1，通过NMR、MS、X‑ray等技术鉴定其化学结构，经检索为新化合物，命名为austocystin R。还分离得到一个已知口山酮类化合物2（austocystin D），2个口山酮类化合物经α‑葡萄糖苷酶和PTP1B抑制活性测试，其中化合物1（austocystin R）在浓度为1μg/ml时，具有不同程度的抑制活性。本发明的化合物制备方法简单，且化合物austocystin R同时具有良好的α‑葡萄糖苷酶和PTP1B抑制作用，其中对PTP1B的抑制活性强于阳性药，可作为抗糖尿病双靶点的先导化合物，具有较好的应用前景。
📄 2022110011613
📂 C07D493_14
👤 三峡大学
📅 2022-08-19
本发明公开了一种有机化合物在制备用于治疗结肠癌的药物中的应用，所述有机化合物由R1基团、R基团和R2基团依次连接形成，其分子结构通式如式1所示：式1；其中，R1基团结构式为式2,R3选自‑H、‑OAc、‑OH、卤基、‑F3CO或含苯磺酰氧基的基团中的任一种,R4选自‑H、‑OAc或‑OH中的任一种；R2基团选自烷基或式3，R5选自C或N，R6选自氢、烷基、卤基或三氟甲基中的任一种，R7选自氢、卤基、氰基、硝基或三氟甲氧基中的任一种，R8选自氢或卤基。本发明还提供了一种有效成分包含上述有机化合物的药物组合物。本发明提供的有机化合物对结肠癌细胞抑制率达到0.27‑0.8μm。
📄 2020115205508
📂 A61K31_216
👤 青岛大学
📅 2020-12-21
本发明为一种Fe‑Al金属间化合物微叠层复合材料及其制备方法，属于材料加工技术领域。该复合材料由交替叠置的厚Fe层和Fe‑Al复合体系组成，而Fe‑Al复合体系又由交替叠置的Fe‑Al金属间化合物层和薄Fe层组成。制备时，将Fe箔、Al箔按位置叠放在一起，然后采用热压扩散成形工艺进行热压烧结，最后获得Fe‑Al金属间化合物微叠层复合材料。本发明叠层复合材料采用“多层薄箔”结构，该结构减少了反应时间，实现了局部化学成分的控制，并允许金属/金属间化合物的结合；本发明叠层复合材料界面清晰且结合牢固，金属间化合物的生长形貌为“舌状形貌”，所制得的成品受科肯达尔效应影响较小，相对致密，材料的整体性能优异。
📄 2020113866489
📂 B32B15_01
👤 天泓(济南)智能装备产业研究有限公司
📅 2020-12-02
本发明属于碘吸附材料技术领域，具体公开了一种阳离子型无孔大环有机化合物，其化学式为：[(DBD)(OPA)]3·6I。还公开了其制备方法，包括以下步骤：1)将OPA与DBD按摩尔比为1：1.1或1.1：1称取物料；将DBD先加入到乙醇溶液中，加热至DBD溶解后，再加入OPA，继续加热至OPA溶解后得到混合溶液；2)将混合溶液进行一锅法反应，得到反应液；3)将反应液降至室温，得到红棕色粉末，然后洗涤、过滤、干燥，得到阳离子型无孔大环有机化合物。DBD上的氨基与OPA上的醛基反应脱水形成阴阳离子盐，通过酰胺键连接形成阳离子型三元环骨架，然后通过与碘离子作用形成盐，该材料以碘离子为抗衡阴离子，且对碘单质有较好的吸附性能。
📄 2020111769304
📂 C07D471_22
👤 陕西科技大学
📅 2020-10-28
本发明涉及含4‑二氟甲基‑1,2,3‑噻二唑结构的吡唑化合物(I)的制备与应用。通过1,3‑二甲基‑5‑芳氧基吡唑‑4‑甲醛(II)与4‑二氟甲基‑1,2,3‑噻二唑‑5‑酰肼(III)的缩合而成。所述含4‑二氟甲基‑1,2,3‑噻二唑结构的吡唑化合物(I)对植物病菌显示出良好的杀菌效果，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀菌剂。
📄 202010624539X
📂 C07D417_12
👤 南通大学
📅 2020-07-01
本发明涉及含唑类杂环结构的3‑(氯代吡啶甲氧基芳基)‑1‑甲基吡唑化合物的制备与应用。通过唑类杂环芳甲胺(II)与3‑(氯代吡啶甲氧基芳基)‑1‑甲基吡唑酰氯(III)反应而成。所述含唑类杂环结构的3‑(氯代吡啶甲氧基芳基)‑1‑甲基吡唑化合物对有害昆虫展现出良好的杀虫效果，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
📄 2020105705095
📂 C07D401_14
👤 南通大学
📅 2020-06-20
本发明涉及含(3‑甲氧基‑4‑嘧啶氧基)苯基单元的吡唑化合物(I)的制备与用途。通过(3‑甲氧基‑4‑嘧啶氧基)苯甲基氯与吡唑肟反应得到。所述含(3‑甲氧基‑4‑嘧啶氧基)苯基单元的吡唑化合物对肿瘤细胞SMMC‑7721表现出良好的抑制效果，该化合物可用于制备抗肿瘤细胞药物。
📄 2020104359095
📂 C07D403_12
👤 南通大学
📅 2020-05-21
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