本发明属于医药技术领域，具体涉及一种从植物水鬼蕉鳞茎分离出的水鬼蕉新碱A在制备抗菌药物中的应用。本发明所涉及的水鬼蕉新碱A的结构式如式(I)所示。所涉及的具体应用是关于水鬼蕉新碱A能够在制备抗细菌、真菌的药物中的应用，水鬼蕉新碱A具有较好的抗细菌、真菌作用，具有开发成为抗菌药物的潜质。
📄 2021106981665
📂 A61K31_395
👤 黑龙江中医药大学
📅 2021-06-23
本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种抗菌药物组合物及其制备方法和用途。所述抗菌药物组合物中含有由盐酸头孢替安和罗红霉素组成的抗菌活性成分，盐酸头孢替安和罗红霉素的重量配比为1‑8:1。将盐酸头孢替安和罗红霉素联合使用，具有协同增效的杀菌作用。该组合物不仅能够有效的增强对铜绿假单胞菌生物膜的渗透性，达到增强杀菌效果的目的，同时还对大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌和枯草芽孢杆菌对多种病原菌有明显的抑制效果，这也为新型抗耐药菌药物的研究奠定了基础。
📄 2020101374977
📂 A61K31_7048
👤 黑龙江中医药大学
📅 2020-03-02
本发明公开了一种促进糖尿病慢性伤口愈合的药物制剂及其制备方法和应用，涉及药物制剂技术领域。本发明采用含有Se‑CQDs的凝血酶溶液和含有GOX的纤维蛋白原溶液混合反应制得可用于促进糖尿病慢性伤口愈合的药物制剂。所述促进糖尿病慢性伤口愈合的药物制剂可有效清除糖尿病慢性伤口处过量的ROS、降低慢性伤口处的pH、葡萄糖含量和M1/M2巨噬细胞比例，以实现逆转糖尿病慢性伤口高糖碱性的炎症微环境，促进胶原蛋白沉积、血管再生和皮肤组织再上皮化，从而实现促进糖尿病慢性伤口的愈合。同时，本发明采用Se‑CQDs和GOX组合用于制备药物制剂在促进糖尿病慢性伤口愈合上存在协同作用。
📄 2025105289088
📂 A61K38_48
👤 山东省中医药研究院
📅 2025-04-25
本发明涉及一种三氮唑乙酰胺衍生物及其合成方法与作为抗菌药物的应用，所述三氮唑乙酰胺衍生物具有式I所示结构：式I化合物可由2‑(炔丙基氨甲基)吡啶‑4‑甲酸甲酯与N,N‑二甲基溴乙酰胺、叠氮化钠发生click反应制备得到。
📄 201911086372X
📂 C07D401_12
👤 青岛优瑞达生物科技有限公司
📅 2019-11-08
本发明提供了式(II)所示的含硒咪唑类化合物，本发明在咪唑类化合物中引入有机硒基团，制备了一类新的含硒咪唑化合物，经测试对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、芽孢杆菌和酵母菌具有良好的抗菌效果，是一种新型的含硒抗菌剂。#imgabs0#
📄 2021110075288
📂 C07D233_56
👤 浙江工业大学
📅 2021-08-30
本发明公开了一种pH响应性释放抗菌药物的双壳聚脲‑壳聚糖微胶囊的制备方法，步骤如下：首先用界面聚合法制备包覆药物的聚脲芯材；然后在制备的单层微胶囊外面再包覆一层二酚改性的壳聚糖层；本发明通过制备具有缓释药物的弱化学键的聚脲微胶囊，再在外层包覆天然无害的，对一定pH条件响应的改性壳聚糖层，以在一定pH条件下调控药物缓慢释放；本发明的制备步骤简便，材料易得，制备的微胶囊具有良好的药物释放行为及较好的抗菌性。
📄 2023100310933
📂 A61K9_50
👤 浙江工业大学
📅 2023-01-10
本发明公开了两种5‑取代萘醌类化合物在制备抗菌药物中的应用。这两种5‑取代萘醌类化合物具有对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌的抗菌活性，为开发具有新型化学结构、新作用机制或新作用靶点的抗菌感染药物，来有效缓解当前的细菌耐药性问题提供了研究方向。
📄 2022105006371
📂 A61K31_122
👤 浙江工业大学
📅 2022-05-09
本发明制备得到L‑硒代甲硫氨酸，并将其应用于三肽四肽合成，制备得到了新的含硒多肽类化合物；该类含硒多肽类化合物具有抗菌活性，对革兰氏阳性菌有良好抑制作用；通过本发明所得的结果显示出含硒多肽类化合物在药物开发体系中具有广阔的应用前景，为合成和筛选含硒多肽类化合物药物提供了新的更广阔的思路。
📄 202211064288X
📂 C07K5_083
👤 浙江工业大学
📅 2022-08-31
本发明公开了具有以下结构式的氧烷酰基克林沙星衍生物在制备抗菌药物中的应用，所述抗菌药物为抗革兰氏阳性菌和/或革兰氏阴性菌的药物，式中n为1或2或3，R为乙酰基、丙酰基、丁酰基或H；抗菌活性实验证实，所有化合物对测试的革兰氏阳性菌株和绝大多数革兰氏阴性菌株都显示出很好的抑制活性，尤其对革兰氏阳性菌具有强力抑制活性，远远高于阳性对照药物环丙沙星，且未诱导发展快速的耐药性。#imgabs0#
📄 2022117017428
📂 A61K31_4709
👤 西南大学
📅 2022-12-29
本发明属于药物领域，涉及一种抗肿瘤药物组合物及药物制剂和应用。该药物组合物含有雷公藤内酯醇和环巴胺，其中，雷公藤内酯醇和环巴胺的重量比为1:1～1:7。本发明使用雷公藤内酯醇和环巴胺作为抗肿瘤的活性药物，以PEG‑PCL或PEG‑PLA为载体材料，采用溶剂挥发法制备同时包载雷公藤内酯醇和环巴胺的聚合物胶束(TP/CPA‑PM)，该聚合物胶束包封率较高，粒径分布均匀，通过体外细胞试验测定其抗肿瘤效果可知，TP和CPA具有协同抗肿瘤作用，可通过多靶点发挥抗肿瘤活性，同时可通过减少用量而降低其毒副反应。
📄 2018109587353
📂 A61K9_107
👤 武汉轻工大学
📅 2018-08-21
本发明公开了一种抗菌肽、抗菌药物以及制备方法，涉及抗菌肽技术领域。本发明公开的抗菌肽其氨基酸序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所示。该抗菌肽对铜绿假单胞菌、大肠杆菌和白色念珠菌具有抑菌效果。其可以用于制备抗菌药物，例如用于制备抑制铜绿假单胞菌、大肠杆菌或白色念珠菌的药物，其具有较广的应用前景。
📄 2018114317602
📂 C07K5_113
👤 仲恺农业工程学院
📅 2018-11-27
本发明公开了一种抗菌药物，抗菌药物为2‑(2,4‑二氟苯基)‑1‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)‑3‑(1H‑1,2,3,4‑四唑‑1‑基)‑2‑丙醇，该化合物在氟康唑基础上进行修饰改造，引入四唑环，相比氟康唑，本发明的化合物具有更广谱的抗微生物活性。本发明还公开了一种抗菌药物的制备方法，该方法在保留氟康唑上大部分具有药效的结构基础上，通过引入四唑环得到2‑(2,4‑二氟苯基)‑1‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)‑3‑(1H‑1,2,3,4‑四唑‑1‑基)‑2‑丙醇。
📄 2020100919083
📂 C07D403_06
👤 华侨大学
📅 2020-02-14
柿子坊 · 知识产权运营
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