本发明提供一种龟背竹组织培养的方法，涉及植物培育繁殖技术领域，包括以下步骤：(一)外植体的预处理、(二)培养基的培养、(三)大棚炼苗、(四)生根苗移栽；本发明龟背竹组织培养的方法在含有不同激素配比的MS培养基上诱导杉木的愈伤组织，通过诱导培养基、增殖培养基以及生根培养基的培养，各培养基提供外植体在生根壮苗期间所需的因子，能够提供生根的良好条件，促进苗健康茁壮，其培养方法取材方便，成本低、操作简单，扩繁速度快，繁殖系数高，具有良好的经济效益和生态效益，适用于规模化生产。
📄 2018101424220
📂 A01H4_00
👤 广西沃斯顿科技有限公司
📅 2018-02-11
本专利公开了一种杏鲍菇培养基原料混合装置，涉及植物栽培领域；其主要包括混料筒、进料单元和旋风分离器，进料单元包括苜蓿进料部和果核进料部；两进料部均包括进风管、风机和设于进风管内的碎料器，进风管为文丘里管，进风管的两端分别为入口段和扩散段，进风管中部为喉道，入口段连接风机，扩散段连接混料筒；碎料器设于扩散段内，碎料器包括转轴、与转轴固定的涡轮和筛网，涡轮的叶片上设有刀刃，转轴与进风管转动连接，涡轮位于靠近喉道一侧，筛网位于靠近混料筒一侧；入口段上设有进料口，扩散段上设有位于涡轮和筛网之间的反料口，返料口通过循环管与喉道连接；混料筒与旋风分离器的入口连接。该设备在粉碎物料的同时可将其进行混合。
📄 201710923197X
📂 A01G18_22
👤 安徽铜仙子食用菌科技有限公司
📅 2017-09-30
本发明公开了一种心叶紫金牛的组织培养快速繁殖方法，包括如下步骤：A、繁殖复壮一体化培养：以心叶紫金牛的带芽茎段为外植体，将所述外植体接种到繁殖复壮一体化培养基内，接种完毕后转入培养室中培养，获得健壮的丛生芽；B、生根炼苗同步化培养：将步骤A获得的丛生芽接种到生根炼苗同步化培养基内，接种完毕后先转入培养室中培养再转入育苗大棚内培养，获得适宜移栽的完整植株；C、移栽：将步骤B获得的完整植株取出，洗净根部残留培养基，移栽至育苗床或育苗大棚继续培养。本发明具有生产周期短，生产成本低，种苗质量好、成活率高等优点，可为心叶紫金牛的品种保护和人工繁殖提供技术支持。
📄 2017106610902
📂 A01H4_00
👤 黄小燕
📅 2017-08-04
本发明提供了一种诱导多能干细胞形成角质形成细胞的诱导培养基和诱导方法，本发明所述诱导培养基包括以下浓度的各组分：EGF 18‑25ng/ml、b FGF 10‑20ng/ml、IGF‑1 5ng/ml、地塞米松0.05‑0.2μmol/L、全转式维A酸0.5‑2μmol/l、BMP‑4 20‑30ng/ml、CaCl2 0.2‑0.5mM、SCGF 20‑35ng/ml、TGF‑β 0.6‑1.0ng/ml、VEGF 8‑15ng/ml、谷氨酰胺1.0‑2.0mM、转铁蛋白3‑8μg/ml、三碘甲状腺原氨(1‑4)×10‑7mol/L、腺嘌呤(1‑2)×10‑4mol/L。本发明所述诱导培养基是在K‑SFM培养基的基础上通过添加一些特定的细胞因子和补充物从而提高诱导多能干细胞(ips)向角质形成细胞分化的概率，为皮肤组织工程提供种子细胞来源。
📄 2017101878036
📂 C12N5_071
👤 广州润虹医药科技有限公司
📅 2017-03-27
本发明公开了一种iPS细胞分化成外胚层祖细胞的无血清诱导培养基及诱导方法。该无血清诱导培养基是通过在每500ml DMEM/F12基础培养基中添加终浓度为8μM的吲哚美辛、体积百分比1％的谷氨酰胺、体积百分比1％的非必需氨基酸、10μM的SB431542、12ng/ml的EGF、0.1mmol/mlβ巯基乙醇、0.4μg/ml的氢化可的松、60μg/ml的胰岛素、100μg/ml的转铁蛋白、10ng/ml的亚硒酸钠、0.1mg/ml的青霉素以及0.1mg/ml的链霉素制备得到。通过使用上述iPS细胞分化成外胚层祖细胞的无血清诱导培养基及诱导方法可以将iPS细胞定向诱导分化为外胚层祖细胞，从而为iPS诱导分化为成体的各个细胞，尤其是皮肤相关细胞提供了技术支持。
📄 2017101280889
📂 C12N5_071
👤 广州旭诚信息技术有限公司
📅 2017-03-06
本发明属于细胞培养基技术领域，具体涉及一种诱导多能干细胞快速产生的无血清培养基。本发明提供的诱导多能干细胞快速产生的无血清培养基包括基础培养基和添加剂，所述添加剂的成分以终浓度计，包括：细胞生长因子20-40ng/mL，转铁蛋白21-30μg/mL，纤粘连蛋白6-9μg/mL，聚乙烯吡咯烷酮10-15μg/mL，金雀异黄素1-3μg/mL，甘露醇4-7μg/mL，胰岛素5-8μg/mL，L-谷氨酰胺11-15μg/mL，棕榈酸12-16μg/mL和橙皮甙8-15μg/mL。本发明提供的诱导多能干细胞快速产生的无血清培养基成分明确，不含血清，安全性高，能够快速产生诱导多能干细胞。
📄 2017106670890
📂 C12N5_10
👤 广州润虹医药科技股份有限公司
📅 2017-08-07
本发明涉及细胞工程领域，尤其是涉及一种诱导多能干细胞定向分化肾脏细胞的培养基和培养方法。本发明诱导多能干细胞定向分化肾脏细胞的培养基包括DEME基础培养基10‑15g/L，甘露醇0.1‑0.5mM，肝素钠4‑8U，L‑谷氨酰胺1‑1.5mM，丙酮酸钠0.5‑0.85mM，β‑巯基乙醇0.15‑0.2mM，粘连蛋白1‑3mg/L，定向分化诱导因子27‑39ng/mL和血清替代物。本发明诱导多能干细胞定向分化肾脏细胞的培养基能有效促进诱导多能干细胞向肾脏细胞定向分化，且本发明培养基中无胎牛血清添加，避免了动物病原菌感染的风险。
📄 2017103930025
📂 C12N5_071
👤 广州润虹医药科技股份有限公司
📅 2017-05-27
本发明公开了一种iPS细胞分化成内胚层祖细胞的无血清诱导培养基及诱导方法。该无血清诱导培养基包括第一阶段培养基、第二阶段培养基和第三阶段培养基。通过使用上述iPS细胞分化成内胚层祖细胞的无血清诱导培养基及诱导方法可以将iPS细胞定向诱导分化为内胚层祖细胞，从而为iPS诱导分化为成体的各个细胞提供了技术支持。同时该无血清诱导培养基及诱导方法均没有用到血清，从而有效地避免了动物源性病原体带来的风险，提高了临床应用的安全性。
📄 2017101280906
📂 C12N5_071
👤 广州润虹医药科技股份有限公司
📅 2017-03-06
本发明涉及一种诱导性多能干细胞诱导成成纤维细胞的培养基及其制备方法。该培养基包括基础培养液和添加物，所述基础培养液为体积比为1:0.5～2的H‑DMEM培养液和F12培养液；以在所述基础培养液中的浓度计，所述添加物包括如下组分：非必须氨基酸、谷氨酰胺衍生物、胰岛素、氢化可的松、转铁蛋白、亚硒酸钠、成纤维细胞生长因子、雌二醇、黄体酮、8‑溴环磷腺苷、人卵泡刺激素。该培养基能够获得较现有技术更高的成纤维细胞分化概率，并且能够稳定传代，提高细胞的增殖速度，为皮肤组织工程提供成纤维细胞的种子细胞来源，同时整个过程没有用到血清，有效的避免了动物源性病原体带来的风险，提高了临床应用的安全性。
📄 2017100997292
📂 C12N5_077
👤 广州旭诚信息技术有限公司
📅 2017-02-23
本发明涉及一种汗腺细胞的培养基及其制备方法。该培养基包括基础培养液和添加物所述基础培养液为SGDM培养液；以在所述基础培养液中的添加量计，所述添加物包括如下组分：神经生长因子、转化生长因子‑β、表皮生长因子、硫酸肝素糖蛋白和骨形态发生蛋白4。该培养基能够提高ips细胞诱导为汗腺细胞的概率，并且能稳定传代，提高细胞的增殖速度，为皮肤组织工程提供种子细胞来源。同时整个过程没有用到血清，有效的避免了动物源性病原体带来的风险，提高了临床应用的安全性。
📄 2017100997288
📂 C12N5_071
👤 广州旭诚信息技术有限公司
📅 2017-02-23
本发明提供一种用间充质干细胞制备成纤维细胞的培养基及方法，培养基为含有1～85ng/mL NGF、1～100ng/mL bFGF、1～45ng/mL EGF、50～200pM胰岛素、1～20μg/mL粘连蛋白、10～100μg/mL VC的细胞基础培养基。本发明方法是通过培养基配方的优化(采用无血清配方培养基)诱导间充质干细胞转化为成纤维细胞并对其进行培养，在能够避免动物病原菌的污染的同时，够达到与含血清培养基培养相近甚至更高的成纤维细胞活力。
📄 2017111305030
📂 C12N5_077
👤 广州润虹医药科技股份有限公司
📅 2017-11-15
本发明公开了一种由表皮干细胞诱导分化汗腺细胞的方法，包括以下步骤：1)从离体皮肤组织中分离表皮干细胞，在表皮干细胞培养基进行传代培养；2)将步骤1)得到的表皮干细胞进行传代培养、加入汗腺细胞诱导培养基进行诱导分化；和3)利用汗腺细胞培养基进行传代与增殖。本发明同时提供了相对应的培养基组。该方法细胞源有效地避免了伦理学争议，该制备方法有助于制得细胞定向分化、增殖情况较均一的汗腺细胞。
📄 2017109092445
📂 C12N5_071
👤 广州润虹医药科技股份有限公司
📅 2017-09-29
柿子坊 · 知识产权运营
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