本发明涉及药物敏感性评估技术领域，具体公开了一种基于半监督学习的抗癌药物敏感性评估方法，该方法包括：获取基础数据，并对所述基础数据进行预处理，获得初始特征；基于半监督多任务深度神经网络框架以及所述初始特征，构建抗癌药物敏感性评估模型；基于所述抗癌药物敏感性评估模型，结合蒙特卡洛和积分梯度算法，获取初始特征对药物敏感性的贡献度。本发明通过综合多任务学习框架，能够在不同任务之间共享特征表示，从不同角度优化神经网络，从而提高模型的准确性和稳健性，并引入蒙特卡洛和积分梯度算法，解决了深度学习模型的黑盒问题，提供了特征可解释性，帮助研究人员理解模型的计算过程，从而能够发现影响最终结果的关键特征的优点。
📄 2024104072515
📂 G16H70_40
👤 佛山大学
📅 2024-04-07
本发明公开了一种螺吲哚酮衍生物及其合成方法和在制备抗肿瘤药物中的应用，属于具有抗癌活性化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种螺吲哚酮衍生物，该螺吲哚酮衍生物为5，‑氟‑4,6‑二氢‑螺[苯并[h]四氮唑[5,1‑b]喹唑啉‑4,3，‑吲哚啉]‑2,7,8‑三酮，其结构式为：本发明还具体公开了该螺吲哚酮衍生物的合成方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的合成方法采用一步法合成，具有绿色环保、原料易得、操作简单且产率较高等优点，并且体外细胞毒试验表明该螺吲哚酮衍生物对测试癌细胞有较强的抑制作用，可作为抗癌药物或先导化合物进一步开发。
📄 2018100495106
📂 C07D487_20
👤 河南享智知识产权服务有限公司
📅 2018-01-18
本发明涉及医药技术领域，提供了一种葛根素衍生物在制备抗癌药物中的应用以及一种治疗癌症的药物。本发明研究发现葛根素衍生物对A549、Bel-7404、HCT-116等多种肿瘤细胞都有明显的抑制活性，将其应用于制备抗癌药物中，具有广阔的应用前景，有望成为临床有效的新型抗癌药物。
📄 2019112126342
📂 A61K31_352
👤 陕西中医药大学
📅 2019-12-02
本发明涉及硫酸化甘露葡萄糖醛酸寡糖在制备抗癌药物及其抗癌保健品中的应用；硫酸化甘露葡萄糖醛酸寡糖具有显著的抗癌作用，可以用于制备预防和治疗癌症的药物和保健品。
📄 2017112079234
📂 A61K31_7024
👤 浙江工业大学
📅 2017-11-27
本发明涉及甘露葡萄糖醛酸寡糖在制备抗癌药物及其抗癌保健品中的应用；甘露葡萄糖醛酸寡糖具有显著的抗癌作用，可以用于制备预防和治疗癌症的药物和保健品。
📄 2018100442490
📂 A61K31_702
👤 浙江工业大学
📅 2018-01-17
本发明公开了一种抗癌药物组合物，其特征在于，由7-乙基-10-羟基喜树碱和甘草次酸钠组成，其通过如下方法制备得到：(1)原料准备：避光称取7-乙基-10-羟基喜树碱和甘草次酸钠；(2)滚筒球磨：将7-乙基-10-羟基喜树碱和甘草次酸钠进行滚筒球磨，球磨转速10-30rpm，温度20-30℃，球磨时间为12-36h。本发明的抗癌药物组合物制备工艺简单，对环境无污染，适合大规模生产，且显著提高了7-乙基-10-羟基喜树碱的溶解度，具有良好的抗癌效果。
📄 2018101458778
📂 A61K31_56
👤 浙江工业大学
📅 2018-02-12
本发明涉及医药领域，公开了一种包埋有负载抗癌药物碳量子点的纳米微粒的制备方法。本发明通过柠檬酸与浓硫酸和浓硝酸混合液的作用先制备合成碳量子点，使其吸附抗癌药索拉菲尼得到负载药物的碳量子点。后采用二次乳化‑溶剂挥发法来制备包埋负载药物碳量子点的聚合物纳米粒子。该方法制备的聚合物微粒将在后期有望实现生物成像以及用于治疗癌细胞；同时该方法不会在后期的实验过程中对细胞产生显著影响，不影响实验结果的科学性，实验操作过程简单、无毒、无害、绿色环保。
📄 201710599445X
📂 A61K47_04
👤 浙江理工大学
📅 2017-07-21
本发明涉及制药领域，公开了一种包埋有抗癌药物的靶向‑光热聚合物微粒的制备方法，本发明首先将IR780碘化物负载在聚乳酸‑羟基乙酸溶液上；然后将阿霉素包埋于上述体系，通过二次乳化‑溶剂挥发法制得包埋有阿霉素的IR780‑聚乳酸‑羟基乙酸纳米粒子；然后将壳寡糖负载在上述粒子上，得到阿霉素‑壳寡糖‑IR780‑聚乳酸‑羟基乙酸纳米粒子；最后将核酸适配子AS1411与阿霉素‑壳寡糖‑IR780‑聚乳酸‑羟基乙酸纳米粒子混合过夜，可制备得到一种包埋有抗癌药物的靶向‑光热聚合物微粒，即阿霉素‑壳寡糖‑IR780‑聚乳酸‑羟基乙酸‑AS1411纳米粒子。
📄 2018110008065
📂 A61K9_51
👤 浙江理工大学
📅 2018-08-30
本发明涉及制药领域，尤其涉及一种具有磁靶向性的缓释可控光热‑磁热‑抗癌药物协同作用纳米微粒的制备方法。本发明首先以氟化石墨为原料制得部分氟化石墨烯，再以氨基修饰四氧化三铁，后修饰到氟化石墨烯中，然后负载抗癌药物米托蒽醌，得到四氧化三铁‑氟化石墨烯‑米托蒽醌纳米微粒并以其为芯材，以温敏性材料聚乙烯吡咯烷酮和阿拉伯胶为壁材，得到一种具有磁靶向性的缓释可控光热‑磁热‑抗癌药物协同作用纳米微粒。它能在磁场作用下，靶向到达患病部位，然后在正交磁场和近红外光照射下，通过磁热和光热，使周围温度升高，然后通过聚乙烯吡咯烷酮和阿拉伯胶为壁材的温敏作用释放药物，并与抗癌药物协同作用高效快速杀死癌细胞。
📄 2018110204605
📂 A61K41_00
👤 浙江理工大学
📅 2018-09-03
本发明公开了含有阿霉素和马杜霉素的抗癌药物组合物，所述组合物的组分为马杜霉素和阿霉素；马杜霉素和阿霉素的比例为4:15-4:30。本发明的优点在于提供了一种新型的抗癌药物组合物，马杜霉素与阿霉素联用，此组合物提高了抗癌效果，毒副作用降低。
📄 2020102659216
📂 A61K31_7048
👤 曲阜师范大学
📅 2020-04-07
本发明公开了马杜霉素在制备抗癌药物中的应用，本发明的优点在于扩大了马杜霉素的应用范围，为马杜霉素在抗癌药物的制备上提供了支持。实验表明马杜霉素在一定的浓度范围内具有抑制人宫颈癌HeLa细胞的体外增殖的效果。马杜霉素使caspase-3、caspase-4、caspase-8、caspase-9活性增大，诱导HeLa细胞的凋亡。因此马杜霉素可以用于制备抗癌药物，特别是抗宫颈癌药物。
📄 2020102659235
📂 A61K31_7048
👤 曲阜师范大学
📅 2020-04-07
本发明公开了一种含有马杜霉素和顺铂的抗癌药物组合物，所述组合物的组分为马杜霉素和顺铂；马杜霉素和顺铂的比例为1:0.625‑1:5。本发明的优点在于提供了一种新型的抗癌药物组合物，马杜霉素与顺铂联用，此组合物提高了抗癌效果，毒副作用降低。
📄 2020102678452
📂 A61K31_7048
👤 曲阜师范大学
📅 2020-04-08
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