本发明涉及一种含喹啉结构的二吡唑并七元氧杂环类化合物及其合成方法。该方法包括：将取代的甲基喹啉类衍生物、3‑甲基‑1‑苯基‑2‑吡唑啉‑5‑酮和碘单质接触反应，一锅合成含喹啉结构的二吡唑并七元氧杂环类化合物及其衍生物。本发明的制备方法采用的原料廉价易得，制备方法简单，步骤较短，收率高达83％，为工业上制备此类化合物提供了一种可行的方法。
📄 2020104655243
📂 C07D491_147
👤 烟台大学
📅 2020-05-28
本发明涉及一种2,2’‑联喹啉类化合物及其一锅制备方法。该方法包括：将取代的甲基喹啉与单质碘预先进行接触反应，得到接触后的中间体，再将接触后的中间体在碳酸钾的催化下与芳环和醛进行接触，即得到2,2’‑联喹啉类化合物，本发明的制备方法采用廉价易得的原料，制备方法简单，反应条件温和，且采用合成路线短的一锅法进行接触反应，收率高达81.0％，为工业上制备此类化合物提供了一种可行的方法。
📄 2020104654626
📂 C07D215_20
👤 烟台大学
📅 2020-05-28
本专利公开了一种1‑(2‑喹啉基)‑β‑咔啉天然产物及衍生物的制备方法，该方法包括：将取代的甲基喹啉类衍生物、色氨或色胺酸的衍生物和碘单质接触反应，一锅合成1‑(2‑喹啉基)‑β‑咔啉天然产物及衍生物。本发明的制备方法采用的原料廉价易得，制备方法简单，步骤较短，收率高达85％，为工业上制备此类化合物提供了一种可行的方法。
📄 2019111720672
📂 C07D471_04
👤 烟台大学
📅 2019-11-24
本发明涉及一种4-苯氧基喹啉并α-酰氧基酰胺类化合物I，该4-苯氧基喹啉并α-酰氧基酰胺类化合物I作为酪氨酸激酶抑制剂，特别是c-Met抑制剂。本发明还涉及制备该类化合物的制备方法；本发明更涉及含有4-苯氧基喹啉并α-酰氧基酰胺类化合物I作为药物用以治疗与酪氨酸激酶c-Met相关的疾病，特别是c-Met相关的癌症的用途。
📄 2019106587553
📂 C07D409_12
👤 哈尔滨工业大学(威海)
📅 2019-07-19
本专利公开了一种1,2,3‑三唑‑[1,5‑a]并喹啉类化合物的制备方法，该方法包括：将取代的甲基喹啉与碘单质预先进行反应，待甲基喹啉消失后，再加入三水磷酸钾固体，并将对甲基苯磺酰肼加入继续反应，即得到1,2,3‑三唑‑[1,5‑a]并喹啉类化合物。本发明的制备方法采用的原料廉价易得，操作方法简单，反应条件温和，且可以采用一锅法进行，步骤较短，收率高达83％，为工业上制备此类化合物提供了一种可行的方法。
📄 2019104433508
📂 C07D471_04
👤 烟台大学
📅 2019-05-24
本发明属于单体化合物的用途技术领域，具体涉及7‑(2,2‑二甲基‑3‑丁烯酰胺基)‑八氢苯喹啉乙酸酯在制备治疗或预防肝脏损伤的药物、食品或保健品中的用途。通过本发明研究发现，7‑(2,2‑二甲基‑3‑丁烯酰胺基)‑八氢苯喹啉乙酸酯对体外肝细胞损伤具有显著的保护作用，可用于制备保肝护肝的药物、食品或保健品，还可用于制备肝细胞损伤保护的药物、食品或保健品；对体内肝脏组织器官损伤具有显著的修复作用，可用于制备治疗或预防肝脏疾病的药物、食品或保健品，适于大规模推广，具有广阔的开发应用前景。
📄 2018107939038
📂 A61K31_473
👤 广西科技大学
📅 2018-07-19
本发明涉及植物化学与中药活性成分杂环化合物技术领域，且公开了一种C17倍半萜生物碱、制备方法和应用，所述C17倍半萜生物碱及其药学可接受的盐如式I所示：；式I所述C17倍半萜生物碱是从霍山石斛茎的乙醇提取物正丁醇萃取相中，经硅胶柱层析、酸溶碱沉和重结晶三步操作分离得到；通过核磁共振、高分辨质谱及单晶衍射分析确定了该化合物的结构，实验表明，所述C17倍半萜生物碱能够有效抑制A549肺癌细胞的存活和增殖，具有良好的抗肺癌活性，可用于制备抗肺癌药物。
📄 2026106387665
📂 C07D307_00
👤 皖西学院
📅 2026-05-11
本发明公开了β‑咔啉‑噻唑类化合物及其制备方法和作为耐药逆转剂的应用，属于药物化学技术领域。该β‑咔啉‑噻唑类化合物的结构如下所示，其以Boc‑D‑色氨酸作为底物，经保护基脱除、Pictet‑Spengler串联反应、芳构化、分子间缩聚等步骤合成。本发明的有益之处在于：该β‑咔啉‑噻唑类化合物结构新颖，安全性好，对人口腔表皮样癌细胞株KBV的耐药逆转活性更高，其制备方法原料廉价易得、制备过程简便，适合大规模工业化生产；。
📄 2025111592627
📂 C07D471_04
👤 烟台大学
📅 2025-08-19
本发明一种6-羟基-3,4-二氢-2（1H）-喹啉酮的合成方法，包括以下步骤：1）以对烷氧基苯胺为原料,与3-氯-丙酰氯反应，制得N-(4-烷氧基苯基)-3-氯丙烯酰胺；2）将步骤1）得到N-(4-烷氧基苯基)-3-氯丙烯酰胺溶于有机溶剂中，加入催化剂氯化钯，3-5公斤的压力下，升温至100-110℃保温反应3-4小时，降温至室温后，过滤，滤液旋干除去有机溶剂，得到粗品6-羟基-3,4-二氢-2（1H）-喹啉酮；3）将步骤3）得到粗品6-羟基-3,4-二氢-2（1H）-喹啉酮重结晶，脱色，过滤，得到类白色固体6-羟基-3,4-二氢-2（1H）-喹啉酮；本合成方法操作简单，收率高，成本更低。
📄 2018101439029
📂 C07D215_22
👤 南京远淑医药科技有限公司
📅 2018-07-03
本发明属于有机合成技术领域，具体公开了多种具有式(Ⅰ)化学结构的吡唑并喹啉类衍生物，其中，取代基R1代表苯基、取代苯基、萘基或烷基，取代基R2代表苯基或取代苯基，取代基R3代表苯基、取代苯基、烷基或含氧亚烷基。本发明还给出了该类化合物的合成方法，在无金属催化条件下，利用2‑吡唑苯胺化合物与1,3‑二羰基化合物一步反应得到目标化合物，并且反应条件温和，反应收率较高。#imgabs0#
📄 2022101043719
📂 C07D471_04
👤 宁夏农林科学院农业资源与环境研究所(宁夏土壤与植物营养重点实验室)
📅 2022-01-28
本发明公开了一种吲哚生物碱化合物及衍生物在制备抗肝癌药物中的应用，属于生物医药技术领域。吲哚生物碱化合物的结构式如下所示：，本发明中的吲哚生物碱化合物自药用植物奶子藤分离得到吲哚生物碱化合物，并通过衍生或化学制备得到系列衍生物（盐），该类化合物能够抑制HepG 2人肝癌细胞的作用，具有预防或治疗肝癌的药物开发潜力。
📄 2024118918740
📂 C07D519_00
👤 合肥禾然信息科技有限公司
📅 2024-12-20
本发明提供了苦木中的β-卡巴林类生物碱及其制备方法和用途。该生物碱具有如下式(I)的结构。本发明β-卡巴林类生物碱采用植物苦木为原料，用有机溶剂和/或水进行提取并且采用层析分离法和/或萃取法进行分离得到。该β-卡巴林类生物碱作为抗炎药物用于预防或治疗由一氧化氮、肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-6炎症介质的释放导致的炎症。
📄 2008101988709
📂 C07D471_04
👤 暨南大学
📅 2008-09-27
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