本发明涉及一种诱导性多能干细胞诱导成成纤维细胞的培养基及其制备方法。该培养基包括基础培养液和添加物，所述基础培养液为体积比为1:0.5～2的H‑DMEM培养液和F12培养液；以在所述基础培养液中的浓度计，所述添加物包括如下组分：非必须氨基酸、谷氨酰胺衍生物、胰岛素、氢化可的松、转铁蛋白、亚硒酸钠、成纤维细胞生长因子、雌二醇、黄体酮、8‑溴环磷腺苷、人卵泡刺激素。该培养基能够获得较现有技术更高的成纤维细胞分化概率，并且能够稳定传代，提高细胞的增殖速度，为皮肤组织工程提供成纤维细胞的种子细胞来源，同时整个过程没有用到血清，有效的避免了动物源性病原体带来的风险，提高了临床应用的安全性。
📄 2017100997292
📂 C12N5_077
👤 广州旭诚信息技术有限公司
📅 2017-02-23
本发明提供一种用间充质干细胞制备成纤维细胞的培养基及方法，培养基为含有1～85ng/mL NGF、1～100ng/mL bFGF、1～45ng/mL EGF、50～200pM胰岛素、1～20μg/mL粘连蛋白、10～100μg/mL VC的细胞基础培养基。本发明方法是通过培养基配方的优化(采用无血清配方培养基)诱导间充质干细胞转化为成纤维细胞并对其进行培养，在能够避免动物病原菌的污染的同时，够达到与含血清培养基培养相近甚至更高的成纤维细胞活力。
📄 2017111305030
📂 C12N5_077
👤 广州润虹医药科技股份有限公司
📅 2017-11-15
本发明提供一种诱导成纤维细胞分化成汗腺细胞的培养基及方法，该培养基为细胞基础培养基中添加有终浓度为12～55μg/mL的KGF、终浓度为5～70ng/mL的HGF、终浓度为1～10ng/mL的胰岛素、终浓度为1～20μg/mL的EGF、终浓度为18～55μg/mL的NGF、终浓度为1～7.5×10‑7mol/L的三碘甲状腺原氨酸、终浓度为2～5×10‑4mol/L的腺嘌呤的。本发明通过采用上述特定成分和浓度的培养基，能够直接将单一种类的成纤维细胞诱导分化成汗腺细胞，快捷高效，克服了传统技术需将汗腺细胞与例如干细胞等进行共培养而导致汗腺细胞产量受限的缺陷。
📄 2017114984599
📂 C12N5_071
👤 广州润虹医药科技股份有限公司
📅 2017-12-28
本发明公开了一种改造的人酸性成纤维细胞生长因子基因，其核苷酸序列如SEQ IDNO.1第25位至第450位所示，该序列根据家蚕的密码子偏好性进行设计，能够在家蚕中正常表达和翻译；本发明还公开了含改造的人酸性成纤维细胞生长因子基因的重组载体，该重组表达载体含有增强子hr3和分泌型丝胶1基因启动子Ser1，能够在家蚕中部丝腺细胞特异表达人酸性成纤维细胞生长因子，并将重组蛋白分泌至蚕丝的丝胶层中，其获得的蚕丝具有生物活性，直接使用具有促进细胞增殖的功能，是一种良好的医用材料。
📄 2013104503005
📂 C12N15_12
👤 西南大学
📅 2013-09-27
本发明公开了适于家蚕丝腺表达的改造人酸性成纤维细胞生长因子基因及其表达系统和应用，改造人酸性成纤维细胞生长因子基因如SEQ？ID？NO.1第7-450位所示，其编码的氨基酸如SEQ？ID？NO.2所示，将改造人酸性成纤维细胞生长因子基因与分泌型丝胶1基因启动子和分泌型丝胶1基因终止子构成表达框，并用增强子hr3增强表达，同时连入piggyBac转座臂和荧光筛选标记基因构建表达系统，该表达系统能够在家蚕丝腺中高效表达重组人酸性成纤维细胞生长因子，并且具有生物活性，能够用于大规模生产重组人酸性成纤维细胞生长因子，具有良好的市场前景。
📄 2014101777328
📂 C12N15_12
👤 西南大学
📅 2014-04-29
本发明提供了一种诱导脂肪干细胞定向分化为人皮肤成纤维细胞的方法，首先以分离的三代人脂肪干细胞为原材料，对其构建基于3D‑MTC的超分辨生物力学平台中并进行培养；然后通过基于3D‑MTC的超分辨生物力学平台对脂肪干细胞施加力学刺激，通过改变力学信号的参数设置，调控ADSCs向皮肤成纤维细胞定向分化。通过本发明的方法能够高效的定向分化得到人皮肤成纤维细胞，并且所得到的人皮肤成纤维细胞具备良好的稳定性、力学性能、耐久性，最重要的是，本发明所分化得到的人皮肤成纤维细胞作为移植物，在生物体中具备良好的皮肤创面修复能力和恢复能力。
📄 2020110592472
📂 C12N5_071
👤 新疆赛尔托马斯生物科技有限公司
📅 2020-09-30
柿子坊 · 知识产权运营
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