本发明涉及医药技术领域，提供了一种葛根素衍生物在制备抗癌药物中的应用以及一种治疗癌症的药物。本发明研究发现葛根素衍生物对A549、Bel-7404、HCT-116等多种肿瘤细胞都有明显的抑制活性，将其应用于制备抗癌药物中，具有广阔的应用前景，有望成为临床有效的新型抗癌药物。
📄 2019112126342
📂 A61K31_352
👤 陕西中医药大学
📅 2019-12-02
本发明涉及硫酸化甘露葡萄糖醛酸寡糖在制备抗癌药物及其抗癌保健品中的应用；硫酸化甘露葡萄糖醛酸寡糖具有显著的抗癌作用，可以用于制备预防和治疗癌症的药物和保健品。
📄 2017112079234
📂 A61K31_7024
👤 浙江工业大学
📅 2017-11-27
本发明涉及甘露葡萄糖醛酸寡糖在制备抗癌药物及其抗癌保健品中的应用；甘露葡萄糖醛酸寡糖具有显著的抗癌作用，可以用于制备预防和治疗癌症的药物和保健品。
📄 2018100442490
📂 A61K31_702
👤 浙江工业大学
📅 2018-01-17
本发明公开了一种抗癌药物组合物，其特征在于，由7-乙基-10-羟基喜树碱和甘草次酸钠组成，其通过如下方法制备得到：(1)原料准备：避光称取7-乙基-10-羟基喜树碱和甘草次酸钠；(2)滚筒球磨：将7-乙基-10-羟基喜树碱和甘草次酸钠进行滚筒球磨，球磨转速10-30rpm，温度20-30℃，球磨时间为12-36h。本发明的抗癌药物组合物制备工艺简单，对环境无污染，适合大规模生产，且显著提高了7-乙基-10-羟基喜树碱的溶解度，具有良好的抗癌效果。
📄 2018101458778
📂 A61K31_56
👤 浙江工业大学
📅 2018-02-12
本发明涉及医药领域，公开了一种包埋有负载抗癌药物碳量子点的纳米微粒的制备方法。本发明通过柠檬酸与浓硫酸和浓硝酸混合液的作用先制备合成碳量子点，使其吸附抗癌药索拉菲尼得到负载药物的碳量子点。后采用二次乳化‑溶剂挥发法来制备包埋负载药物碳量子点的聚合物纳米粒子。该方法制备的聚合物微粒将在后期有望实现生物成像以及用于治疗癌细胞；同时该方法不会在后期的实验过程中对细胞产生显著影响，不影响实验结果的科学性，实验操作过程简单、无毒、无害、绿色环保。
📄 201710599445X
📂 A61K47_04
👤 浙江理工大学
📅 2017-07-21
本发明涉及制药领域，公开了一种包埋有抗癌药物的靶向‑光热聚合物微粒的制备方法，本发明首先将IR780碘化物负载在聚乳酸‑羟基乙酸溶液上；然后将阿霉素包埋于上述体系，通过二次乳化‑溶剂挥发法制得包埋有阿霉素的IR780‑聚乳酸‑羟基乙酸纳米粒子；然后将壳寡糖负载在上述粒子上，得到阿霉素‑壳寡糖‑IR780‑聚乳酸‑羟基乙酸纳米粒子；最后将核酸适配子AS1411与阿霉素‑壳寡糖‑IR780‑聚乳酸‑羟基乙酸纳米粒子混合过夜，可制备得到一种包埋有抗癌药物的靶向‑光热聚合物微粒，即阿霉素‑壳寡糖‑IR780‑聚乳酸‑羟基乙酸‑AS1411纳米粒子。
📄 2018110008065
📂 A61K9_51
👤 浙江理工大学
📅 2018-08-30
本发明涉及制药领域，尤其涉及一种具有磁靶向性的缓释可控光热‑磁热‑抗癌药物协同作用纳米微粒的制备方法。本发明首先以氟化石墨为原料制得部分氟化石墨烯，再以氨基修饰四氧化三铁，后修饰到氟化石墨烯中，然后负载抗癌药物米托蒽醌，得到四氧化三铁‑氟化石墨烯‑米托蒽醌纳米微粒并以其为芯材，以温敏性材料聚乙烯吡咯烷酮和阿拉伯胶为壁材，得到一种具有磁靶向性的缓释可控光热‑磁热‑抗癌药物协同作用纳米微粒。它能在磁场作用下，靶向到达患病部位，然后在正交磁场和近红外光照射下，通过磁热和光热，使周围温度升高，然后通过聚乙烯吡咯烷酮和阿拉伯胶为壁材的温敏作用释放药物，并与抗癌药物协同作用高效快速杀死癌细胞。
📄 2018110204605
📂 A61K41_00
👤 浙江理工大学
📅 2018-09-03
本发明公开了含有阿霉素和马杜霉素的抗癌药物组合物，所述组合物的组分为马杜霉素和阿霉素；马杜霉素和阿霉素的比例为4:15-4:30。本发明的优点在于提供了一种新型的抗癌药物组合物，马杜霉素与阿霉素联用，此组合物提高了抗癌效果，毒副作用降低。
📄 2020102659216
📂 A61K31_7048
👤 曲阜师范大学
📅 2020-04-07
本发明公开了马杜霉素在制备抗癌药物中的应用，本发明的优点在于扩大了马杜霉素的应用范围，为马杜霉素在抗癌药物的制备上提供了支持。实验表明马杜霉素在一定的浓度范围内具有抑制人宫颈癌HeLa细胞的体外增殖的效果。马杜霉素使caspase-3、caspase-4、caspase-8、caspase-9活性增大，诱导HeLa细胞的凋亡。因此马杜霉素可以用于制备抗癌药物，特别是抗宫颈癌药物。
📄 2020102659235
📂 A61K31_7048
👤 曲阜师范大学
📅 2020-04-07
本发明公开了一种含有马杜霉素和顺铂的抗癌药物组合物，所述组合物的组分为马杜霉素和顺铂；马杜霉素和顺铂的比例为1:0.625‑1:5。本发明的优点在于提供了一种新型的抗癌药物组合物，马杜霉素与顺铂联用，此组合物提高了抗癌效果，毒副作用降低。
📄 2020102678452
📂 A61K31_7048
👤 曲阜师范大学
📅 2020-04-08
本发明公开了一类吡唑并[1,5‑a][1,3,5]三嗪衍生物及其盐和在制备抗癌药物中的应用，该衍生物的结构式为式中R'为苯并噻吩‑3‑基或1‑甲基吲哚‑3‑基；R为‑NHCH2CH2R”二乙氨基乙氧基、N,N,N'‑三甲基乙二氨基、4‑(2‑甲氧基乙基)哌嗪基、哌嗪基、二乙氨基、4‑甲基哌嗪基、4‑丙烯酰基哌嗪基或 其中R”为二乙氨基、吗啉基、4‑甲基哌嗪基或吡咯烷基，R1为丙烯酰氨基、4‑(二甲氨基)丁‑2‑烯酰氨基或N‑甲基吡咯烷‑2‑基亚氨基；R2为氟、甲氧基、二甲氨基、吗啉基、二乙氨基、硫代吗啉基、4‑甲基哌嗪基、N,N,N'‑三甲基乙二氨基中一种或两种；n为1或2。本发明吡唑并[1,5‑a][1,3,5]三嗪衍生物及其盐对人癌细胞的增殖均具有明显的抑制作用，可用于制备抗癌药物。
📄 2022100192082
📂 C07D487_04
👤 陕西师范大学
📅 2022-01-10
本发明提供一种合成两性离子化的双亲性树状大分子并用其包载抗癌药物的方法，其具体包括以下步骤：S1、将低代树状大分子进行马来酸酐修饰得到DM；S2、利用巯基化紫杉醇修饰改性低代树状大分子DM合成DMP；S3、利用巯基乙胺修饰DMP合成DMPC；S4、以DMPC包载疏水性小分子抗癌药物制备载药胶束。本发明制备了一个全新的以两性离子化树状大分子为亲水端，以改性紫杉醇为疏水端的双亲性树状大分子；该双亲性树状大分子自组装为纳米胶束，此纳米胶束通过包载多种疏水性小分子抗癌药物制备新型载药胶束，该载药胶束具有高载药量，粒径分布均匀，良好的稳定性，高生物相容性和优异的抗肿瘤性能的优点。
📄 2020109769359
📂 A61K47_69
👤 燕山大学
📅 2020-09-16
柿子坊 · 知识产权运营
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