本发明公开了半叶马尾藻岩藻聚糖的制备方法及在制备抗肝癌药物中的应用。本发明实验结果表明，半叶马尾藻岩藻聚糖Fb对HepG2肝癌细胞具有较强的抑制作用，且显著强于亨氏马尾藻多糖Fh和羊栖菜多糖SFPS对HepG2肝癌细胞的抑制作用。半叶马尾藻岩藻聚糖DF1、DF2处理HepG2肝癌细胞后，通过外源性途径(死亡受体途径)和内源性途径(线粒体途径)相互联系、共同参与，最终诱导细胞凋亡。半叶马尾藻岩藻聚糖具有较强的抗肿瘤作用，因此可以用于制备抗肝癌药物。
📄 2022114416534
📂 C08B37_00
👤 广东海洋大学
📅 2022-11-17
本发明公开了一种靶向于肝癌的9‑氯‑1,2,3,4‑四氢吖啶‑铂(II)配合物的合成及其应用，属于医药技术领域。旨在提供一种结构新颖的二氯·二甲基亚砜·9‑氯‑1,2,3,4‑四氢吖啶合铂(II)配合物，以及它的合成方法和应用。所述的二氯·二甲基亚砜·9‑氯‑1,2,3,4‑四氢吖啶合铂(II)配合物的化学结构式如下所示：本发明所述的靶向于肝癌的9‑氯‑1,2,3,4‑四氢吖啶‑铂(II)配合物可应用于制备抗肿瘤药物。
📄 2017108917972
📂 C07F15_00
👤 玉林师范学院
📅 2017-09-27
本发明公开了一种吲哚生物碱化合物及衍生物在制备抗肝癌药物中的应用，属于生物医药技术领域。吲哚生物碱化合物的结构式如下所示：，本发明中的吲哚生物碱化合物自药用植物奶子藤分离得到吲哚生物碱化合物，并通过衍生或化学制备得到系列衍生物（盐），该类化合物能够抑制HepG 2人肝癌细胞的作用，具有预防或治疗肝癌的药物开发潜力。
📄 2024118918740
📂 C07D519_00
👤 合肥禾然信息科技有限公司
📅 2024-12-20
本发明公开了一种具有抗肝癌和抑制肝纤维化功效的土鳖虫蛋白提取物，其制备方法为：取干燥土鳖虫打粉，加入乙醇中，回流提取，合并提取液，减压浓缩，离心，收集上清液，冷冻干燥，得土鳖虫乙醇提取物EE粉末；将土鳖虫乙醇提取物EE粉末溶解于Tris‑HCl缓冲液中，将硫酸铵添加到溶液中至饱和状态，搅拌，静置，离心，收集沉淀，复溶后透析以脱除盐分，冷冻干燥可得土鳖虫粗蛋白样品EEP。本发明通过大量实验筛选，对土鳖虫蛋白成分系统深入研究，分离出了活性蛋白部位EEPC及活性蛋白成分PC3‑III，活性蛋白部位EEPC及活性蛋白成分PC3‑III通过抑制肿瘤细胞生长、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞迁移来共同发挥抗肝癌药效，并且能通过抑制活化的HSC细胞增殖来延缓肝纤维化的进程。
📄 2022107246435
📂 C07K14_435
👤 北京砼砼科技发展有限公司
📅 2022-06-23
本发明公开了苯基脲基喹唑啉类化合物及制备和在制备预防或治疗肝癌药物中的应用。所述苯基脲基喹唑啉类化合物的结构如式(IA)或(IB)所示，式(ⅠA)中，R为H，4‑甲氧基，2,5‑二氟，或3‑甲基；式(ⅠB)中，R为H，3‑三氟甲基‑4‑氯，4‑氯，或3‑甲氧基。本发明提供的苯基脲基喹唑啉类化合物对人肝癌细胞具有很好的抑制效果；且该类化合物制备方法简便，易于操作，原料易得，且生产成本较低，适于工业化应用。
📄 2023113885248
📂 C07D239_94
👤 浙江工业大学
📅 2023-10-25
本发明公开了肝癌特异性GP73核心启动子，为以下任意一种：p-19/-413，p-19/-613，p-19/-677，p-19/-729。本发明还同时公开了其筛选构建方法，包括：以人肝癌细胞Huh7的总DNA基因组为模板，得到PCR产物为GP73启动子全长序列p-19/-2616，用Mlu I和HindIII双酶切与同样双酶切的pGL3-Basic质粒连接，得到pGL3-L2598质粒；2）、以pGL3-L2598为模板，用携带Mlu I和Hind III酶切位点的不同的引物经PCR获得含有不同GP73片段长度的质粒。
📄 2014101476477
📂 C12N15_113
👤 浙江理工大学
📅 2014-04-14
本发明公开了一种治疗肝癌的樟芝茴三硫组合物及制备方法。该组合物的组分及重量份数包括樟芝20～25份、茴三硫3～5份、稀释剂15～20份、表面活性剂0.5～1份、崩解剂15～20份，润滑剂0.1～0.5份。该组合物的制备方法包括备料，樟芝有效成分的提取，湿法制粒，整粒，压片。本发明将两种药物樟芝、茴三硫有机的结合在一起，最大限度的减少了原料药的种类及药用辅料用量。在樟芝抑制肝癌的基础上，茴三硫可促进肝细胞的恢复，两者协同作用明显，能有效治疗肝癌。癌症病人不会因为化疗的副作用而导致自身免疫力降低等缺陷。本发明的组合物制备工艺简单，易于工业化生产，服用方便，提高了病人的医从性，因而治疗效果会更好。
📄 2015104203692
📂 A61K36_07
👤 聊城大学
📅 2015-07-16
本发明涉及制药领域，公开了一种负载有两种抗肝癌药物且具有双层控释‑光热‑靶向功能的纳米微粒的制备方法。本发明先在羧甲基壳聚糖上以亲水性的聚丙烯酰胺为桥架，修饰上羧甲基普鲁兰多糖，在增加其亲水性的同时使其具有靶向功能；再以聚多巴胺负载抗癌药物多柔比星，并将其包埋于亲水性的聚乙烯吡咯烷酮和阿拉伯胶中，随后再将抗癌药索拉菲尼负载于聚乙烯吡咯烷酮和阿拉伯胶的油相的外表面，最后通过羧甲基壳聚糖‑聚丙烯酰胺‑羧甲基普鲁兰多糖纳米微粒水溶液包埋上述体系，得到负载有两种抗肝癌药物且具有双层控释‑光热‑靶向功能的纳米微粒。该聚合物微粒将可实现双层抗癌药物的控释，同时联合聚多巴胺的光热性来治疗肝癌。
📄 2018110410570
📂 A61K41_00
👤 浙江理工大学
📅 2018-09-07
本发明涉及一种检测肝癌患者血清生物标志物的方法。甲胎蛋白与多种肿瘤的发生、发展密切相关，临床上主要作为肝癌的血清标志物，用于原发性肝癌的诊断和疗效监测。因此，甲胎蛋白的高灵敏检测对于肝癌患者的早期诊断与治疗具有重要意义。本发明提出了一种新型的基于甲胎蛋白与其一抗和二抗的无酶免疫检测的信号控释纳米材料用于检测人血清中甲胎蛋白的方法。该方法不但克服了传统方法依赖过氧化物酶产生信号及信号放大的困难，而且显著提高了检测灵敏度、简化了检测过程、降低了成本、拓宽了应用领域，解决了酶联免疫检测技术复杂、价格居高、灵敏度不足等难题，在肿瘤早期诊断及治疗等领域具有广阔的应用前景，为无酶免疫检测提供高灵敏度、高特异性的新方法。
📄 2020108215242
📂 G01N33_574
👤 安徽优医康医疗科技有限公司
📅 2020-08-15
本发明公开了一种肝癌细胞抑制剂及其制备方法，该配合物：二氯化·2‑(2,5‑二甲氧基苯)咪唑[4,5‑f][1,10]邻菲罗啉·(1S,2S)‑环己二胺合铂(II)。其以1,10‑邻菲罗啉‑5,6‑二酮为原料，通过关环、螯合等步骤，合成邻菲罗啉衍生物为配体的铂(II)金属配合物，得到本发明的产品肝癌细胞抑制剂。该配合物具有优异的抗肿瘤活性，对人肝癌细胞的抑制作用尤为良好。
📄 2019104644246
📂 C07F15_00
👤 玉林师范学院
📅 2019-05-30
本发明公开了一种长链非编码RNA及其在制备治疗肝癌药物中的应用，属于细胞生物学领域。本发明公开了长链非编码RNA的抑制剂在制备治疗肝癌药物中的应用，所述长链非编码RNA的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，所述抑制剂包括如SEQ ID NO：2所示或如SEQ ID NO：3所示序列的siRNA。本发明发现LincRNA063480在肝癌患者中高水平表达，通过降低lincRNA063480可以抑制hnRNPF的蛋白表达，降低乳酸脱氢酶mRNA稳定性、mRNA转录和翻译、乳酸合成，抑制肝癌细胞增殖能力，说明lincRNA063480有望作为肝癌的新型治疗靶点，并为开发治疗肝癌的药物提供新策略。
📄 2023108471134
📂 A61K45_00
👤 温州医科大学
📅 2023-07-11
本发明属于医药技术领域，具体涉及一种抗肝癌组合物和苯乙双胍在制备抗肝癌药物增敏剂的应用，上述抗肝癌组合物，包括苯乙双胍和仑伐替尼；本申请提高抗肝癌药物的抗肝癌效果。
📄 2022112214735
📂 A61K31_47
👤 湖南师范大学
📅 2022-10-08
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