本发明公开了一种如式(A)所示结构的2‑吲哚啉亚胺螺吡咯烷酮化合物及其晶型、制备方法和应用。本发明提供了式(A)化合物的晶型I，该晶型为三斜晶系，空间群为P‑1，晶胞参数为α＝100.605(2)°，β＝106.706(2)°，γ＝92.754(2)°，本发明还提供了该晶型A的制备方法，成功制备得到了一种2‑吲哚啉亚胺螺吡咯烷酮化合物及其晶型，并且本发明化合物或其晶型具有一定的抗菌活性，稳定性良好，为后期产品运输、贮藏或者制剂过程提供了极大的便利。
📄 2023109181092
📂 C07D471_10
👤 成都大学
📅 2023-07-25
本发明公开了一种如式A所示结构的吡咯烷酮2‑吲哚啉亚胺螺环化合物及其制备方法和应用。包括如下步骤：以苄叉吲哚啉‑2‑亚胺为原料，在有机或无机碱作用下，与2‑氯‑2‑芳基乙酰羟胺反应得到目标物A。本发明公开的吡咯烷酮2‑吲哚啉亚胺螺环化合物具有一定的抗菌活性，为一类结构新颖的物质，原料易得，反应条件温和，绿色环保，操作简便。
📄 2023109180988
📂 C07D471_10
👤 成都大学
📅 2023-07-25
本发明公开了一种非金属多孔碳催化杂环化合物合成酰胺类化合物的方法，是以含甲基杂环化合物为原料，小分子含氮化合物为氮源，非金属多孔碳为催化剂，在氧化性气氛，压力0.1~10MPa，温度50~200℃下反应0.5~48小时，得到酰胺类化合物。本发明从sp3 C‑H键出发，以氧气或空气为氧化剂，以含氮有机小分子为氮源，以多孔碳为催化剂，一步合成酰胺类化合物，整个催化反应过程效率高、路线短、成本低、原料易得等优势。另外，多孔碳催化剂可以循环使用，符合国家建立绿色生态社会的技术需要。
📄 2020102031372
📂 C07D213_81
👤 中国科学院兰州化学物理研究所
📅 2020-03-20
本发明公开了一种吡咯烷酮类衍生物的制备方法，在非贵双金属多功能催化剂作用下，式I所示的乙酰丙酸衍生物与式II所示的胺类、硝基类或腈类化合物在反应溶剂中于氢气气氛下加热搅拌反应，制得式III所示的吡咯烷酮类衍生物，其反应式如下：所述的非贵双金属多功能催化剂为金属‑有机骨架材料ZIF‑8衍生的掺氮类碳基载体NC和嵌入载体NC上的有效活性成分；所述有效活性成分包括两种金属，一种金属为Co，另一种金属为Ni或Cu中的任意一种。本发明方法合成吡咯烷酮类衍生物收率能够达77%~100%。本发明工艺简单，目标产物的选择性高，清洁环保，催化剂用量小，成本低，催化剂制备简单，催化稳定性高，适于工业化生产。
📄 2023110504668
📂 C07D207_267
👤 浙江工业大学
📅 2023-08-21
本发明公开了一种5‑甲基‑N‑芳基‑2‑吡咯烷酮化合物的制备方法，以生物质衍生物乙酰丙酸和硝基芳烃为起始原料，以甲酸为氢源，以非贵金属多功能催化剂NiMnAl@NC为催化剂，采用“一锅法”还原胺化合成5‑甲基‑N‑芳基‑2‑吡咯烷酮。所述非贵金属多功能催化剂NiMnAl@NC包括金属‑有机骨架材料衍生的掺氮碳基载体NC和嵌入NC上的金属Ni、Mn和Al。本发明制备方法5‑甲基‑N‑芳基‑2‑吡咯烷酮的收率高，工艺环保，操作简单，催化剂可回收利用，具有明显的工业化生产优势。
📄 2025100722608
📂 C07D207_267
👤 浙江工业大学
📅 2025-01-17
本发明公开了一种氰烷基取代的氮杂环化合物及其合成方法，该合成方法为在惰性气体保护条件下，将含氮杂环化合物与环烷酮肟类化合物混合溶于溶剂中，在催化剂、氧化剂和酸的作用下，得到氰烷基取代的氮杂环化合物。本发明中利用Ag+/S2O82‑体系对含氮杂环进行氰烷基化反应，该反应的底物适应性好，可以实现多种含氮化合物的氰烷基化取代，同时解决了使用光催化剂所导致的高成本以及光催化反应难以放大的问题，对结构复杂的含氮杂环化合物的构建具有十分重要的意义。
📄 2019112837221
📂 C07D215_12
👤 浙江工业大学
📅 2019-12-13
本发明公开了一种温和条件下锰配合物催化合成N‑杂环化合物的方法，包括：氮气氛围下，将三齿氮配体锰配合物(I)、碱、溶剂混合，搅拌均匀，然后加入氨基醇(II)、酮(III)，升温至40～100℃反应24～48h，经后处理，得到目标产物N‑杂环化合物(IV)；本发明操作简单，反应条件温和，反应底物适用范围广，选择性高，催化剂稳定，效率高，在合成领域具有潜在的应用价值；
📄 2025100927434
📂 C07D215_04
👤 浙江工业大学
📅 2025-01-21
本发明一种过硫酸盐诱导烷基化修饰氮杂环化合物的合成方法，它将式(I)所示的N‑长链烷基磺酰胺、式(II)所示的氮杂环，氧化剂和酸性添加剂加入到反应溶剂中，氮气保护，在光源照射条件下，搅拌反应，反应结束后，反应液经后处理得到式(III)所示的目标化合物，其反应方程式如下：。本发明的方法具有操作简单、底物普适性广和反应条件温和等优点，通过过硫酸盐引发的ET/PT诱导氮自由基的产生，并通过氮自由基驱动的远程氢迁移实现了惰性C(sp3)‑H键的杂芳基化，并能将该方法直接应用到药物异烟肼的烷基化修饰当中，具有一定的应用价值。
📄 2023113657627
📂 C07D277_64
👤 浙江工业大学
📅 2023-10-20
本发明涉及本发明涉及杂环化合物领域，公开了一类[1,2,4]‑三氮唑并[1,5‑a]嘧啶酮类杂环化合物、其制备方法及用途。该类[1,2,4]‑三氮唑并[1,5‑a]嘧啶酮类杂环化合物具有如下通式(Ⅰ)，而且试验结果显示，本发明公开的[1,2,4]‑三氮唑并[1,5‑a]嘧啶酮类杂环化合物对脑皮层神经元细胞的钙振荡有抑制活性，为预防和治疗抗癫痫疾病提供了一种新的产品。
📄 2016111155876
📂 C07D487_04
👤 青岛科技大学
📅 2016-12-07
本发明公开了由吡唑醛和氨基喹啉缩合生成的同时含有吡唑环和喹啉环的杂环化合物及其制备方法和应用。本发明的杂环化合物均具有良好的抗DPPH自由基活性，在制备抗氧化剂方面有潜在的应用价值。
📄 2021103711819
📂 C07D401_12
👤 兰州雅本药物创制科技有限公司
📅 2021-04-07
本发明属于7‑氮杂吲哚类杂环化合物技术领域，公开了一种7‑氮杂吲哚类杂环化合物及其制备方法和应用。该化合物结构如通式I、通式II、通式Ⅲ或通式Ⅳ所示(详见说明书)。该化合物能在细胞和小鼠兴奋模型上同时具有良好的抑制中枢神经兴奋的作用，并且该类化合物具有较低的神经毒性。
📄 202110768067X
📂 C07D471_04
👤 青岛科技大学
📅 2021-07-07
本发明公开了一种七元bopyin杂环化合物的制备及在检测有机溶液中的粘度中的应用，所述杂环化合物的结构如下式：#imgabs0#。其中，取代基R1为选自氢、甲氧基、溴、氰基中的任意一种。该染料以七元氟硼二吡咯的对位取代衍生物和对二甲氨基肉桂醛为原料，经哌啶、醋酸、三氯氧磷催化、缩合获得，合成方法简单，分离提纯方便，产率较高。不同取代基的引入，使分子的吸收和发射光谱红移，它的结构可用于监测混合溶液中粘度的变化情况。
📄 2024105072387
📂 C07F5_02
👤 三峡大学
📅 2024-04-25
柿子坊 · 知识产权运营
柿子坊知识产权运营平台