本发明公开了一种柯萨奇病毒A组19型VP1基因重组表达蛋白、多克隆抗体的制备方法及其应用，属于生物工程技术领域。本发明的技术方案要点为：一种柯萨奇病毒A组19型VP1基因，其碱基序列如序列表SEQ ID NO.1所示；一种柯萨奇病毒A组19型VP1基因重组表达蛋白，其氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.2所示；一种基于柯萨奇病毒A组19型VP1基因重组表达蛋白的多克隆抗体。本发明利用原核表达CV‑A19VP1基因重组蛋白制备免疫原，方法简便易行，具有生物安全性。
📄 2021103380676
📂 C12N15_41
👤 新乡医学院
📅 2021-03-30
本发明提供了一种基于多克隆抗体制备的HDL3免疫比浊法检测试剂盒，包括试剂R1和试剂R2，试剂R1：Tris‑HCl、PEG 6000、BSA、NaCl、NaN3、EDTA、Polyoxyethylene styrenated phenyl ether derivative、鸡抗人HDL3多克隆抗体；试剂R2：Tris‑HCl、PEG 6000、BSA、NaCl、NaN3、EDTA、Polyoxyethylene polycyclic phenyl ether。本发明还提供了一种上述试剂盒的制备与使用方法。本发明试剂盒利用免疫比浊法测定HDL3，能直接测定HDL3含量，测试结果更可靠。
📄 2019101360647
📂 G01N33_92
👤 安徽大千生物工程有限公司
📅 2019-02-25
已申报项目
本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种桑蚕丝丝素重链蛋白多克隆抗体及其制备方法和应用，其抗原包括多肽Fib‑h‑1、多肽Fib‑h‑2、多肽Fib‑h‑3或多肽Fib‑h‑4，所述的Fib‑h‑1氨基酸序列为SEQ ID NO.1所示，所述的Fib‑h‑2氨基酸序列为SEQ ID NO.2所示，所述的Fib‑h‑3氨基酸序列为SEQ ID NO.3所示，所述的Fib‑h‑4氨基酸序列为SEQ ID NO.N所示。鉴于桑蚕丝丝素产品的广泛应用及目前桑蚕丝制品的检测方法，本发明利用桑蚕丝丝素纤维是蛋白的原理，利用抗原抗体亲和性结合原理，制备了桑蚕丝丝素蛋白主要成分丝素重链的多克隆抗体。
📄 2022105263173
📂 C07K16_18
👤 西南大学
📅 2022-05-16
本发明公开了条纹斑竹鲨单域抗体的多克隆抗体的制备方法和应用，属于基因工程抗体技术领域，制备条纹斑竹鲨单域抗体的多克隆抗体时分别选取条纹斑竹鲨IgNAR可变区的氨基酸序列及IgNAR恒定区的氨基酸序列合成多肽，作为抗原，并经过动物免疫后制备得到多克隆抗体Anti‑vNAR和Anti‑cNAR；本发明制得的条纹斑竹鲨单域抗体的多克隆抗体为今后鲨鱼抗体的开发、利用及相关的研究提供有力的支持。
📄 2021111327040
📂 C07K16_42
👤 闽江学院
📅 2021-09-27
本发明公开了一种莱茵衣藻NPHP4蛋白的兔多克隆抗体及其制备方法和应用，NPHP4蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。制备方法：莱茵衣藻NPHP4蛋白抗原表位的分析与设计，选取859‑1058aa氨基酸片段构建原核细胞重组表达载体；将重组表达载体转入原核表达细胞中，获得重组表达菌株，诱导抗原蛋白表达；将纯化后的抗原蛋白作为免疫原，进行兔子免疫，获得NPHP4蛋白兔多克隆抗血清，并进一步纯化处理；纯化后的多克隆抗体可通过IF方法进行莱茵衣藻纤毛过渡区的标记验证，证明其可以用来进行纤毛过渡区特异性荧光标记；也可通过免疫印迹WB方法对莱茵衣藻NPHP4蛋白进行定性与定量分析。
📄 202411285122X
📂 C07K16_14
👤 江苏师范大学
📅 2024-09-13
本发明公开了一种聚多巴胺包裹的ZIF‑8纳米粒子‑抗叶酸多克隆抗体探针及其检测试纸条与制备方法；其技术方案包括聚多巴胺包裹ZIF‑8的纳米粒子，以及与所述聚多巴胺包裹ZIF‑8的纳米粒子偶联的抗叶酸多克隆抗体；旨在提供一种在高盐环境下稳定不易聚沉，温度和化学稳定性均良好，同时纳米粒子呈黑灰色状，具有明显的带标记的颜色探针；以及一种含聚多巴胺包裹的ZIF‑8纳米粒子‑抗叶酸多克隆抗体探针的试纸条，该检测试纸条特异性高，灵敏度好；属于免疫检测技术领域。
📄 2022103046887
📂 G01N33_543
👤 广东工业大学
📅 2022-03-26
本发明公开了一种黄体酮半抗原、人工抗原和多克隆抗体及其制备方法和应用。本发明以黄体酮为原料，提供了制备黄体酮半抗原的合成及提纯方法，利用合成纯化的黄体酮半抗原与载体蛋白偶联，得到黄体酮完全免疫原，免疫新西兰大白兔，制备了效价高、特异性强的多克隆抗体，最后建立了基于生物素/链霉亲和素放大信号的酶联免疫分析法(BA‑ELISA)用于检测黄体酮，本发明建立的BA‑ELISA免疫分析方法检测黄体酮的IC50为1.29ng/mL，检测线性范围0.22～7.50ng/mL，检测限为0.080ng/mL，具有较大的应用前景。
📄 2019112598220
📂 C07J7_00
👤 广东工业大学
📅 2019-12-10
本发明涉及泡桐丛枝植原体胸苷酸合成酶融合蛋白、多克隆抗体及其制备方法和应用。构建了泡桐丛枝植原体胸苷酸合成酶的原核表达载体，诱导表达并纯化获得了6×His/PaWB thyA‑1融合蛋白和6×His/PaWB thyA‑2融合蛋白；以融合蛋白为免疫原免疫兔获得了兔多克隆抗体；该多克隆抗体与PaWBthyA‑1蛋白和PaWB thyA‑2蛋白均可发生免疫反应；借助免疫印迹法、免疫荧光显微镜法、免疫电子显微镜法，证明该多克隆抗体可较好地用于泡桐丛枝植原体及其胸苷酸合成酶表达的检测。本发明为进一步研究植原体增殖致病机理奠定了基础，也为实际生产中检测泡桐丛枝植原体提供了新的技术手段。
📄 2021115008218
📂 C12N9_10
👤 东莞合安机电有限公司
📅 2021-12-09
本发明公开了一种鸭坦布苏病毒多克隆抗体及其制备方法，所述制备方法包括：S100、将鸭坦布苏病毒的Capsid基因与空载体连接后，构建形成重组质粒；S200、将步骤S100中得到的重组质粒转化至感受态细胞后，经培养纯化，得到纯化后的重组Capsid蛋白；S300、以步骤S200中得到的重组Capsid蛋白作为抗原进行免疫，获得鸭坦布苏病毒多克隆抗体；其中，所述鸭坦布苏病毒的保藏号为CCTCC No:V202262，于2022年9月15日保藏于中国典型培养物保藏中心。本发明制备的多克隆抗体，为建立DTMUV的检测方法，以及后续深入研究提供了实验材料，并奠定了实验基础。
📄 2023103529980
📂 C07K16_10
👤 江苏农牧科技职业学院
📅 2023-04-04
柿子坊 · 知识产权运营
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